Wo sind die Österreicher?

[maula]

nele: schön, dass es dir wieder besser geht. Weiter so. Dein Körper braucht sicher sehr viel Ruhe, Schonung und Erholung. Ich hoffe, du gibst ihm das auch.

Sind ALLE anderen in den Sommerferien?

Lg. Traudi

[maula]

nele: mir hat damals im Krankenstand die Chefärztin den Vorschlag gemacht um Berufsunfähigkeitspension anzusuchen. Wollte zuerst gar nichts davon hören. Aber dann hab ich doch angesucht. Machte mir nicht allzu viel Hoffnung, dass es mir bewilligt wird. Aber ich habe sie dann auf 2 Jahre befristet bekommen. Nach diesen 2 Jahren neuerlich angesucht und dann wurde sie mir unbefristet bewilligt. Ich habe gerne gearbeitet, aber ich war trotzdem sehr dankbar für die I-Pension. Ich glaube, ich habe für meinen Körper das richtige getan. Ich hoffe, auch du entscheidest dich für das Richtige. Dauerstress ist Gift für den Körper. Kannst doch mal ansuchen, und wenn du es auch nur für 2 Jahre oder so bekommst. Es wird dir gut tun.

Lg. Traudi

[claudia b]

hallo ihr lieben,

@nele, wenn du dich mit dem gedanken trägst eine berufsunfähigkeitspension zu beantragen, dann solltest du das auf alle fälle noch heuer machen, denn ab jänner 2014 wird sich vorallem für unter 50jährige sehr viel ändern. es ist geplant, dass diese menschen vom ams betreut werden und deshalb auch eine wiedereingliederung in den arbeitsmarkt angestrebt wird. es soll auch keine befristete pension mehr geben, sondern ein befristetes umschulungsgeld, das relativ nieder ist. eine invaliditätspension wird ab 1. jänner dann fix sein und unbefristet, wenn es keinerlei aussicht auf wiedereinstieg in den arbeitsmarkt gibt. ich würde mich an deiner stelle auf alle fälle sehr bald informieren und vorallem, wenn es dir gesundheitlich wirklich nicht gut geht, dann solltest du über diese option natürlich nachdenken.

dem rest der runde sonnige grüße

claudia, auf der durchreise von hamburg nach wien ;-)

[Nele83]

Danke ihr Zwei,

ich arbeite auch sehr gerne, deshalb fällt mir auch alles so schwer. Eine Umschulung in andere Berufe steht ausser Frage, da ich kein richtig gut funktionierendes Immunsystem habe und somit dem AMS auch nicht zur Verfügung stehe...

Ich werde im August mal mit meiner behandelnden Ärztin reden... Mal sehen, was sie dazu meint...

So, gehe jetzt mit Zwerg ins Freibad. Mal sehen, wie lange wir aushalten
Ausserdem bin ich doch erst 30Jahre alt...

[lion]

halllllooooo!

suzie:fersensporn da gibts ne dehnübung vom orthopäden und leider
einlagen mein mandl hat das noch immer.
nele:traudi: mir gehts bestens.
endlich diese antikörpertherapie die jetzt in der zeitung stand
mein spezi hat gesagt das bei mir die ws auch totes gewebe heisst keine
metastasen mehr aber ein paar hab ich noch.
weiss warum alle zu mir sensation sagen befund vor 2 jahren gelesen
oh mein gott so viele metastasen im zweistelligen bereich und alle ham
glaubt die 2 leberherde werden mich killen.
hmmm mit knochenmetas kann man sehr sehr lange leben.
hoffe es geht euch allen gut
ps am 5.8 weiss ich dann ob sie vielleicht noch weniger werden
küsschen an alle
bettina

[Nele83]

Hi bettina, dass klingt doch gar nicht so schlecht. Daumen gedrückt!!!

Danke für die Tips. Mein GG wird am Montag einmal mit der Krebshilfe telefonieren und dann würde ich mich gerne mal mit der Sozialarbeiterin treffen, um alles zu besprechen.


Das mit dem Bundessozialamt habe ich dann bewusst ruhen gelassen. Aber ich bin noch vorsichtiger geworden. Keine diesbezüglichen Telefonate oder E-Mails mehr... GG hilft mir dabei GsD. Bin so froh, dass er da ist

LG Nele
PS: 7h im Freibad. Dem Zwerg hat es so super gefallen. Mama war nur mit den Beinen im Wasser, weil ich ohnehin gerade AB schlucke und echt Angst vor einer Infektion habe. Morgen tue ich ihr aber auch wieder den Gefallen und wir werden wieder ins Freibad gehen. Sie war wirklich unendlich brav

[maula]

Claudia: immer auf Reisen.....grins. Und ich freue mich immer, das zu lesen, denn weiß ich, dass es dir gut geht. Hast du eigentlich die Berufsunfähigkeitspension? Hab auch mal gehört, dass sie eine neue Regelung einführen wollen. Weiterhin gutes Reisen.

nele: du brauchst doch kein schlechtes Gewissen haben, wenn du um die I-Pension ansuchst. Nicht mal ein klitzekleines. Bitte mach dich von diesem Gedanken frei. Das steht dir zu!!! Und glaub mir, auch wenn man gern arbeitet, ist doch eine große Belastung weg. Also BITTE such an.
Wer ist GG? Viel Spaß mit deiner Kleinen im Bad.

Bettina: suuuuupper, freu mich mit dir, dass deine Befunde besser geworden sind. Ist doch toll, dass du eine Sensation bist, weiter so. Sind die Leberherde jetzt weg? Welche Antikörpertherapie machst du? Fange schon jetzt mit dem Daumen drücken für 5.8. an.

Wünsche euch einen schönen (Bade)tag und Sonntag.

Lg. Traudi

[claudia b]

hallo ihr lieben,

ich wollte nochmals erwähnen, dass für uns betroffene oftmals auch der österreichische zivilinvalidenverband sehr hilfreich sein kann. die bieten einen support an, wenn man nach neuen oder veränderten beruflichen möglichkeiten sucht, ich glaube, dass das besonders für nele interessant sein könnte.

@traudi , ja ich bin in bu- pension, befristet bis ende november, ich habe auch eine 100% behinderung, auf grund der vielen bleibenden schäden. ich glaube kaum, dass die pension nicht verlängert wird, die entscheidund fällt jedoch erst im herbst. ich absolviere aber ein diplomstudium, das ich hoffentlich im winter abschliesse und möchte gerne meine ehrenamtliche tätigkeit beruflich umsetzen. ich betreue ehrenamtlich neupatienten mit mundhöhlenkarzinomen in der akutphase und bin auf diesem gebiet inzwischen eine fachfrau. etwas andres wird für mich beruflich nicht mehr in frage kommen, da meine einschränkungen sehr massiv sind und in einem normalen arbeitsumfeld nur schwer unterzubringen sind. ich benötige allein zum essen täglich ca. 4stunden......
ja, du hast recht, solange ich reisen kann, was nicht selbstverständlich ist, geht es mir perfekt und mein blog ist ja auch arbeit, dafür wende ich täglich gut drei stunden auf.

scöne grüsse aus dem railjet

claudia

[Nele83]

Danke Claudia, ich werde mir das mal anschauen und recherchieren... Super, dass dir das Reisen gut tut und du Betroffenen hilfst. Könnte ich mir momentan nicht vorstellen...

Traudi, GG-Göttergatte. Sorry, für die Abkürzung. Danke, ihr hat es beim Baden sehr gut gefallen. Waren heute wieder. Jetzt liegt sie schon im Bett.

Habe gestern noch mit meiner Schwester drüber geredet. Sie meint, ich sollte es probieren, genauso wie ihr es gesagt habt. Mal sehen, was morgen die Krebshilfe sagt...

LG Nele

[Blaue Lilie]

Hallo,

ich war länger nicht im Forum unterwegs...., habe jetzt kurz nachgelesen.
Ich kann auch die Beratung bei der Krebshilfe wärmstens empfehlen. Die Mitarbeiterin dort hat mich umfassend informiert, mir alle Vor- und Nachteile dargelegt, als es bei mir um den Behindertenstatus ging. Sie ist auch genau auf meine persönliche berufliche Situation eingegangen.

Alles Gute
LG Lilie

[sunshinesoni]

Halloooooooooo

melde mich auch wieder mal

meine Freundin hatte auch überlegt wegen I-Pension - ging ebenfalls gern arbeiten. Heute ist sie froh sich für die Pension entschieden zu haben.

Ihr ging es vor 2 Wochen schlecht - war eine Woche im Otto Wagner.

Hirnmetas zurückgegangen - Lunge stabil.
Im Moment geht es ihr wieder besser - Haare sind alle weg - ist ihr egal und mir sowieso - finde sie immer schön!!!!!!!!!!!!!

Vater sein Tumor ist etwas gewachsen - sonst alles wie immer.

Seid alle herzlichst gegrüßt - Traudi, Anita, Nele, Suze, Claudia, Bettina, Lilie...... und alle anderen die hier reingucken und schreiben

Sonja

[lunamay]

hallo! ich komme aus dem südlichen burgenland und bekam am 1.juli die diagnose plasmozytom-multiple myome.
irgendiwe finde ich hier nicht die richtige "sparte" würde gerne mit gleichgesinnten plaudern,lachen und frust abbaun.
ich bin alleinerzieher von 5 kindern (13,15,19,21,23) -vier jungs und ein mädl. durch die vor kurzem gestellte diagnose ist es bei uns noch recht heftig,meine tochter hat dadurch starke psychische probleme und ich habe begonnen mit dem jugendamt ein auffangnetzt für sie zu bauen. wie gehts anderen mamas mit pupertierenden kindern? bei meinen jungs habe ich das gefühl,dass sie alles runterschlucken und die realität verdrängen. ich habe gott sei dank viele freundinnen,die tag und nacht für mich da sind,doch wie soll ein gesunder mensch den kranken wirklich verstehen?

vielleicht hat ja mal wer lust zu plauern! lg.

[maula]

Herzliches Hallo in die Runde!!!

lunamay: herzlich Willkommen hier bei uns, wenn der Grund dafür auch kein schöner ist. Tut mir leid, wegen deiner Diagnose. Wie hat sich das bemerkbar gemacht? Welche Beschwerden hast du? Frustabbauen, jammern, sudern, schimpfen, deine Probleme und Sorgen los werden, da bist du hier sicher richtig. Es tut ja sooo gut, mit jemandem reden zu können. Schön, dass du so Freundinnen hast, die immer für dich da sind, das ist eine große Hilfe. Und dass sich deine Kinder erst an die Krankheit gewöhnen müssen, ist klar. Melde dich, wann immer du Lust dazu hast.

Mir ist sooo heiß. Freue mich auf eine Abkühlung.

Ich glaube, momentan ist jeder hier schreibfaul. Was macht ihr bei dieser Hitze?

ALLEN einen schönen, heißen, schweißtreibenden, aber hoffentlich beschwerdefreien Sonntag.

Lg. Traudi

[lunamay]

hallo traudi!

leider rannte ich seit 7 monaten von einem arzt zum anderen,war sogar eine woche stationär in einem kh,doch ich wurde mit eisentabs heimgeschickt!-keine diagnose
symptome: starker schwindel,sprachstörungen,sehstörungen,schmerzen in den rippen,ständig müde,zum schluss kaum fähig zu gehen.....da ich seit geburt ein blutgerinsel im kopf habe,wurde nur auf schlaganfall etc untersucht.anfangs dachte ich,dass ich im wechsel bin
am schlimmsten fand ich die zeit vor der diagnose,da mir kein arzt zuhörte und ich dann schon dachte,dass ich blöd werd und mir alles einbilde...

die erste chemo hab ich hinter mir,gestern machten meine tochter und ich kurzen prozess-haare ab -mir ist eh viel zu heiß mit dem pelz auf dem kopf! ich glaube,die hitze macht mir mehr zu schaffen,als die chemo. nur nicht zu viel bewegen!
lg.silvia

[maula]

silvia: das ist ja irre, was du durchgemacht hast, bis endlich eine Diagnose feststand. Du hast seit Geburt an ein Blutgerinnsel im Kopf? Wie wurde denn das festgestellt und was macht man dagegen? Das hört sich ja arg an. Lebst du da ständig mit der Angst, einen Schlaganfall zu bekommen? Kannst einem echt leid tun. Jetzt hast du also deinen Pelz weg, ist eh die richtige Zeit dafür....Aber die Haare wachsen ja wieder nach. Wünsche dir wenig Nebenwirkungen von der Chemo. Mir macht auch die Hitze zu schaffen. An manchen Tagen bin ich so schwindlig und mir ist so eigenartig im Kopf. Leider steuern wir ja schon wieder auf die nächste Hitzewelle zu, die angeblich auch die ganze nächste Woche anhalten soll. Lass es dir, so gut es eben geht, gut gehen und dich verwöhnen.

Ist es allen hier zu heiß zum schreiben?

Lg. Traudi