Kleinzeller - wieder aktiv! Wer kennt Topotecan?

[jutta50]

Liebe Milki,
die Salbeibonbons aus der apotheke in einer kleinen gelb und orangefarbenen quadratischen Schachtel sind wirklich lecker.

Liebe Grüße
Jutta

[Tanni2006]

Hallo Liebes,

das gleiche Wünsch ich euch auch von Herzen für das Jahr 2008.
Ich werde es so richtig feiern und dieses Jahr abhaken.

Liebe Grüße

Tanja

[Engel07]

Liebe Milki,

ich wünsche dir auch ein ganz schönes, im Herzen sonniges, Weihnachtsfest und schick dir ne dicke Umarmung...., bleib so, wie du bist, denn da wo du bist (schreibst) scheint (und wärmt) die Sonne...

[gjhammes]

Zitat von gjhammes

Hallo, mein drei Jahre jüngerer Bruder, 68 Jahre, hat das kleinzellige Lungenkarzinom. Festgestellt vor ca. 3 Wochen ( März 2005), Metastasen in der Leber. Hat die 1. Chemo hinter sich und fühlt sich noch recht gut. Wer hat Erfahrungen mit "Proleuktin" oder mit "Herzeptin"?? Wer hat sonstige Erfahrungen? Mein Bruder ist noch guter Dinge und meint: "Das schaffe ich schon". Niemand hat ihm bis die grausige Wahrheit, die im Web zu lesen ist, gesagt. Und Gott sei Dank geht er nicht ins Web. Wir wollen ihm seinen Optimismus nicht nehmen. Günter Julius Hammes

Nun hat mein Bruder Manfred, nach über 1 1/2-jährigem Kampf, im August 2006 diesen Kampf verloren. Bis 14 Tage vor seinem Tode war er immer noch optimistisch, dass er diesen Kampf gewinnt, aber dieser hinterlistige Krebs war leider der Stärkere und hat ihn von den Beinen gehauen. Was das Schlimme in diesem Gesamtzusammenhang ist, ist, dass unsere Schwägerin wohl in diesem schwerem Kampf ihren gesunden Geist verloren hat. Sie hat in diesem ganzem Zeitraum unsere 94-jährige Mutter mit ihren Genen für die Krankheit unseres Bruders verantwortlich gemacht und ich erspare mir die unglaublichen Einzelheiten dieses Kampfes gegen meine Mutter und uns, die überlebenden drei Brüder. Wir haben also nun unseren Bruder und auch diese Schwägerin verloren, und zum Verlust der Schwägerin sagen wir, meine Frau und ich, nur GOTT SEI DANK. Das wars dann. GJHammes

[milki1]

Lieber Herr Hammes,

ich kann mich noch an Ihre damaligen Schreiben erinnern. Diese waren so voller Hoffnung!

Es tut mir sehr leid für Ihren Bruder. Mein herzliches Beileid für Sie und Ihre Familie.

Der Verlauf beim Kleinzeller, wie bei allen anderen Krebskrankheiten auch, ist für alle bis ans äußerste sehr kräftezehrend! Leider kommt es da nicht selten vor, dass aufgrund von Anspannung und Schuldzuweisungen es oftmals zu häßlichen und bis zu Familienzerstörenden Auseinandersetzungen kommt.
Es tut mir leid, dass dies auch bei Ihnen der Fall war! Es ist sicher nicht leicht mit diesen Erinnerungen umzugehen, aber Ihr Bruder würde bestimmt wollen, dass auch Sie Ihren Frieden finden.
Ich verstehe dass Sie sehr verbittert sind, aber machen Sie aus Ihrem Herzen keine Mördergrube, versuchen Sie es für sich und Ihre Familie einen Weg zu finden abzuschließen und zu vergeben. Ich wünsche Ihnen von Herzen, dass dies gelingt.

Alles Gute
Milki

[milki1]

Ihr Lieben,

soviele Monate sind vergangen und doch lese ich immer wieder den gleichen Verlauf des Kleinzellers.

Der Tod von Papa und von Ulla sitzt mir noch tief im Herzen. Viele Bilder von Papa kommen meist nachts wieder. Ulla sehe ich immer wieder vor mir und bin so betrübt, dass beide es nicht geschafft haben und trotz verschiedener TNM Stadien die gleiche Überlebnszeit hatten. Oft stolpere ich über Mitteilungen von Ulla in verschiedenen "Threads" und es macht mich immer wieder traurig, dass ein so liebenswerter Mensch wie Ulla nicht mehr da ist.....

Es sind im Moment viele Neueintragungen zum Thema Kleinzeller, darunter auch sehr junge Menschen. Das betrübt mich sehr.

Ich würde Euch allen da draußen wünschen, dass es auch hier nun endlich einmal das ultimative Medikament gibt, gegen so einen gemeinen und tückischen Krebs!

Eure Milki

[gwenda]

Hallo Milki,

vielen Dank für Deine liebe Wünsche, aber ich bin Deiner Meinung, es hat fast immer den gleichen Verlauf.
Ich hab meinem Mann Deinen Beitrag vorgelesen und er sieht es ebenso.

Jeden Tag genießen und sich nicht unterkriegen lassen. Der Kleinzeller zwingt noch früh genug in die Knie.

Liebe Grüße

Sigrid

[Bianca-Alexandra]

Hallo ihr lieben,

meine Mom bekommt zur Zeit Topotecan, nachdem verschiedene andere Medis (unter anderem Bendamustin) leider nicht angeschlagen haben. In der ersten Behandlung hat sie die übliche Kombi Etoposid/Cisplatin erhalten und eine Komplett Remission erreicht. Rezidiv <3 Monate, Fernmetas Hauptschlagader und zwischen Luft- und Speiseröhre.

Sie erhält im Moment eine 4-tägige (anstatt 5 Tage) Chemo mit Topo. Nach der ersten Runde wäre sie eigentlich in der letzten Woche schon wieder dran gewesen, aber die Werte waren zu schlecht. Nach heutiger Kontrolluntersuchung wurde ihr mitgeteilt, dass sie in dieser Woche wieder Chemo bekommt, aber jetzt nur noch 3 Tage (die 4 Tage waren doch schon eine reduzierte Konzentration). Die Werte haben sich immer noch nicht gut genug erholt.

Jetzt frage ich mich, ob hier jemand Erfahrung gemacht hat. Ist es wahrscheinlich, dass sie sich nach der nächsten Runde besser erholen, oder ist es eher wahrscheinlich dass sie von Runde zu Runde noch schlechter werden? Bei der Messung letzte KW waren die Werte der Trombos dominant, ca. 11, Leukos waren runter bis auf 1,6, sind jetzt glaube ich bei 3...

Wie sieht es aus wenn die WErte weiter verlieren, wird man dann eine stationäre Behandlung erwägen, oder einen Mediwechsel?

Soviele Fragen...

[milki1]

Liebe Bibi,

bezüglich Topotecan:

Die verschiedenen Blutwerte kann man mittels Zusatzspritzen bzw. Blutgabe und ähnlichem ja wieder etwas hochbringen. Hast Du ja leider selbst schon hinreichend miterlebt.
Jedoch ist es wirklich so, dass Topotecan die "Blutzerstörung" ziemlich vorantreibt. Wie Du selbst merkst, hat man ja schon reduziert, indem man nicht mehr an allen 5 Wochentagen gibt. Vermutlich würde man noch eine weitere Pause in Erwägung ziehen. Dann kommt ersteinmal Controll-CT und ich denke, dass man dann auch erst entscheiden wird, wie es hinsichtlich eventuellem Wechsel weitergeht.
Solange aber der Blutwert eine weitere Therapie mit Topotecan zulässt und diese gut anschlägt, ist es einfach erstmal die Therapie der Wahl. Mein Vater hat Topotecan damals sehr gut vertragen und von daher gehe ich davon aus, dass es bei Deiner Mutter bist auf die Blutwerte genauso ist.

Ich drücke Euch fest die Daumen!

Sonnige Grüsse von der "Milchkuh"

[bettinaco]

Liebe Bibi,
dass die Blutwerte sich schneller erholen, glaube ich eher nicht. Wie Milki schon schrieb: Topotecan haut da sehr kräftig rein. Aber man kann die Leukos hochtreiben, wenn man Neulasta spritzt. Oder Neupogen, aber das wirkt nur kurz. Und man kann eine Bluttransfusion geben. Nur bitte kein Epo, das ist thrombosegefährlich.
Alles Gute!

Bettina

[gwenda]

Hallo Ihr Lieben,

wenn der Tumor bei meinem Mann wieder kommt, bekommt er lt. Onkologen auch Topotecan.

Liebe Grüße

Sigrid

[Bianca-Alexandra]

Ein herzliches Hallo an Alle.

Danke für Eure Antworten. Der Arzt meiner Mutter hält nicht besonders viel von Leuko Pushern. Sie hatte auch in der letzten Woche Neupogen gespritzt. Aber nachdem Absetzen sind sie gleich wieder in den Keller. Die Trombozyten sind unverändert sehr niedrig, der HB so lala bei 10. Ich vermute, dass der Arzt richtig handelt indem er nicht versucht alles künstlich hoch zuhalten nur damit die nächste Chemo statt finden kann und wir danach mit den Scherben beschäftigt sind. Er scheint mir sehr gut auf das allgemeinbild zu achten.

Aber es verunsichert mich eben doch ob es nicht besser wäre, die Chemo voranzutreiben.

Meine Mom bekommt ja Topo - nur achtzig % aufgrund der Vorbehandlung; also nur an 4 statt fünf Tagen, danach 3 Wochen Pause. Gestern hat der Arzt dann entschieden, dass sie jetzt nur 3 Tage Topo erhalten soll weil das Blutbild zu schlecht ist.

Bei meiner Mom kann man die Halsmetastase relativ gut im Auge behalten. Zumindest diese, zwischen Luft- und Speiseröhre ist es dann ja schon schwieriger. In jedem Fall ist die an der Hauptschlagader noch gut zu fühlen, wenn gleich von der ursprünglichen Form (am ehesten mit einer Babybanane von einer Länge mit ca. 5/6 cm zu vergleichen) inzwischen "nur" noch eine Kidneybohne zu fühlen ist. Fakt ist aber, dass sie an das Schlüsselbein grenzt und wir eben nicht wissen, ob er auch darunter weiterwächst.

Die Bestrahlung an der Stelle ist ja nun auch schon ausgereizt. Und eben weil man ihn fühlen kann macht es ja dann Angst wenn die Dosis verringert werden muss.....

[bettinaco]

Liebe Bibi,
gerade weil Neupogen nur so kurz wirkt, ist Neulasta entwickelt worden. Es hat eine längere Halbwertzeit.

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/...suche&id=37365

Ich würde den Arzt damit noch mal löchern. Auch wegen einer Transfusion - du kannst hier verschiedentlich die gute Wirkung nachlesen. Ich hoffe bloß, es scheitert da nicht am Geld ...

LG

Bettina

[Bianca-Alexandra]

Hallo Bettina,

super Link. Musste zwar zweimal lesen um alles zu verstehen, aber klasse. Ich dachte nämlich, Neulasta wäre mit Neupogen identisch !

Na das sind ja mal Aussagen mit denen man den Arzt gut und konkret ansprechen kann. Vielen lieben Dank!!!

Ich hoffe nur, meine Mom verschusselt es nicht morgen wieder gebe ihr den Ausdruck auf jeden Fall mit. Du hast noch das Geld angesprochen. Mein Vater war privatversichert und bekam aufgrund dessen und der experimentellen Therapie sehr viel Bluttransfusionen.... und manches Mal bestimmt auch eher als andere....

Ich vermute auch, dass es bei meiner Mom als normalen Kassenpatienten etwas anders laufen wird, oder???

Nochmal, vielen Dank

[didi-mei]

Hallo Bianca,
das mit der Bluttransfusion macht einem ja auch wieder Angst. Steht denn das schon fest, dass Deine Ma eine braucht, demnächst ?

Ich befürchte wenn bei meiner Ma mal zu einem Rezidiv kommt (bitte nicht so schnell - Stoßgebetabsend) dann müssen wir uns die Behandlung mit Topotecan überlegen, weil das eben so aufs Blut geht und sie jetzt schon bei Carboplatin/Etoposid schwankende Werte hat. Eine Bluttransfusion gestaltet sich bei ihr dann sicher schwierig, weil sie BLutgruppe 0 anti A anti B hat. Sie sagt immer "ich vertrag mich mit keinem"

Sag mal Bianca, Deine mom hatte doch eine Komplett-Remission, oder ? Geht das bei Stadium IV überhaupt ? Ich lese in unserer Bibel was von 50 % zurückdrängen bei Stadium IV ??????

Viele Grüße
Claudi