Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Leukämie

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 13.03.2011, 15:43
menalinda menalinda ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 07.01.2010
Beiträge: 213
Standard AW: GvHD der Haut; Juckreiz raubt uns die Nerven

Hallo süssherz,
das Balneum Hermal plus Ölbad mit juckreizstillender Wirkung ist gut (das hatte ich in meiner akuten Neurodermitis- Zeit). Wie oft badet dein Kleiner? Einmal die Woche reicht eigentlich, sonst nur "Katzenwäsche".

Kühlung ist besser als Hitze. In der Hautklinik werden immer gekühlte Schwarztee- Umschläge auf die Haut getan. Das nimmt ein bisschen die Entzündung. Mehr kann man nicht machen, wenn Kortisoncremes nicht genommen werden dürfen. Ich weiß nicht, ob dein Kind das nehmen darf; aber es gibt seit geraumer Zeit auch Pimecrolimus und Tacrolimus als Creme- bzw. Salbenform. Die heißen Elidel und Protopic. Für Kinder kommt Elidel in Frage. Das sind Mittel (u. a."Prograf") aus der Transplantationsmedizin, die man bei schwerer Neurodermitis nimmt, wenn Cortisone nicht mehr aufgetragen werden dürfen. So eine GvHD ist ja auch eine massive Autoimmunsache (wie Neurodermitis). Aber vermutlich geht das bei deinem Kind nicht, weil er bestimmt noch Immunsuppressiva nehmen muss.

LG
menalinda
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 13.03.2011, 20:06
Denis Denis ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 01.12.2008
Beiträge: 43
Standard AW: GvHD der Haut; Juckreiz raubt uns die Nerven

Hallo.

Mein Mann hatte auch starke Hautprobleme und der Doc hat uns geraten Wattepads mit Olivenöl zu dränken und dann auf die betroffenen Stelle zu legen.
Kamilletee hatten wir auch ausprobiert und dann sagte der Doc das würde die Haut nur weiter austrocknen. Hat zwar heilenden Wirkungen, aber das jucken wurde schlimmer wenn die Umschläge weg genommen wurden und die Haut trocknete.

Gruß Heike
__________________
Mein Mann war 37 Jahre jung, als CLL diagnostiziert wurden ist.
10/08 Lymphknoten-Entfernung in der Leistengegend.
12/08 ist er im Stadium II.
10/09 wissen wir das eine Chemo nötig ist
11/09 Ergebnis: Zap 70+, CD38+, 13q-Deletion
01/10 bis 18. Juni 2010 FCR Chemo
08/10 bis 31.Aug. 2010 Reha
10/10 wieder zurück zur Arbeit
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 14.03.2011, 09:29
suessherz suessherz ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 28.07.2009
Ort: Ba-Wü
Beiträge: 52
Standard AW: GvHD der Haut; Juckreiz raubt uns die Nerven

Zitat:
Zitat von menalinda Beitrag anzeigen
Hallo süssherz,
das Balneum Hermal plus Ölbad mit juckreizstillender Wirkung ist gut (das hatte ich in meiner akuten Neurodermitis- Zeit). Wie oft badet dein Kleiner? Einmal die Woche reicht eigentlich, sonst nur "Katzenwäsche".

Kühlung ist besser als Hitze. In der Hautklinik werden immer gekühlte Schwarztee- Umschläge auf die Haut getan. Das nimmt ein bisschen die Entzündung. Mehr kann man nicht machen, wenn Kortisoncremes nicht genommen werden dürfen. Ich weiß nicht, ob dein Kind das nehmen darf; aber es gibt seit geraumer Zeit auch Pimecrolimus und Tacrolimus als Creme- bzw. Salbenform. Die heißen Elidel und Protopic. Für Kinder kommt Elidel in Frage. Das sind Mittel (u. a."Prograf") aus der Transplantationsmedizin, die man bei schwerer Neurodermitis nimmt, wenn Cortisone nicht mehr aufgetragen werden dürfen. So eine GvHD ist ja auch eine massive Autoimmunsache (wie Neurodermitis). Aber vermutlich geht das bei deinem Kind nicht, weil er bestimmt noch Immunsuppressiva nehmen muss.

LG
menalinda
Hallo Menalinda,
vielen Dank für deine Tipps. Er badet nicht so oft, etwa alle 7-10 Tage. Normalerweise badet er auch nur mit Wasser oder selten mal mit Badewasserfarben. Ich benutze für meine Kinder auch normalerweise kein Shampoo oder ähnliches.
Ich glaube von Elidel habe ich schonmal was gehört, aber ich bin etwas zögerlich mit allen unnatürlichen Mittelchen weil bei ihm ja am stärksten das Gesicht betroffen ist, und er die Salbe immer verschmiert und Augen und Mund auch immer ihre Portion dabei abbekommen.
Mein Sohn nimmt zur Zeit keine Immunsuppressiva in dem Sinne, eben nur das MTX für das Rheuma und 2mg Kortison am Tag.

Gruß M.
__________________

Joel *7.1.2004
ALL - ED: 15.9.2005
Rezidiv 22.12.2008
KMT: 7.7.2009 seitdem multiple Nävi
März 2010 Exers. ohne malig. Befund
April 2010 Diagnose juvenile idiopathische Arthritis der Knie- und Handgelenke
Juni 2010: Rheumaschub, Hochdosis-Kortison und MTX
Oktober 2010: Kortison abgesetzt, 4 von 10 betr. Gelenken dauerhaft gschädigt, motorisch eingeschränkt.
November 2010: GHVD der Haut, Kortison wieder dazu genommen
Juli 2011: GVHD soweit im Griff, Kortison abgesetzt.
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 14.03.2011, 10:03
Mitch Mitch ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 28.10.2010
Beiträge: 419
Standard AW: GvHD der Haut; Juckreiz raubt uns die Nerven

Nur Wasser könnte etwas austrocknen. Mein Laientipp: Etwas Badeöl mit rein tun. Aber vielleicht vorher mal den Hautarzt fragen. :-/
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 12:52 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55