Chemo Erfahrung mit R-CHOP

[dutchie81]

Hallo Uli und Helge,

danke für eure Antworten! Schön von anderen zu hören, die auch PMBCL haben, ist ja so selten.

Ich glaube, ich habe mich falsch ausgedrückt. Bei mir ist Lipofilgrasim auch nach jeder Chemo Standard, aber ich habe mich gefragt, warum wird die Spritze zur Steigerung der Leukos vor einer Chemo nicht verschrieben, wenn man schon drei Mal Chemo wegen zu niedriger Leukos verschieben musste. Das war auch gestern der Fall, Wert 1200, aber jetzt habe ich Lipofilgrasim Spritzen bekommen, muss jetzt 5 Tage spritzen, am Montag neue Blutuntersuchung.

Meine Ärztin meinte, dass mein Tumor (11 mal 12) doch sehr groß sei und sie auf Nummer sicher gehen will, deshalb 8 R-CHOP14, ich nehme an, dass danach keine weiteren Behandlungen mit Rituximab geplant sind. Nach der dritten Kur hatte ich ein CT Scan, Tumor war nur noch halb so groß.

Der vertretende Arzt gestern meinte, es sei schon ungewöhnlich, dass Leukos nicht von alleine steigen, er denkt, dass die 6 R-CHOP in Abstand von 14 Tagen zu viel für meinen Körper mit zu wenig Pause war. Ich selbst empfand die 6 Chemo am heftigsten.

PET Scan wird wah Ende Oktober statt finden, dann wird klar ob Bestrahlung nötig ist. Ich bin einbisschen fertig mit dem ganzen Thema und will es so schnell wie möglich hinter mich bringen, aber jetzt verzögern sich die letzten zwei Chemos.

Uli, hattest du Bestrahlung? Waren eure Blutwerte immer ausreichend für die folgende Chemo? Habt ihr in den Monaten der Chemo noch gearbeitet? Bei meinem Job als Stewardess geht es leider nicht, ich würde nicht mal die erste Stunde des Fluges packen.

Ich freue mich über eure Antworten, seid lieb gegrüßt, Helge, viel Kraft und positive Energie für die Zeit der Bestrahlung!

Dutchie

PS Helge, wie empfindest du die Bestrahlung? Schmerzen/Müdigkeit?

[Helge1986]

Hallo,

das wundert mich mit den 8Zyklen. Mein Onkologe sagte mir, die Wahrscheinlichkeit den Rest mit zwei weiteren Zyklen platt zu machen wäre sehr gering. Aber gut, so individuelle sind die Therapieprotokolle.

Du bekommst die Spritze also nur nach Bedarf. Neulasta habe ich prophylaktisch bekommen. Die Leukos sind dann erstmal auf 60-80 (ACHTUNG!! andere Maßeinheit) geschossen und haben sich eine Woche später auf Werte zwischen 2-4 eingependelt. Im Großen und Ganzen, waren die Blutwerte immer so, dass ich meinen nächsten Zyklus ohne extra Pause antreten konnte.

Vielen Dank, für das Kraftpaket. :-)
Noch hat die Bestrahlung nicht begonnen - leider. Laut Protokoll geht die zwei Monate nach der letzten Therapie los. Durch ewiges hin und her, Rücksprache mit anderen Onkologen und natürlich Urlaub der Ärzte, hat sich alles jetzt um 3Wochen nach hinten verschoben. Unschön, aber nächste Woche geht es nun los.
Ich Berichte dir wie die Bestrahlung läuft. ;-)

Da ich im Home Office arbeiten kann, arbeite ich nach Bedarf 2-4h am Tag. Das lässt sich mit allem gut vereinbaren.

Viele Grüße,
Helge

[Symphatisch-Lymphatisch]

Servus,

ich hatte 2012 auch ein mediastinales NHL mit Bulk & LDH Erhöhung. Damals besagte die aktull noch laufende Studie, dass man 6 Zyklen R-CHOP gibt plus Bestrahlung.
Bei meiner letzten Nachsorge sagten sie mir, dass aktuell eher mit 8 Zyklen R-CHOP ohne Bestrahlung behandelt würde...
Die Erkenntnisse ändern sich wie das Leben...
Bei mir wurden damals noch ein paar Gaben Rituximab draufgehauen plus 2 mal MTX. Ausser der Freiburger Uni schien dieses Schema sonst auch niemandem bekannt zu sein.
Es ist also immer schwierig ganz klare Antworten zu bekommen!



Davon abgesehen: Ich habe am Freitag meine letzte Nachsorge & ich kann es mir noch immer nicht vorstellen, dass danach wirklich niemand mehr nachschauen möchte, ob bei mir auch wirklich alles gut ist. Eine Freiheit, wobei ich noch nicht weiß, ob sich das für mich auch wirklich frei anfühlen wird. Noch habe ich Zweifel...

[Helge1986]

Hallo Symphatisch-Lymphatisch,

diese Erkenntnis habe ich mit derzeit auch erhalten. Es gibt immer individuelle Änderungen an den Protokollen, wobei das auch nur Empfehlung sind.
Meine Strahlenärztin ist seit 20Jahren in Remission, damals noch CHOP+TX. Es ist beruhigend zu wissen, dass es Ärzte gibt, die das gleiche durchgemacht haben.

Du kannst dich auch weiterhin in eigenem Ermessen regelmäßig einer Kontrolluntersuchung unterziehen. Bis jetzt ist das mein Plan für die Zukunft.

Jetzt habe ich das Thema gekapert :-D

Viele Grüße,
Helge

[Symphatisch-Lymphatisch]

Zitat von Helge1986

Du kannst dich auch weiterhin in eigenem Ermessen regelmäßig einer Kontrolluntersuchung unterziehen. Bis jetzt ist das mein Plan für die Zukunft.

Das hat mir heute meine extrem empathische Ärtzin in der Uni auch gesagt. Ich dürfe, wenn ich wolle, jährlich kommen oder aber zu meiner Hausärztin.
Aber wenn ich ehrlich bin, möchte ich, trotz meiner Skepsis, wieder selber klar kommen und Vertrauen zu mir & meinem Köper aufbauen. Sollte das nicht klappen, werde ich den Gang zm Hausarzt natürlich nicht scheuen...

Ach und Dutchie, der gesündeste Mensch auf Erden, den nichts umhauen kann, war/bin ich........!!!

[Kkay]

Hi an alle!

Hier bin ich richtig
Ich habe im April 18 meinen 6. DA- RChop 21 mit voller Dosis (hier zu vermerken als erste!! Frau an der UK Essen) hinter mich gebracht und habe sie ganz OK vertragen... Die 4. empfand ich dabei als schlimmste, ich musste mich genau 1x übergeben und bekam während der ganzen Chemozeit 3x Fieber und musste im Khaus mit Antibiotika versorgt werden.

Im Juni 18 hatte ich mein PET CT, in dem noch ein vitaler Resttumor von <2cm gesehen wurde. Dann wurde ich im Juli mit 36 Gray bestrahlt und warte nun auf mein nächstes PET CT, das Ende September gemacht wird.

Ich habe seit ein paar Wochen Schmerzen bzw. Drücken/Ziehen in dem original Tumorbereich und drehe entsprechend etwas durch

Dutchi und Helge, wie geht es euch heute?
Helge, hast du die Bestrahlung und allen weiteren Mist hinter dich gebracht?

Liebe Grüße

[Kontra]

Hallo,

das mit dem Plattsein nach der 4. Chemo scheint ein gemeinsamer Nenner zu sein - war bei mir auch so.

Auch ich war nach der Chemo 3 Tage lang wie ein Duracell-Häschen, dann begann der Abstieg bis zur nächsten Chemo in 3 Wochen, Knochen- und Muskelschmerzen wie nach einem Marathon. Jetzt - fast ein Jahr nach der letzten Chemo - habe ich noch Taubheitsgefühle in Händen und Füßen und nach Anstrengungen überfällt mich die blöde Fatigue von hinten. Aber ich arrangiere mich damit und muss eben ab und zu mal bremsen (was nicht so mein Ding ist). Aber auch das ist - wie lotol schon sagte - individuell unterschiedlich.

Als Rat kann ich dir, Dutchie, nur mitgeben: Betrachte die Therapie und die Medikamente nicht als Feind. Sie helfen dir, den Sch….krebs zu besiegen. Und wenn es 1000x Chemie ist - ohne diese Chemie hast du keine Chance. Vielleicht hilft dir dieser Rat, gelassener durch die Therapie zu gehen.

Liebe Grüße

Sabine