Alle Lymphknoten raus mit 19 (wer noch? )

[Brand_meister]

Hallo liebe Leute

@sugarwork: Ja da hasst du wirklich recht Krebs ist sehr sehr komplex und es gehört wirklich mehr dazu als nur weg schnippeln und ich lass nur noch sehr ungern was von mir weg schnippeln vor allem wenn es in so einen hoch sensiblen Bereich wie der Achsel ist.

@babs_Tirol: Danke für dein Beileid werde schon da irgendwie durch kommen
Ja momentan tendiere ich auch dazu es Nicht machen zu lassen ich habe einfach keine Lust dass ich eventuell ein Leben lang beeinträchtigt ist und mein Leben geht ja jetzt erst an.
Ja den Beruf Mechaniker gebe ich sowieso auf schlecht bezahlt und es ist ein Ausbeuter Job wenn man nicht grade selbstständig ist. Aber trotzdem habe ich keine lust auf einen Büro Job!
Mit deinen Lymphen tut es mir auch leid ich hoffe es wird dir wieder richtig gut gehen und hast dann endlich deine Ruhe von dem

@birigit52: Ja mit dem "lotto" spielen hast du wohl recht und auch damit dass ich wohl in der Situation nichts falsch machen kann.
Danke mit dem Tipp für dass Buch ich denke ich werde es mir auch kaufen stehen sicherlich gute Sachen drinnen dir sehr interessant sein könnten für mich da ich nun auch vorhabe meine Ernährung etwas umzustellen also Vitaminreicher usw.
und Ich hoffe bei dir wird weiterhin auch alles im Grünen Bereich bleibeb !
Danke und dir auch weiterhin alles beste

@J.F.: Bei der Interferon Therapie hattest du da auch starke Nebenwirkungen ? wird ja oft gesagt dass da so einiges kommen kann die aber in den ersten wochen dann wieder abklingen sollen ?.
Dir Alles gute

@karasa83: Okay ich hoffe für dich auch dass weiterhin alles im Lot bleiben wird

Ich tendiere nun Immer mehr dazu dass ich die OP bleiben lasse aus verschiedenen Gründen.

Zumal weil es eben nicht bewiesen ist dass das Raus schnippeln meine Lebenserwartung steigern wird.

Unter andrem will ich es nicht machen lassen nur weil es mein Behandelnder Arzt in der Uni Klinik mir es so rät und nur nach einem vorgegeben Schema gehandelt wird.

Aber ich werde am Donnerstag nach München in die Uni Klinik fahren und mir da eine Zweit Meinung einholen gegebenen falls werde ich auch noch mit der Klinik in Heidelberg in Kontakt treten und auch eine Fahrt dort hin in kauf nehmen bevor ich es endgültig entscheide.

Eine Therapie mit Interferon habe ich bereits zugestimmt ich weiß nur noch nicht wann es damit los geht. Ich weiß nur dass ich mir 1 1/2 Jahre 3 Spritzen je Woche spritzen muss aber dass nehmen ich in kauf.

Morgen steht bei mir nun das PET-CT an der Tages Ordnung und werde warten müssen was dabei raus kommt.
Ich werde auf jeden Fall Berichten wenn ich übermorgen diese Ergebnisse bekomme.

In diesem Sinne wünsche ich euch bis dahin alles gute
und sage danke fürs rein schreiben

LG. Alex

[birgit52]

Viel Glück Alex!!!!

[J.F.]

Hallo Alex,

ich bin wahrscheinlich was die Stärke der Nebenwirkungen vom Interferon anbelangt die falsche Ansprechpartnerin. Auch wenn ich viele Nebenwirkungen mitgenommen habe, so haben sie mein Leben nicht so beeinträchtigt wie bei vielen anderen. Ich habe mein Leben weiter gelebt, habe Vollzeit mit Überstunden und Spezialaufgaben hinter mich gebracht und auch meinen Hobbys gefrönt. Zwar alles etwas angepasst auf die Leistungsfähigkeit, aber wer mich vorher nicht kannte, war der Meinung das ich ein Hans-Dampf-in-allen-Gasse sei. Einzig wirklich haarig war, dass sich das Interferon auch bei mir die Schwachstelle herausgesucht hat und sich dort gesuhlt hat. Nämlich meine Halsmuskulatur der operierten Seite. Das ist etwas was Dir keiner sagt. Das Interferon findet blind und hundertprozentsicher Deinen körperlichen Schwachpunkt. Bei dem einen wird die Schilddrüse angegriffen, beim nächsten die Muskeln, beim nächsten die Nerven und und und. Aber man kann auch einiges machen, um eben die Nebenwirkungen klein zu halten. Auf sich selber hören und Sport machen. Nun, dies tust Du ja scheinbar regelmäßig. Und noch etwas: Das Interferon ist die einzigste bisher auf Dauer bekannte adjuvante / vorbeugende Therapie beim Melanom. Und da es ein körpereigener Wirkstoff ist, nur halt massiv höher zugeführt als im Körper selber hergestellt, kann es auch ins Immunsystem aktiv eingreifen. So wie es Babs schon geschrieben hat. Es ist eine gute Chance dem Mistding den Garaus zu machen. Insbesondere da man weiß, dass das Interferon auch die sogenannten Schläferzellen im Rückenmark aufspüren kann. Ob es nun bei Dir anschlägt und mit welchen Nebenwirkungen kann Dir keiner vorhersagen. Wer das tut bewegt sich auf dünnem Eis. Den Versuch sollte man auf jeden Fall starten. Wie heißt es so schön: Abbrechen kann man immer noch.

Also toi, toi, toi für die Entscheidungsfindung und auch für den Einstieg ins Interferon. Unser Interferon-Thread zeigt auch sehr gut auf wie viele User mit dem Interferon umgegangen sind, vielleicht nimmst Du Dir mal die Zeit und liest ein bisschen darin. Da sind auch viele Tipps dabei.

Zusatz: Nebenwirkungen kommen und gehen während der ganzen Spritzzeit. Diese ersten paar Wochen zeigen eigentlich nur (von denen Du schreibst) nur auf, ob Dein Körper überhaupt mit dem Interferon umgehen kann.

[Brand_meister]

So nachdem ich nun ein par Tage nichts mehr von mir hören lassen habe werde ich mal den neuesten Stand schildern.

Ich hatte ja dass PET-CT letzte Woche dienstag und ja es wahr Gott sei dank alles in bester Ordnung mit meinem Körper ich wahr richtig froh darum
allerdings wurde mir am Tag darauf mitgeteilt dass in dem zweiten Lymphknoten (es stand noch eine Nach Untersuchung aus) nun doch Micrometastasen gefunden worden sind naja allerdings hat mich das relativ nicht interessiert was meine Meinung geändert hätte.

Ich habe mich desshalb nach langem überlegen unruhigen Nächten dafür entschieden mich NICHT operieren zu lassen.
Da mir einfach speziell für mich das Risiko zu hoch gewesen ist einen bleibenden Schaden im Arm Bereich zu bekommen.
Es wahr auch die Richtige Entscheidung denke ich da nach dem ich den Raum der Ärztin verlassen habe eine riesige Last von den Schultern gefallen ist und daran merkte ich einfach es muss richtig gewesen sein
Die Oberärztin der Chirurgi in der Uni sagte auch dass die Entscheidung auch vertretbar sei da man eben nichts falsch machen könnte und ja dem wahr ich auch so.

Wie es nun bei mir weitergehen wird .

Nun ich bekomme eine Interferon Therapie das wusste ich allerdings vorab schon und gegen diese hatte ich auch nie was einzuwenden ich weiß nur nicht ob Hoch oder -Niederdosis diese wird ein einhalb Jahre dauern 3 Spritzen pro Woche.
Begonnen wird in der ersten oder zweiten Januar Woche.
Ja und dazu kommen eben regelmäßige Tumormarker, Blutproben, Lymphknoten Ultraschall und und und .

Aber ich denke ich bin wieder auf gutem Wege Gesund zu werden
mein Weihnachtsgeschenk habe ich damit bekommen

Nun ich sage schon mal allen hier ein Riesiges Dankeschön ! es wahr sehr nett dass ihr mir helfen wolltet und es auch getan habt mir Tipps, Ratschläge oder Empfehlungen gegeben habt
einfach Danke

Ich wünsche euch hiermit auch ein frohes und besinnliches Weihnachtsfest heute schöne Feiertag und ja macht euch eine schöne Zeit

Bei sonstigen fragen einfach mir mal schreiben
ich werde wieder schreiben wenn ich mit dem Interferon begonnen habe (spätestens)

Bis dahin liebe Grüße Alex

[birgit52]

Viel Glück für deine Entscheidung und ein frohes Weihnachtsfest und alles Gute für das neue Jahr!!

Birgit

[Brand_meister]

Hallo liebe User,

Ich habe gestern nun mit der Interferon Therapie angefangen und ja was soll ich groß dazu schreiben ich persönlich würde sagen habe sie relativ gut weggesteckt bin zwar den ganzen tag gestern gelegen mit Kopfschmerzen, Gliederschmerzen, ein wenig Damisch und es war mir meistens kalt dass sind wohl diese Grippesymptome von denen die meisten Ärzte gesprochen haben.
Nun ich hatte mich aber auch entschieden keine Paracetamol zu nehmen wie es mir geraten worden ist.
Zum Abend hin ließen dann die Symptome nach und heute bin ich wieder ziemlich Fit eigentlich würde ich behaupten mir fehlt schon gar nichts mehr.
Somit habe ich wohl nun soweit alles überstanden was auf mich zugekommen ist und wollte mich nochmal bedanken bei euch für die netten Tipps das zuhören und ja wünsche euch alles Gute

Liebe Grüße Alex

[Karasa83]

Hey Alex,
Du bist so unglaublich positiv gestimmt! Das ist super und der beste Grundbaustein gesund zu bleiben! Erhält dir das!

[Nicole82]

Hallo,

ich hatte zwar das Glück, dass meine Wächter sauber waren, allerdings wollte ich dir schreiben, was mir die Ärzte vor der Auswertung der LKs gesagt haben.

Für den Fall, dass die Wächter befallen sind, bot man mir an, an einer Studie zum Thema "ausräumen oder nicht" teilzunehmen. Die Ärztin klärte mich darüber auf, dass es keine Hinweise darauf gäbe, was besser wäre und dass man das mit dieser Studie herausfinden wollte. Ich wäre dann quasi im übertragenen Sinn in einen großen Lostopf gekommen und man hätte für mich entschieden, ob Totalräumung oder nicht. Bei mir wäre es um den Leisten/Bauchbereich gegangen. Was mir mein Hausarzt allerdings erst später sagte ist, dass es in dieser Studie eigentlich darum ging, das man die Vermutung bestätigen/widerlegen wollte, das sich Metas im Fall einer Ausräumung dann eben woanders ansiedeln, wenn keine LKs mehr vorhanden sind, also etwa gleich an Organe. Ich weiß es natürlich nicht mit Sicherheit aber das klingt für mich schlimmer als eine LK-Ansiedlung.

Ich bin froh, dass ich da drumrum gekommen bin, denn ich hatte mich zu dieser Studie bereit erklärt. Da aber nix befallen war, kam ich dafür nicht in Frage.

Ich frage mich allerdings, ob eine weitere Entnahme nicht doch sinnvoll wäre, um zu sehen ob sie auch befallen sind? Ist vielleicht etwas naiv, aber wenn schon 2 Wächter befallen sind, ist es dann nicht besser zu schauen, ob die nächstliegenden LKs auch betroffen sind?

Ich wünsche dir alles Gute und eine krebsfreie Zukunft.