Neu hier im Forum

[robette]

Hallo zusammen,
ich habe dieses Forum jetzt entdeckt- eine tolle Möglichkeit sich mit anderen Betroffenen auszutauschen. Etwas zu mir: bei mir wurde vor ein paar Tagen die endgültige Diagnose eines M.Hodgkin Stadium 3 gestellt. Nach langem Hin und her, 2 Biopsien, Verdacht auf alle anderen möglichen Sachen.
Jetzt muss ich versuchen mich damit auseinanderzusetzen. Ich bin 26 und studiere noch- mein Arzt sagte mir dass das während der Therapie schwer möglich ein wird. Evtl. wird schon nächste Woche mit der Chemo begonnen-davor habe ich ziemlich Angst....
Das Einzige was mich zur Zeit ermutigt ist die gute Prognose dieser Krankheit.Das ist schon eine beruhigende Vorstellung...
Viele Grüße,
Robette

[melimaus0010]

hy robette!!!

erstmals schick ich dir viel kraft u. mut zu, und hoffe das du es mim studium schaffst!!
du brauchst viel kraft und viele die dich unterstützen bzw. die da sind für dich da es sicher hart werden wird,
ich hab auch bald meine untersuchung und hab auch schiss - grossen schiss sogar....
sag wie kamst du drauf!? bzw. welche anzeichen hattest du das du zum arzt gingst?

vlg und viel knuddl

[Julie C.]

Hallo, Robette !

Ich weiß, dass Dich ein sehr trauriger Anlass zu uns ins Forum führt. Dennoch möchte ich
Dich ganz herzlich bei uns begrüßen. Du wirst hier viele nette Menschen treffen, mit denen Du
Dich austauschen kannst und wir werden Dir bei Deiner Auseinandersetzung mit
Deiner Krankheit helfen, so gut wir können.

Ich selbst wurde mit dem Krebs im Oktober 2006 konfrontiert, mein Freund Michael hat Zungengrundkrebs.

Vorerst alles Liebe und Gute für Dich

Liebe Robette,

herzlich willkommen hier im Forum. Wie Du in meiner Signatur siehst, hatte auch ich diese Krankheit. Therapiemäßig sind wir im selben - fortgeschrittenen Stadium.
Vielleicht magst Du auch mal Manolito's Thread "Neu hier" lesen - er ist gerade im Endspurt - ebenfalls MH im fortgeschrittenen Stadium - und hat das wunderbar durchgestanden.

Und um Dir Mut zu machen - bei mir werden es im Sommer schon 3 Jahre in Vollremission!

Bekommst Du die Standard-Therapie oder machst Du in der HD 15 Studie mit (ermöglicht Dir evtl. eine etwas mildere Therapie bzw. weniger Chemozyklen)?

Die Therapie bei MH im fortgeschrittenen Stadium wird kein Spaziergang, aber sie ist gut machbar.
Ich hatte z.B. überhaupt keinerlei Probleme mit Übelkeit. Doch langfristig schwächen die vielen Medikamente und die recht hohe Dosierung den Körper sehr.
Ich möchte Dir aber raten, Dich mit dem Gedanken anzufreunden, ein Semester mit dem Studium auszusetzen - Du brauchst jetzt all Deine Kraft, um Deinen Körper während der Therapie zu unterstützen und Dich auf Deine Heilung zu konzentrieren. Doch ich bin sicher, du wirst spüren, was Du Dir zumuten kannst. Wichtig ist, unbedingt auf die Signale des Körpers zu hören.

Viel Kraft für Dich

Bellinda

[Lucie]

Liebe Robette..

auch ich heiße dich hier in dieser Runde herzlich willkommen..
wie du schon bemerkt hast.. der Austausch mit Mitbetroffenen tut nur gut.. und den wirst du hier in jeder Hinsicht haben.,. hier wird geweint und auch gelacht, und ich genieße es immer wieder hier in der Runde..
also.. lass dich drauf ein..

Liebe Grüße und eine dickes Kraftpaket

Lucie

[Noddie]

Hallo robetta,
sei willkommen bei uns ,auch wenn es ein Sch.. anlass ist.
Denk immer dran das die Chancen gut stehen.
Es wird kein Zuckerschlecken aber es ist zu schaffen.
Wichtig ist das Du Dich nicht unter Stress setzt, das Semester kann man nachholen.
Hier bekommst du unterstützung ,wenn nötig Schimpfe (kleine Anspielung auf Manolito,der gerne Volldampf gibt und seine Gesundheit vergisst).
Ganz viel Knuddelkraft und Verständnis.
Ich halte Dir die Daumen das Du die Chemo gut verträgst und Du Dir ganz umsonst so einen Kopf gemacht hast.
Alles liebe und viele Knuddelpakete
Ulli

[robette]

Hallo zusammen,
das ist ja toll dass man so schnell so viele nette, liebe Antworten bekommt! Sehr ermutigend, wirklich.
Zu meiner "Diagnose-Findung": Im Januar hatte ich anfallsartig Luftnot, Schwindel,Übelkeit-aber eigentlich nur 3mal. Ich wurde auch untersucht, aber bis auf ein erhöhtes CRP im Blut wurde nichts fstgestellt. Dann bekam ich auch noch Herzrasen dazu. Erstmal dachte der Arzt, dass es eine Herzmuskelentzündung sei-daraufhin wurde ich auch behandelt mit Antibiotika, Betablockern und Ruhe. Da diese Herzmuskelentzündung nirgendwo wirklich festgestellt wurde, traute ich der Sache nicht. Nach zahlreichen Blutuntersuchungen, Herzultraschall, Lungenuntersuchungen....bekam ich Anfang März endlich das "ersehnte" Herz-MRT-damit kann man 100%eine Herzmuskelentz. diagnostizieren. Wird aber bei Kassenpat. eher selten gemacht.....Tja, da wurde dann ein großer Tumor entdeckt. Es folgten CTs, 2 Biopsien- und seit Montag ist es Gewissheit. Morgen wird jetzt eine Knochenmarkspunktion gemacht und die Chemo besprochen. Und nächste Woche solls losgehen. We gings Euch bei der ersten? Ward ihr stationär?
Vielen Dank nochmal für diesen regen Austausch!

[melimaus0010]

erst mals einen dicken knuddler und viel kraft schick ich dir mit für deine bevorstehende knochenmarkspunktion! ich werde an dich denken das alles gut verläuft!!
ich selber warte auch noch auf meine diagnose u. untersuchung! jedoch bis dahin schick ich dir ganz viel mut und kraft, das du alles gut u. tapfer überstehst!

[Kerstin22]

Hallo Robette!
Ich rate dir - ich bin auch Studentin - zu akzeptieren, dass du das nächste Semester aussetzen musst. Ich fand meine Chemo, die zum größten Teil stationär durchgeführt wurde, nicht so schlimm wie ich befürchtet habe. Du musst damit rechnen, dass vielleicht immer mal wieder Komplikationen auftreten, die die Behandlung verzögern, und eine Bandbreite von Nebenwirkungen auftreten. Bei meiner ersten Chemo, die einen ganzen Tag lief, fühlte ich mich tagsüber noch normal. Abends hatte ich einen roten, aufgedunsenen Kopf und furchtbare Kopfschmerzen, die beim hin und her spazieren weggingen. Jeden geht es etwas anders. Wichtig ist, dass du gut mit den Medikamenten gegen die Nebenwirkungen versorgt wirst und zwar vor der Infusion. Gegen die Übelkeit bekam ich immer 5ml Navoban gespritzt und ich musste mich niemals übergeben.
Alles Gute und viel Nerven!
Liebe Grüße
Kerstin

[struwwelpeter]

Hi Robette,

ich möchte mich dem Begrüßungstrupp anschließen, schön das Du dieses Forum entdeckt hast und somit auch mit anderen Betroffenen diesem Thema gründlich aufarbeiten kannst!
Schön ist: Du gehst jetzt schon sehr aufgeschlossen und objektiv mit Deiner Erkrankung um, das wird Dir sicher noch zugute kommen!
Die Therapie verläuft bei jedem sehr unterschiedlich - aber es ist schon so, der Körper wird arg strapaziert und die Kräfte sollte man vernünftig einteilen.
Du selbst bestimmst es, wie es weitergeht:
an Erster Stelle solltest Du jetzt an Dich und an Deine Genesung denken! Ein Semester ausfallen lassen ?- wäre das ein Problem?!
Ja, vielleicht ja, immerhin hatte man sich vorab ja auch Ziele gesetzt. Aber: man sollte dann Prioritäten setzen, wenn es um etwas so elementares wie der eigenen Gesundheit geht!!!
Übrigens habe auch ich MH St.III B mit RF
Ich halte Dir für die restlichen diagnostischen Untersuchungen die Daumen, wünsche Dir, das Du nicht so lange warten bis die restlichen Ergebnisse da sind!

Für die beginnende Chemotherapie wünsche ich Dir jetzt im Vorfeld schon einmal alles Gute - keine Nebenwirkungen
Ich wünsche Dir jetzt schon einmal ein schönes, sonniges Wochenende

et struwwelchen

[seniorita]

Hallo Robette!!!

Willkommen in unserer Runde!
Für die kommende Zeit drücke ich dir ganz feste die Daumen und sende dir hiermit ganz viele Kraftknuddler!

Seniorita

[robette]

Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für die netten Gedanken, Wünsche...Knochenmarkspunktion gut überstanden- war aber unangenehm. Jetzt genieße ich so gut es geht das WE. Am Montag wird dann noch ein Knochen-Szintigramm gemacht und dann muss ich abwarten ob die Studienleute in Köln mich in genau das gleiche Stadium einteilen würden wie mein Onkologe hier. Ist aber wahrscheinlich das Stadium III. Dann beginnt die Chemo doch nicht nächste Woche sondern erst die Woche darauf. Ich hab zwar ziemlich Angst und einen Heidenrespekt davor, aber trotzdem habe ich das Gefühl dass es endlich losgehen muss-los Richtung Therapie. War das bei Euch ähnlich?
Bezüglich meines Studiums glaube ich inzwischen auch dass ich lieber aussetzen sollte. Ist ne ganz schön harte Entscheidung, weil ich sooo gerne weitergemacht hätte. Es verändert sich eben alles....
Wünsch Euch noch einen schönen Abend,
Robette

[Herbst]

Hallo Robette,

auch von mir viel Kraft für die bevorstehende Chemo. Ich hatte auch tierisch Angst vor der Zeit, aber wenn die erste Chemo mal überstanden ist und es dann vielleicht doch nicht so schlimm ist, wie man sich das vorgestellt hat sind die restlichen Chemos auch gut zu überstehen und glaub mir die Zeit geht schneller vorbei als man am Anfang denkt. Ich drück dir die Daumen dass du die Chemos gut verträgst. Ich habe ein NHL und bekomme meine Chemos ambulant aber das ist wohl unterschiedlich.

Viel Kraft und liebe Grüße,

Steffi

[Schatz'l]

Serbus Robette,

erstmal noch ein recht herzliches Willkommen hier.
Auch ich sende dir ganz viel Kraft, daß du die Chemos ohne viel Nebenwirkungen gut überstehst.


alles liebe
Schatz'l

[Manolito]

hi robette,

willkomen hier im forum.
hab keine angst vor der chemo - wir jungschen hüpfer machen das doch mit links.auch du wirst es schaffen,da bin ich mir sicher.
ich kann dir aus eigener erfahrung nur raten - mach evtl. noch etwas homöopathisches,immunsystem-unterstützendes während deiner chemo.das hat mir einiges(wie ich jetzt gemerkt habe nicht alles,aber eine menge fiese nebenwirkungen) erspart.
dabei ist es allerdings wichtig,dass das nur jemand mit viel erfahrung auf diesem gebiet macht.
wenn du mehr wissen willst kannst du mir gern schreiben.

viele grüße

mano