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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo,
auch ich möchte etwas zu diesen Thread beitragen. Meine Erstdiagnose bekam ich im Januar 2001, die erste Knochenmetastase wurde dann im Frühjahr 2003 entdeckt. Ich hatte dann bis Mitte 2007 Ruhe, also Vollremission. 2007 dann eine neue Knochenmetastase in der Hüfte. Seit Herbst 2008 weiß ich, dass ich Lungen- und Lebermetastasen habe und, seit Herbst 2009 kamen noch Lymphdrüsenmetastasen dazu und jetzt Weihnachten leider Metastasen im Kopf. Im Moment geht es mir einigermaßen gut, vor 14 Tagen habe ich zwar einen Eklektro-Rolli bekommen, aber genau seit dem kann ich wieder laufen und freue mich. Was mich etwas wundert ist, dass ihr so viele Therapien mit starken Nebenwirkungen macht. Ich bin dazu nicht mehr bereit. Jede Therapie, die mich stärker einschränkt (und das nicht nur kurzfristig), breche ich ab. Ich habe einfach zu große Sorge, dass sie mir zu wenig Profit bringt, dafür aber nutzbare Lebenszeit nimmt. Das heißt jetzt nicht, dass ich mich nur noch naturheilkundlich behandeln lasse. Aber z.B. habe ich 6 Jahre lang Herceptin gut vertragen. Jetzt, nach längerer Pause habe ich es wieder bekommen und heftig darauf reagiert. Ich habe 3 Tage mit grippeähnlichen Symptomen im Bett gelegen. Ich werde es jetzt noch einmal probieren, bleiben diese Nebenwirkungen aber, dann werde ich es nicht mehr nehmen, das ist es mir nicht wert. Liebe Grüße in die Runde, noch eine Heike ...ich habe mir meinen Beitrag noch mal durchgelesen und habe nun Sorge, dass es nach "Angriff" klingt und gegen Therapien wettert. Das möchte ich aber nicht tun. Ich bin nur wirklich erstaunt, dass ich (oder ich interpretiere eure Beiträge falsch) nur noch zu wenig NW bereit bin und ihr scheinbar zu viel mehr. Also, bitte nicht angegriffen fühlen durch meinen Beitrag. Geändert von wHeikew (26.05.2010 um 12:09 Uhr) |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben,
wenn ich die letzten Beiträge zur Chemo Cealyx lese wird mir ganz anders. Ich hatte zwar auch heftige NW und habe jetzt nach der langen Zeit immer noch damit zu kämpfen, aber so schlimm war es nicht. Da sieht man aber wieder wie unterschiedlich jeder darauf reagiert. LG Heike (Edemissen) |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo
ich wollte jetzt keine Panik verbreiten, ich kenne auch einige Frauen, die kamen mit Caelyx super gut zurecht und hatten so gut wie keine NW, aber jeder reagiert anders auf eine Chemo. Bei mir ist es halt so verlaufen. Nun habe ich wieder eine gute Lebensqualität bekommen, trotz erneuter Chemo. LG Sabine |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo
Panik ist schon wieder vorbei. Ich habe sie ja hinter mich gebracht, obwohl wenn mein Onko sie mir noch mal verabreicht , mal schaun! Bei dieser Chemo sind ja meine Haare geblieben und das habe ich sehr positiv gefunden. Bei den anderen die Heike1 aufgelistet hat sah es schon etwas anders aus. Lg Heike (Edemissen) |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo,
ja, ich gehöre auch zu den Usern mit fortgeschrittener Erkrankung, bin aber bisher in den letzen 1,5 Jahren nur Leserin gewesen, das aber regelmäßig. Ich habe seit 1999 Brustkrebs und Lebermetastasen seit 9/2008. Hangele mich jetzt von einer Therapie in die nächste: nach Taxol und Avastin habe ich Xeloda und Avastin bekommen. Leider wachsen die Metastasen weiter und breiten sich in der Leber aus. Ich werde jetzt eine Biobsie machen lassen um erneut Klarheit über Hormonstatus und Her2 zu bekommen, danach wieder neue Therapie. Die Hoffnung stirbt zuletzt. Ich finde es gut, sich jetzt tatsächlich mit Frauen auszutauschen, deren Krankheit fortgeschritten ist. Hat jemand schon mal Erfahrungen mit einem Chemosensitivitästest gemacht. Wäre doch schön, wenn man schon vorher weiss, was hilft!!! Angelika |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Sabine 4567,
da hast Du ja wirklich dolle NW gehabt - da war ich ja ein Waisenknabe dagegen - und ich dachte schon, dass es nicht mehr schlimmer werden kann - Hut ab...! Liebe Grüsse Babsi |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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