Morbus Hodgkin - Was nun?

[laralein]

Hallöchen!

Bevor ich anfange von mir zu erzählen muss ich euch erstmal sagen, dass ich es wirklich großartig finde wie ihr euch gegenseitig Mut macht!!!

Ich habe vor einer Woche die Diagnose eines klassischen Hodgkin Lymphoms bekommen... Nächste Woche stehen dann noch die letzten Untersuchungen zur Bestimmung des Stadiums an. Nun habe ich wirklich Angst vor dem, was mir bevorsteht (Chemo etc.). Bekomme zwar reichlich Unterstützung von meiner Familie und Freunden, aber ich möchte gerne auch Kontakt zu Leuten haben, die das gleiche erlebt haben bzw. erleben wie ich jetzt. Bin Studentin, sollte jetzt eigentlich Klausuren schreiben, aber das ganze Studium ist jetzt erst mal auf Eis gelegt... Für mich kam das ganze so unerwartet. Hatte keinerlei Beschwerden. Bei mir wurden Röntgenaufnahmen (verursacht durch einen Sturz vom Pferd) gemacht, naja, und da stellte sich halt heraus, dass ich mehrere vergrößerte Lymphknoten im oberen Mediastinum hab.
Ich hoffe, ich packe das alles...

Liebe Grüße von der Nordseeküste

[Herbst]

Hallo Laralein,

erstmal ein herzliches Willkommen hier im Forum auch wenn der Anlass nicht so schön ist. Ich kann mir sehr gut vorstellen wie es dir gerade geht. Bei mir wurde im November auch zufällig ein 10cm großer Tumor im Mediastinum entdeckt. Als ich dann erfahren habe, dass es Krebs ist ist für mich auch eine Welt zusammengebrochen. Ich habe ein hochmalignes NHL Stadium 1B und zum Glück sehr gute Heilungschancen. Mit dem normalen Hodgkin kenne ich mich nicht so aus, aber ich glaub die Heilungschancen sind da mindestens genauso gut. Also Kopf hoch du wirst das genauso schaffen, wie ich das schaffen werde. Die Chemos sind nicht ohne aber nicht so schlimm wie ich anfangs gedacht habe. Habe jetzt 4 von 6 oder 8 hinter mir. Als junger Mensch verkraftet der Körper doch einiges und wenn es einem nicht schlecht ist wie bei mir (toi toi toi) kann man das gut durchstehen. Ich habe die Chemos alle 3 Wochen und in der 3. Woche kann ich sogar 1-2 Tage arbeiten gehen. Sonst bin ich natürlich sehr schlapp und schlafe sehr viel Auch mein Kreislauf spielt manchmal verrückt und mich legts in der Stadt mal hin aber sonst komme ich recht gut damit klar. Gehe viel spazieren und habe mit Acrylmalerei angefangen. Morgen will ich mal ne Runde schwimmen gehen.
Meine Haare sind ganz ab, aber ich hab eine tolle Perücke. Ich freu mich schon, wenn die Haare wieder wachsen und ich mal Kurzhaarfrisuren ausprobieren kann.
Also keine Angst du wirst das bestimmt auch sehr gut überstehen. Positiv denken ist ganz wichtig. Manchmal fällt mir das auch schwer, aber hier im Forum bekommt man ganz liebe Unterstützung wenn es einem mal nicht so gut geht.
Ich drück dir die Daumen für nächste Woche. Tritt dem blöden Mr.Hodgkin in den Hintern!!

Liebe Grüße

Steffi

[struwwelpeter]

Liebe Lara

ich möchte Dich zuerst einmal ganz herzlich hier bei uns in der " Lymphie - Runde willkommen heißen!!!
Der Anlass ist ja nun mal leider kein guter: hier jedoch haben wir alle und auch Du die Gelegenheit, mit unseren Ängsten, Sorgen und Nöten aus uns heraus zu gehen!

Nimm die Gelegenheit wahr und tausche Dich mit uns aus. Und auch die Wartezeit können wir Dir hier ein wenig erleichtern - nicht verkürzen. Nun, da Du jetzt auf die Festlegung des Stadiums wartest, hadert man ja doch oft mit der Zeit. Aber wie ich Dich verstehe, sind ansonsten alle Untersuchungen abgeschlossen - der Rest dauert, weil er weggeschickt wird.
Sei froh, daß man den Morbus Hodgkin quasi per Zufall entdeckt hat, wer weiß wieviel kostbare Zeit vergangen wäre, wenn dies nicht eingetreten wäre. Demnach hast Du also keine B - Symtomatik, das hört sich ja schon sehr gut an. Übrigens, hier gibt es bei den Lymphies auch mitunter vieles zum Schmunzeln und Lachen - siehe Rallie und Manolito

Dir halte ich weiterhin die Daumen, erzähle uns weiter, wie es Dir so ergeht!

Knuddelgrüße
et struwwelchen

Hallo Laralein,

auch von mir ein ganz liebes Willkommen!

Es ist schon alles gesagt - Du bist hier wirklich in bester, liebevoller und oft auch humoriger Gesellschaft. Gemeinsam schaukeln wir auch Dich da durch!

Schau auch mal in die Threads von Bärchen und Seniorita - sie sind noch ziemlich am Anfang der Therapie - und auch da war die Angst am Anfang groß - wie auch bei mir damals die Angst vor der ersten Chemo - und dann war es gar nicht so schlimm. Es gibt immer wieder Menschen, die selbst die heftige Chemo im fortgeschrittenen MH Stadium, ohne Übelkeit oder Erbrechen überstehen.

Viel Kraft für die nächste Zeit
.... und:
hier ist immer jemand da!!!


Bellinda

[Lucie]

Liebe Lara.. auch ich heiße dich hier in diesr Runde herzlich willkommen.. ich brauch dir nicht mehr viel sagen,denn alle vor ir haben dir das wichtigste schon erzählt.. und das wäre..

DU BIST HIER NIE ALLEINE

wenn du dich auf etwas verlassen kannst,dann darauf,das du hier gut aufgehoben bist und du in deinen Ängsten Sorgen und alles was dich bewgt immer Unterstützung bekommst..

Alles Liebe
Lucie

[elke51nhl]

Zitat von laralein

Hallöchen!

Bevor ich anfange von mir zu erzählen muss ich euch erstmal sagen, dass ich es wirklich großartig finde wie ihr euch gegenseitig Mut macht!!!

Ich habe vor einer Woche die Diagnose eines klassischen Hodgkin Lymphoms bekommen... Nächste Woche stehen dann noch die letzten Untersuchungen zur Bestimmung des Stadiums an. Nun habe ich wirklich Angst vor dem, was mir bevorsteht (Chemo etc.). Bekomme zwar reichlich Unterstützung von meiner Familie und Freunden, aber ich möchte gerne auch Kontakt zu Leuten haben, die das gleiche erlebt haben bzw. erleben wie ich jetzt. Bin Studentin, sollte jetzt eigentlich Klausuren schreiben, aber das ganze Studium ist jetzt erst mal auf Eis gelegt... Für mich kam das ganze so unerwartet. Hatte keinerlei Beschwerden. Bei mir wurden Röntgenaufnahmen (verursacht durch einen Sturz vom Pferd) gemacht, naja, und da stellte sich halt heraus, dass ich mehrere vergrößerte Lymphknoten im oberen Mediastinum hab.
Ich hoffe, ich packe das alles...

Liebe Grüße von der Nordseeküste

Auch aus Hessen einen lieben Gruss.
Schreib immer hier ins Forum, dann bist Du nie allein !!!
Alles Gute
Gruß Elke

[sugar]

Hallo Lara,
hallo auch den Rest die mitlesen.
Auch ich bin neu hier und auch ich habe am 10. Januar 07 die Diagnose Morbus Hodgkin, Stadium III = fortgeschrittenes Stadium ohne B-Symptome erhalten. Ich bin 36 Jahre alt.
Ich hatte einen geschwollenen Lymphknoten am Hals und ansonsten war ich topfit. Nachdem alle Untersuchungen abgeschlossen waren und das Stadium feststand, kam der erste Tag der Chemo auf mich zu... und was soll ich sagen... ich hatte tierische Angst davor. Wenn mich vor Beginn der Therapie jemand gefragt hat wie es mir geht, habe ich gesagt NOCH gut, denn ich war ja topfit. Die Ärzte hatten mir gesagt ich habe Krebs, aber ich konnte das irgendwie gar nicht glauben.
Jetzt stehe ich kurz vor der zweiten Runde Chemo. Morgen geht ein neuer Zyklus los. Eine habe ich schon. Auch ich hatte die schlimmsten Befürchtungen. Und kann nur sagen, dass es gut ist die schlimmsten Befürchtungen zu haben, weil es kommt nicht so schlimm wie Du es Dir vorstellst und das gibt Dir dann schon wieder Kraft. Jeder verkraftet die Chemotherapie anders. Jeder Körper reagiert anders. Ich war jedenfalls froh, dass sich die angesagten Nebenwirkungen in Grenzen gehalten haben. Und es gibt gegen alle Nebenwirkungen eine Gegenmittel, mit denen Du auch nicht sparen solltest. Ersten ist es sowieso egal und zweitens helfen sie wirklich.
Ich kann Dir nur auf den Weg mitgeben, den Du vor Dir hast, dass es auszuhalten ist. Es ist kein wirklich schöner, angenehmer Weg aber es ist auf jeden Fall zu schaffen. Und es lohnt sich!!!!! Die Heilungschancen stehen sehr gut. Auch bei mir, bei Stadium III.
Ich wünsche Dir ganz ganz viel Kraft und Beistand!!!!!
Gib nicht auf......niemals!!!!!!

Liebe(r) Sugar,

auch Dir ein ganz herzliches Willkommen!!!

Mit Deiner Einstellung wirst du es bestens schaffen, da bin ich mir ganz sicher. Weiter so!!!!

Viel Kraft und Genesungsenergie auch für Dich!
von
Bellinda

[rockshaver31]

hallo

auf von mir ein herzlichen willkommen bei unserer grossen lymphifamilie.
wir sind immer für euch da und versuchen mit rat und tat zu helfen. Ihr schafft das die angst und ungewissheit ist furchtbar aber dann gehts sehr schnell vorwärts mit therapie. ich war damals 26 als es mich erwischte und das war vor 5 jahren aber auch ein NHL lymphome. ihr lieben sende euch grosse krafpakte die könnt ihr jetzt gut gebrauchen. wir sind da für euch.


rockie

[Herbst]

Hallo liebe Sugar,

auch dir ein herzliches Willkommen hier im Forum. Ich wünsche auch dir viel Kraft für die nächsten Chemos. Aber wir werden auch die restlichen Chemos gut überstehen und unsere Tumore kleinkriegen.

Liebe Grüße,

Steffi

[sugar]

Hallo bellinda, hallo rockshaver31, hallo Herbst,
erst mal Entschuldigung, dass ich ein wenig mit der Antwort gebraucht habe. Ich danke euch ganz herzlich.
Ich habe gestern wieder mit der zweiten Runde Chemo angefangen und bisher läuft es wie bei der Ersten. Nur das ich jetzt schon weiß, was so alles kommen wird und nicht mehr ganz so aufgeregt bin.
Ich habe, wie schon gesagt Morbus Hodgkin, Stadium III ohne B-Sympltome und nehme an der Studie HD15 mit 8 x BEACOPP teil. Wahrscheinlich gibt es hinterher keine Strahlentherapie.
Noch einmal vielen herzlichen Dank fürs Mutmachen!!!!

Wenn Laralein noch einmal reinschauen und lesen sollte... gibts was Neues von Dir??? Weißt Du schon wann es losgeht?

Hallo Sugar,

Zum Mutmachen: wie Du in meiner Signatur siehst, war ich auch in HD 15 - allerdings mit 6x Beacopp eskaliert, und es ist seitdem alles bestens!!!

Manolito hier im Forum, ebenfalls HD 15, bekommt auch gerade die 8x Beacopp Standard wie Du - vielleicht magst Du ja auch mal bei ihm im Thread "Neu hier" ein bissl schmökern.

Alles Gute für Dich
Bellinda

[sugar]

Hallo Bellinda,
dankeschön!!!!!
Das macht Mut, wenn man hört, dass hinterher wirklich alles gut geht. Bin gerade in der "Haarausfallphase". Wieder so eine Hürde. Aber das ist das wenigste.
Werde mal kucken gehen.
Dankeschön

Bis bald Sugar-Tina

[Lucie]

Hallo Tina..

auch von mir ein verspätetes Willkommen..
die Haarausfallphase..sie geht vorbe,und man wird sich sehr schnell an die neue Tina gewöhnen..

und den Rest.. den wirst du auch schaffen.. tret Mr H in den Hintern...aber gepfeffert..
Gruß
Lucie

[laralein]

Hallo Ihr!
Entschuldigt, dass ich erst jetzt wieder schreibe. Erst mal ein großes Dankeschön für eure lieben Worte
Habe gestern noch die letzten Untersuchungen hinter mich gebracht (CT von Bauch/Hals, Knochenszintigraphie) und habe dann heute das Stadium mitgeteilt bekommen: 2a mit Risikofaktor. Darf mir jetzt übers Wochenende überlegen, ob ich in der Studie HD14 behandelt werden möchte... Bin da selbst noch ein wenig ratlos. Habt ihr irgendwelche Tipps? Naja und nächste Woche soll dann, nachdem ich mich entschieden hab, auch schon die Chemo losgehen. Morgen werde ich mich aber erst mal ein wenig ablenken. Es geht zum Reitturnier nach Neumünster
Wünsche Euch noch einen schönen Abend.
Viele liebe Grüße