Neu Lungenkrebs und befallene Lymphknoten

[andrea44]

Hallo
Kann mir jemand von euch vielleicht was dazu schreiben.
Nachdem ich über Google auf das Forum aufmerksam geworden bin und schon ein paar tage drin gelesen habe traue ich mich endlich ein ,paar Fragen zu stellen.
Wegen Luftnot bei großer Anstrengung war ich beim Lungenarzt.
Auf dem Röntgenbild dann ein Schatten.
Auf dem CT dann ein 2,5 cm großer Tumor und mediastinal befallene Lymphknoten.
Kopf MRT ohne Befund.
Broncheskopie soll in der Lunge nicht ausgereicht haben,kein Befund.
In den Lymphen bösartiges Gewebe.
Donnerstag kommt das Knochenzintigramm und nächste Woche der Rest vom Staging.
Ich bin total fertig und hab keine Ahnung was auf mich zukommt.
Mein Hausarzt sagt ,wenn nichts dazu kommt,ist eine OP das beste .
Würde mich riesig über Antworten freuen.
Andrea

[Monika Rasch]

Hallo Andrea,
ich bin nicht betroffen.
Meine Schwester war krank.

Wenn eine OP möglich ist, dann lass sie machen.
Eine Chemo wird dann hinterher kommen.

Weisst Du noch gar nicht, ob es ein kleinzelliger oder nichtkleinzelliger Krebs ist ?

Ich hoffe, dass für Dich alles gut ausgeht, es wird eine schwere Zeit, die Therapien sind kein Kinderspiel.

Ganz wichtig, informiere Dich gut über alles und treffe MIT deinem Arzt die Entscheidungen.

Es gibt hier viele Leute, die schon lange Jahre mit dieser Diagnose leben.

Statistiken betreffen keine Einzelfälle, da brauchst Du dich nicht drum kümmern.

Und frag ruhig hier im Forum, wenn Du Fragen hast.
Und erzähl uns wie es Dir geht, wie es mit Dir weiter geht.

Dicker Drücker
moni

[andrea44]

Hallo Moni
Ein ganz liebes Dankeschön für Deine Antwort.
Hab mich gefreut,hat mich wieder ein bißchen aufgebaut.
Mein Arzt sagte,das Warten dauert noch bis nach der OP....
aber bis dahin dauert es noch so lange.
Und wenn man googelt,ist das doch schon das Todesurteil.
Deshalb gefiel das Krebsforum auch so gut.
Alles liebe und menschliche Beiträge .
Gruß Andrea

[Monika Rasch]

Weisst Du schon in welcher Klinik Du operiert werden wirst?
Hast Du schon mit dem Chirurgen gesprochen ?

Ich hoffe für Dich, dass keine Metastasen gefunden werden.
MIT Metastasen wird alles schwieriger.

Aber immerhin ist auch dann die Lage noch nicht aussichtslos, wie verschiedene Beispiele hier im Forum zeigen.
Jetzt hoffe ich erstmal mit Dir, dass nichts weiteres gefunden wird.

ToiToiToi !

[Alady]

Hallo Andrea,

mein Vater hat auch Lungenkrebs Kleinzeller....

Das mit dem Todesurteil haben wir auch direkt gedacht aber wir haben auch gelernt damit irgendwie zu leben und geben auch nicht auf....

Hier im Forum sind viele meiner Fragen beantwortet worden..und wie gesagt die Hoffnung stirbt zuletzt...mein Vater ist auch super tapfer und rennt von Chemo zu Bestrahlung trotz nicht allzu guter Prognose, aber das ist so wichtig das man sich nicht hängen läßt..

Ich hoffe das es nicht der Kleinzeller bei dir ist...Drück die Daumen...und Kopf hoch!

Viele Grüße Jana

[engeline80]

Zitat von andrea44

Und wenn man googelt,ist das doch schon das Todesurteil.

hallo andrea,

also das schonmal gar nicht. ich hatte ein nichtkleinzelliges lungenkarzinom im rechten mittleren lungenlappen. die letzte chemo hatte ich im februar 2008 und ich lebe immer noch. ohne rezidiv. auch bei mir waren lymphknoten befallen...
ich kann wieder sport machen und führe ein ganz normales leben mit meinem lieben mann, 3 kindern, haus, garten und vielen tieren.

mach dich nicht verrückt, sondern lass die dinge auf dich zukommen. es lohnt sich, das alles durchzustehen. und die diagnose krebs ist heute keinesfalls mehr sofort einem todesurteil gleich...
sicher ist es immer kritisch zu betrachten und es ist normal dass du angst hast. ich war mit der diagnose auch am anfang total überfordert. ich drück dich mal ganz fest...
melanie

[andrea44]

Hallo Ihr Lieben
Ich freue mich so...über Eure Antworten,das hilft so.
Komm mir so hilflos vor,aber weiß jetzt auch ,was ich nächstes mal den Arzt fragen muß ( Zelltyp )
Mein Mann und meine beiden Kinder sind voller Hoffnung und so positiv.
Da mag ich meine Angst nicht so zeigen.
Ich war noch nie richtig krank,also immer die Starke.
Bis auf die Luftnot bei Anstrengung und die dicken Lymphknoten war bis jetzt nichts.
Bin im AK Harburg zur Bronchoskopie gewesen.Mußte im Aufenthaltsraum warten und da habe ich gleich nur schlechtes gehört.
Aber ich kann nur sehr gutes sagen,sehr gute Ärzte und Schwestern.
Meine Ärztin hat mich angerufen und mir den Befund selbst am Telefon mitgeteilt .
Hab da ein gutes Gefühl.
Also nochmal ein dickes Danke an Euch
Andrea

[kleinzelliger]

hallo zusammen,
habe auch ein tumor in der lunge sitzen von 2 cm,rückgang durch
chemo therapie,und nächste woche kommt die nachsorge,ob
der tumor noch weiter zurück gegangen ist.

die Lymphkonten sind nicht befallen,
daber na ich noch metastasen im körper habe.
die einen haben sich zurückgebildet,und eine ist sogar gewachsen.

am meisten sorge machen mir,2 metastasen in rechter und linker hüfte
was auch mit schmerzen zu tun hat.

aber jede krankheit verlaüft halt anderst.

gruß
helmut

[andrea44]

Hallo Christa und Helmut,
Dir Christa möchte ich danken.Du hast mir so große Hoffnung gemacht.
Ich habe gleich mit meinem Arzt telefoniert.Er sagte mir noch,ich soll in Ruhe abwarten .Wenn es keine Hoffnung geben würde,hätte er mir auch keine gemacht.
Es ist das Adeno Karzinom,wahrscheinlich nicht kleinzellig.
Nun heißt es den Rest abwarten.Wenn ich nicht von Dir und Deiner Krankengeschichte gehört hätte,wäre ich wieder endlos am Suchen im Internet und fix und fertig.
Dir Helmut wünsche ich alles Gute.
liebe Grüße von Andrea

[tatjana2208]

ich wünsche dir ganz viel kraft

[Gabrieleli]

Liebe Andrea,

auch ich möchte versuchen dir etwas Mut zu machen.
Du weißt ja anscheinend doch schon das du einen Adeno hast, und er ist noch unter 3cm. Damit sind deine Chancen auf OP doch schon mal ganz gut. Bei mir war er etwas größer. Die befallenen Lymphknoten waren mit N2 angegeben haben sich unterhalb der OP aber als mindestens N3 herausgestellt. Meine Chirurgin sagte wenn sie das vorher gewußt hätte , hätte sie wohl nicht operiert. So mußte sie sich sehr anstrengen alles herauszubekommen aber ich bin ihr unendlich dankbar das sie es so gemacht hat. Was weg ist ist weg.
Ich bin damit seit 2009 zugange und mein Leben ist nicht mehr das alte, aber immer noch sehr, sehr lebenswert. Wenn ich mal einen Hänger habe ist natürlich meine Familie da. Manche Sorgen und Nöte mag ich aber manchmal nicht in der Familie besprechen, auch um sie nicht noch mehr zu belasten. Und da helfen mir so einige hier im Forum ganz immens weiter. Denn niemand versteht so gut was einen belastet wie die Mitbetroffenen.
Ich glaube ganz sicher das auch du hier gut aufgehoben bist mit allen Fragen und Sorgen.
Für dein weiteres Staging alles Gute und hoffentlich saubere Ergebnisse.

Lieben Gruß Gabriele

[andrea44]

Hallo liebe Christa
Danke Danke
Du glaubst garnicht,wie ich mich gefreut habe,das Du an mich gedacht hast.
Mein Spruch in den letzten Jahren war immer,,schlimmer geht immer,,..
Ich war immer positiv.
Aber das wird wieder.
Hoffentlich sagen die mir morgen schon was.
liebe Grüße und ein dickes Danke Andrea

[engeline80]

huhu andrea!
ich drücke dir auch alle daumen für morgen! schlimmer geht immer find ich auch gut! die werden dir morgen schon was sagen. bis morgen, ich hoffe, du meldest dich, egal wie es ausfällt...

[andrea44]

Hallo Ihr Lieben
In meinen Knochen haben Sie nichts gefunden außer Starken Abnutzungen.
Ich hätte vor Freude schreien können nach der Zitterpartie..
Jetzt weiß ich,das im Kopf,in den Knochen und in den Nebennieren nichts ist.
In dem rechten Leberlappen ist eine kleine Zyste.
Könnt Ihr mir sagen,was die bei dem Staging noch alles machen.
Nächste Woche Donnerstag muß ich deshalb ins AK Harburg.
Aber glaubt mir,für heute ist nur Freude angesagt.
Denn seitdem ich das von dem Krebs weiß und die Broncheskopie und Punktion des Lymphknotens hatte,tut mir alles weh.
Lacht jetzt nicht,aber bei jedem Zippen im körper habe ich gedacht das ist auch der SCH....Kr.....
Nochmal ein ganz lieben Dank an Euch ,das hat mir so geholfen
Andrea

[andrea44]

Hallo liebe Christa
Und wieder kann ich mich nur bei Dir bedanken.
Viel kann eigentlich nicht mehr kommen,
Ultraschall im Bauch hat meine Arztpraxis schon im letzten Monat gemacht
(gesundheitscheck).
Den Zelltyp haben Die aus den Lymphknoten.
Aber ich hoffe Dir geht es auch gut.Wir reden immer nur von mir...
Einen ganz lieben ....Gruß von Andrea
Ich freue mich immer ,wenn Du und die anderen mir schreiben