Ipilimumab-Therapie

[Lauri86]

Hallo zusammen,

hatte heute meine erste Gabe Ipi und mir geht es super. Bekam davor Cortison und noch etwas gegen eine mögliche allergische Reaktion (ähnlich Fenistil). Davon wurde ich etwas müde aber nun nach einem kleinen Nickerchen geht es wieder. Jetzt wird wöchentlich das Blut gecheckt und in der dritten Woche erhalte ich die nächste Gabe. Ich halte euch gerne auf dem laufenden, da es mir auch sehr geholfen hat hier von euch zu lesen.

PS.: Meinen Haaren geht es auch super. Vielen Dank für die Infos

Love & Hugs

[Naala]

Hallo Ihr Lieben,

nachdem meine Mutter 1 Jahr lang die Chemo mit Dacarbarzin bekommen hat, auf diese sie sehr gut ansprach, ist sie wohl nun resistent Da letzte PET-CT ergab zahlreiche neue Metastasen auf Lunge und in den Knochen.

Nun soll sie ab nächsten Donnerstag mit der Ipilimumab-Therapie beginnen.

Ich mache mir grosse Sorgen und frage mich, ob es die richtige Entscheidung ist, nachdem was man alles darüber liest (Nebenwirkungen).

In diesem Thread gibt es ja nicht allzu viele Erfahrungsberichte.
Ich würde mich freuen, wenn der ein oder andere, der/die es bekam, nochmal von den Erfahrungen berichten könnte.

Liebe Grüsse
Naala

[Alwina]

Hallo,

mein Papa hat die Therapie Ende Nov zu ende geführt, ich muss sagen er hatte gar keine Nebenwirkungen. Die letzte Sitzung war eventuell zu viel für Ihn, hatte ne Entzündung die wohl dann etwas agressiver wurde (Tumor selbst) ist angeschwollen, dann hatte er MRSA Viren in der Klinik aufgeschnappt und nahm lange AB bzw nimmt die immer noch...

Aber ansonsten hatte ER selber keine Nebenwirkungen hat sogar neben der Therapie gearbeitet. Nur an den Tag der Infusion war er müde und schlapp...

LG und alles erdenklich gute!!

[Naala]

Vielen lieben Dank für die positive Rückmeldung, Alwina!

[Mori]

Hallo

Ich habe auch grade die letzte IPI hinter mir.
Soweit gabs keine Nebenwirkungen, außer einen unangenehmen Juckreiz am ganzen Körper.

LG Mori

[Triangel]

Zitat von Naala

Vielen lieben Dank für die positive Rückmeldung, Alwina!

Hallo Naala,

ich kann dir auch Mut machen und berichten, dass meine Mutter bis dato drei Infusionen bekommen und diese gut vertragen hat.

Mein Thread: http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=57570


Alles Gute, dass deine Mutter das Ipi auch gut verträgt und viele Grüße,
Triangel

[Frosch67]

Hallo, ich hab am Freitag mal wieder Nachsorge gehabt, alles sauber.....

2009 OP
bis 2010 Interferon
2011 Metastasten (Chemo, Ipi, Bestrahlung)

und nun siehts wirklich gut aus, freu

LG
Sabrina

[chicco78]

hallo zottie hallo babs und alle anderen natürlich, hab meine letzte ipi gabe ende sep bekommen,hab alles gut vertragen kaum nebenwirkungen oder eher keine bei mir war es so freu,nehme zur zeit zelboraf(verumafinb)da hab ich mehr mit zu kämpfen glieder schmerzen morgens sehr extrem aber es legt sich dann meistens im tages verlauf wenn den hilft wieso nich,hab leider seit ca so ein doofes zwicken am unteren rücken bereich ich ahne nichts gutes,aber kenn ich ja alles schon eine baustelle mehr die abgearbeitet werden muß,zu der neuen tehrapie weiß ich nur das es ende feb losgehen kann erfülle auch die kreterieen daran teilnehmen zu dürfen wäre echt toll wenn das mit den pd-1 zeug klappt und es wirkt :-)laut meiner ärtztin kommt die studien tante am 27-28.2 gibt einweisung uws und dann kann es losgehen steh mit ganz oben auf der leiste wegen der vielen baustellen in mir die auch oft probleme machen sprich schmerzen leider,kann euch gern weiter auf dem laufend halten chicco

[chicco78]

Hallo liebe leute!
na langer zeit möcht ich mich auch mal wieder zu wort melden.Hab im letzten halben jahr ziemlich viel über mich ergehen lassen.Ging nich anders sprich op"s von kopf bis fuss :-) ist wirklich so,aber alles gut überstanden.Hab nun mitlerweile auch alles medis durch ipi verumafib mek interferon dacabarin naja vieleicht nich noch nich ganz alle.Aber nun zu mein anliegen ende feb darf soll ich an der pd-1 antikörper teilnehmen da hab ich hier bislang recht wenig drüber gelesen.Gibt es evtl noch jemand hier der daran teilnimmt wäre nich schlecht wenn das zeug mal helfen würde hab leider einige baustellen in mir drin.


viele grüße chicco

[babs_Tirol]

Hallo Chicco,

trotz alle dem es freut mich dass du dich mal wieder hier meldest.
Wie lange ist es denn jetzt schon her, dass du die letzte Ipi bekamst?
Oft spricht es ja erst nach ein paar Monaten an.

Über PD-1 Antikörper habe ich bisher nur von Studien gelesen.
"Ein komplettes oder partielles Ansprechen wurde bei 28 Prozent der Melanompatienten gefunden,"
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/50395
Ganz aktuell aus Januar 2013
Jeder vierte bis fünfte Patient mit NSCLC, Nierenkarzinom oder Melanom spricht auf die Blockade des programmierten Tod-Rezeptors durch einen Anti-PD-1-Antikörper an. Die Verträglichkeit dieser neuen Krebstherapie ist gut.

http://www.ribosepharm.de/service/news/504.htm

Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen, das eine Therapie für dich gefunden wird, die langfristig auf Metastasen anspricht.

Ich habe vor wenigen Tagen meine 36.Impfung mit dendritischen Zellen und Tumorantigen erhalten.
Mittlerweile werde ich schon seit dem Sommer 2006 geimpft. Interferon, Dacarbazin und Fotemustin hatten keinen Erfolg gezeigt.
Auch bei diesen Impfungen spricht wohl eher nur 20 % der Patienten an, habe da Glück.

Alles erdenklich Gute für dich, vor allem viel Lebensqualität
wünscht dir
- babs_Tirol-

[Zottie]

Hallo Chicco,
magst du mal berichten, in welcher Klinik du an dieser Studie teilnehmen kannst?
Ich kenne zwar die Therapieoption und weiß, dass es Stduien geben soll aber noch nicht wo...
Wünsche dir viel Erfolg!
Zottie