Meine Geschichte, die mich nicht persönlich am eigenen Leib betrifft.....

[Safra]

Hallo,

Meine Fragen sind:
- welche Voraussetzungen müssen dafür erfüllt sein?

Die Voraussetzungen für die Studienteilnahme sind im Studiendesign festgelegt, das lässt sich so pauschal nicht beantworten. Man überprüft ja hier neue Therapien, aus ethischen Gründen in der Regel im Vergleich zu Standarttherapien. D.h., die neue zu überprüfende Therapie gibt es obendrauf.
Vorteil: Der Patient hat die Chance, an ein neues, eventuell besseres Präparat oder Verfahren heranzukommen, das noch nicht zugelassen ist. Nachteil: Man kann sich meist nicht sicher sein, ob man auch dieses neue Verfahren/Medikament bekommt, denn es wird ja, wie gesagt, gegen einen Standart geprüft, und ein Teil der Patienten bekommt eben nur ein Scheinmedikament (Plazebo) dazu. Keiner der Patienten oder behandelnden Ärzte weiß, wer was hat, damit niemand irgendwie beeinflusst werden kann.
Außerdem, da zusätzlich zum Standart, ist es eben noch eine Therapie mehr, die obendrauf kommt, und das kann natürlich zusätzliche Nebenwirkungen hervorrufen.
Es gibt auch Studien zu relativ neu zugelassenen Präparaten, bei denen die Verträglichkeit und der Erfolg in der breiteren Anwendung untersucht werden.
Falls Dein Vater die Einschlusskriterien erfüllt, sind die Ärzte verpflichtet, ihn ordentlich aufzuklären, und er muss da auch unterschreiben. Also überlegt Euch vielleicht schon vorweg noch eventuelle Fragen.

Alles Gute! safra