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#1
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AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
... wie macht ihr das eigentlich mit der Sonne? Schutz etc?
Ich war immer eine Sonnenanbeterin ... nie Solarium, aber eingecremt in der Sonne (war immer viel draussen, sportlich sehr aktiv - outdoor). Frage mich das seit längerer Zeit, wie ich wohl den Frühling / Sommer verbringen kann... Danke für Eure Tipps Ganz liebe Grüsse Doris |
#2
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AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hi Olympia!
Ja bin nun fuer immer hier, seit 7 Jahren, habe hier geheiratet hatte meinen Mann online beim pokern kennengelernt dann paar mal besucht...und nun bin ich hier. Wuerde auch nicht mehr zurueck gehen, es ist hier ein nicht so stressiges Leben. Und viel gruen und naja wir wohnen genau zwischen Fluss und Meer . Aber stimmt schon gegen kalt kann man was machen aber wenns zu heiss wird, naja klimaanlage aber man will oder muss ja auch mal raus. Hatten vor zwei wochen oder so schon nen Tag mit 40 grad hier, aber immer noch gut im Gegensatz zu machen anderen die hatten 46!!!!. Heute sehr angenehm mit 28 Und die Sonne hier ist sooo viel staerker ohne encremen und Hut geht ja mal gar nix. Und als ich Chemo hatte fast ein Jahr konnte ich gar keine Sonne ertragen. War wohl auch nicht erlaubt.Jetzt an Nivu ist das anders. Wir wohnen genau in der Mitte zwischen Sydney und Brisbane. Ganz liebe Gruesse an alle in der Kaelte Petra |
#3
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AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Ooooooch, hast Du es gut. Owohl, der Winter hat auch seine schönen Seiten.
Er darf nur nicht zu lange dauern. Tja, Nivo und Sonne, ich hab da noch gar keine anderslautende Meinung von meiner Ärztin erhalten. noch gilt, dass ich die Sonne, direkte Sonne, besser meiden sollte, ebenso die Sauna. Ich werde sie aber gleich einmal danach fragen. Mit freundlichen Grüßen Gucky |
#4
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AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Liebe Petra
Das freut mich für dich. Ich glaube das Klimabei dir würde mir zu sehr zusetzen. Ab 25 Grad leide ich. Der Sommer ist schon bei uns genug heiss Mein Mann fühlt sich erst ab 25 Grad so langsam wohl Ich wünsche dir angenehme Temperaturen👋👋👋
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AJCC Stadium: IV (pT3b N3 M1b) |
#5
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AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hi Olympia ( gnaedige Frau )
Ja is mir auch zu heiss aber muss man durch. Ich hoffe Dir gehts gut??? Heute gehe ich mit meinem Mann zum Doc, man hatte Ihm letzte woche einige Leberflecken entfernt und nun sind zwei als Melanom erkannt worden So das er heute wieder hin muss und die das tiefer ausschneiden Doc hat aber gesagt er soll sich keine Sorgen machen die haben das sehr frueh gefunden und es war wohl nicht tief. Werde heute mitgehen und Fragen stellen , weil mein Mann das gar nie macht , Maenner!!! Naja wird schon werden, aber Maenner sind immer so empfindlich ( meiner jedenfalls ) so das er wohl fuer Tage LEIDEN wird. Liebe Gruesse Petra |
#6
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AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Tja, wir Männer heben uns eben noch etwas für morgen auf.
Zu 99,99% geht die Rechnung auch auf. Pech hatte z.B. ich, dass das übriggebliebene 0,01% gerade der zu spät erkannte LK mit Metas war. SH. Aber ihr habt ja Recht. Meine Frau sagte auch immer: "Hör entlich mit dem Rauchen auf, sonst bekommst Du noch Lungenkrebs". Was soll ich sagen, sie hat Recht behalten. Geändert von Gucky (25.01.2017 um 14:49 Uhr) |
#7
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AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Und was ist nun herausgekommen? Hatte auch nur ein dünnes Melanom (0,5mm).
Geändert von gitti2002 (27.01.2017 um 11:30 Uhr) Grund: Zitat gekürzt |
#8
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AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Ein herzliches Hallo an alle,
Ich drücke dir ganz fest die Daumen dass alles gut wird und nichts anderes nachkommt. Aber eins möchte ich, und das gilt für alle hier, einmal herausheben: niemals sollte man sich durch Diagnosen verrückt machen lassen. Jeder Mensch ist ein Individuum und die Diagnosen bzw die verschiedenen Stadien Einteilungen wurden auf bzw über Statistiken erstellt. Da aber jeder einzelne ist zum Teil auch selbst in der Hand hat, hört sich vielleicht blöd an, aber ich bin der Überzeugung dass dies ein ganz großer Teil von unserer Leidensgeschichte ist, sollte man niemals verzweifeln. Einfacher gesagt als getan, ich weiß das, aber was oft vergessen wird ist die innere Einstellung, und die Art, wie man versucht damit umzugehen. Natürlich ist das nicht alles, aber ich bin immernoch der Meinung, dass dies ein nicht außer Acht lassen der Teil unseres Weges ist. Ich wünsche euch allen das Beste und glaubt an euch und euren Körper. Viele liebe Grüße Peter Ich bitte grammatikalische Fehler oder ähnliches zu entschuldigen, ich habe dies per Spracheingabe diktiert lol
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02/10 Entfernung Lymphknotenmetastasen linke Axilla AMM (amelanotisch malignes Melanom) bei unbekanntem Primarus Tumorklassifikation nach AJCC(2001): Stadium IV, Tx Nx pm1a 03/10 Herzop(Aneurysma) Ersatz Aortenbogen und Ersatz Aorta Ascendens, während Herzop Hirnschlag, nach Herzop festgestelltes Takayasu-Syndrom, 04/10 Lymphknotenresektion Axilla und Oberbauch |
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