Heute in der Uniklinik Heidelberg ....... - Seite 6 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

heike_mike · #76 19.12.2008, 13:35

Liebe Claudia,

bitte versuche zu lernen das positive zu sehen.

Ja,es ist BSD, und 3 LK befallen.

ABER!!!! Sie ist zu Hause, ißt wieder-hat Appetitt, konnte operiert werden und wird sich nun erstmal davon erhalten.
Und dann werdet ihr weiter sehen.

Ich drück die Dauemn.

LG Heike

ClaudiaF · #77 20.12.2008, 21:10

Hallo,

ich dachte ich melde mich wieder einmal bei Euch um zu schreiben, wie es uns so geht.

Meine Mama kam letzten Dienstag Abend aus dem KKH raus und Mittwochs haben bereits die Bauchschmerzen angefangen. Dies steigerte sich bis Freitag und so ging sie zu unserem Hausarzt. Der schickte sie sofort zum KKH, da aus der OP Narbe braun-gelber dicker Eiter kam. So wurde wieder ein Stück der OP Narbe aufgemacht und ein Jod getränkter Zellstoff in den Bauchraum gedrückt.

Jetzt hat sie wieder große Schmerzen, ist nur am

und kann nichts essen. >> Aber sie ist noch zuhause. Muss morgen wieder zur Kontrolle ins KKH, Antibiotika bekommt sie nicht <<

Heute war ich alleine ohne meinen Papa und dem Rest meiner Familie bei ihr. Da sagt sie mir klipp und klar ins Gesicht, daß Sie weiss, daß sie nur noch 1 oder 2 Jahre zu leben hat. Und das sie nie mit Morphium etc. ihr Leben leben möchte. Dann bringt sie sich lieber vorher um. Klar, habe ich dagegen gesprochen, daß es noch Hoffnung etc. gibt, aber ......

Ich brauch Euch nicht zu sagen, wie es mir heute geht. Gibt sie sich jetzt bereits im Anfangsstadium auf?

LG Claudia

rudi1970xxx · #78 20.12.2008, 22:17

Hallo!
Liebe Claudia, es tut mir sehr leid,ich denke ich kann mich reinfühlen wie es Dir jetzt geht.Deine Liebe zu deiner Mutter muss etwas ganz Besonderes sein,umso mehr tut es jetzt weh.
Es ist bei jedem wohl anders,kann nur von unserem Fall sprechen,aber ich glaube folgendes:
Sowohl Du als auch deine Mutter (und alle Angehörigen) werden mit der Aufgabe mitwachsen. Es ist doch verständlich,dass deine Mutter jetzt solche Phasen durchlebt, aber ich denke sie wird kämpfen und sich nicht aufgeben.
Euer "Stadium" jetzt heisst nicht unbedingt "Anfangsstadium" ,wie du es nennst,sondern heisst LEBEN.
Deine Mutter ist ein Individuum, und nicht in ein Stadium oder einen Raster zu schematisieren.
Ich glaube fest daran,dass trotz der offensichtlichen Verzweiflung und der derzeitigen schwierigen Lage auch bessere Zeiten kommen werden.
Viele liebe Grüße und alles Gute
Rudi

Nicole1986BW · #79 22.12.2008, 16:17

Hallo Claudia,

tut mir leid das es deiner Mama nicht so gut geht.
ICh glaube wenn die Schmerzen erstmal weg sind und sich ihr Körper
von dieser Operation erholt hat geht es auch wieder bergauf. Da bin ich mir sicher.
Ich kann dich sehr gut verstehen. Es ist schrecklich einen geliebten Menschen so leiden zu sehen. Es reicht nicht das sie diese sorry scheiß Krankheit haben nein dazu kommen noch schmerzen. Meine Oma hat auch starke Schmerzen und nun auch noch Wasser an der Lunge jetzt sagt sie sieht langsam alles schwarz. Und man kann nichts abnehmen nur da sein das ist das aller schlimmste. Ich würde ihr sogerne was von abnehmen.
Morgen soll sie wieder zur Chemo und Mittwoch ist Weihanchten. Ich hoffe so sehr das es ihr besser geht.

Wünsche auch deiner Mutter das es ihr besser geht und ihr ein paar schöne
Tage mit viel Freude habt soweit es geht. Alles Gute für dich deine Mama und deine Familie.

Liebe Grüße Nicole

ronin1970 · #80 26.12.2008, 22:10

Hallo,

ich bin auch, wie meine Vorredner, der Meinung:
Da der Tumor selbst noch auf die Bauchspeicheldrüse begrenzt war, und die befallenen Lymphknoten entfernt wurden sehen die Chancen auf eine Heilung sehr sehr gut aus !
Dies muß Deiner Mutter klar gemacht werden! Sie darf den Mut / Lebenswilen nicht aufgeben ! Die eigene Psyche spielt bei der Heilung eine sehr große Rolle!
Versuch Deiner Mutter viel Mut zu geben und sie zu überzeugen, dass sie eigentlich in einer relativ guten Ausgangslage ist!

Viele Grüße
DIRK

Nicole1986BW · #81 31.12.2008, 08:13

Hallo Claudia,
hoffe bei euch ist alles in Ordnung und deiner Mama geht es wieder besser.
Wünsch euch einen guten Start ins Neue Jahr viel Mut, Kraft, Hoffnugn und Liebe... Alles Gute für euch Nicole

rudi1970xxx · #82 31.12.2008, 12:45

Hallo Claudia!
Auch ich wünsche euch ALLES GUTE

Gruss
PS:
Hoffe es geht bei euch ganz gut im Moment

heike_mike · #83 31.12.2008, 16:00

Liebe Claudia,

auch von mir einen guten Rutsch ins neue Jahr mit viel Kraft und Optimismus um die Schwere Last tragen zu können und den Mistkerl zu besiegen.

Lg Heike

P.S.meld dich mal wieder hier,wir hoffen alle es geht euch recht gut?!

ClaudiaF · #84 03.01.2009, 15:20

Hallo an alle,

vielen Dank für Eure Glückwünsche zum neuen Jahr, die ich gerne aus vollem Herzen wieder an Euch zurück gebe und hoffe, dass wir alle das Jahr 2009 gut überstehen werden.

Meiner Mama geht es wieder gut. Sie hatte starke Probleme mit so einem Abzess, welcher sich im Bauchraum schmerzbar gezeigt hatte. Das Essen klappt so olala. Meistens nur Fleischbrühe, den Rest bekommt sie einfach nicht runter.

Am 30.12. war sie geschlagene 2 Stunden lang im OP, wo ihr ein Port gelegt wurde. Irgendwie gab es da Komplikationen und der OBArzt musste kommen und einspringen. Die Venen bzw, Adern würden bei meiner Mutter nicht normal verlaufen, wie sie eigentlich sollten. Naja egal. Der Port ist gesetzt und auch bereits wieder alles gut verheilt.

Eigentlich hätte sie nun mit der Studie Capri in Heidelberg Anfang Januar anfangen sollen, aber die meinen, sie wäre noch zu sehr geschwächt. Das Los für welchen Weg noch nicht gezogen, da sie nicht wissen, ob sie nun teilnehmen kann oder nicht.

Kennt ihr die Capri 2 Studie? Das ist die mit Interferon. Leider (warum???) nehmen derzeit nur 2 Personen in Heidelberg daran teil. meine Mutter wäre die 3.te Person. Die anderen 2 sind eingeteilt worden für 5 FU, Interferon und Bestrahlung. (Weg B)

Fühlt Euch alle von mir gedrückt und umarmt. Selbst wenn ich ein paar Tage hier nicht im Forum war, waren meine Gedanken doch immer bei Euch.

Das wichtigste fast vergessen: Am 29.12. wurde ein neues CT gemacht. Es wurde nichts gesichtet, kein Tumor (d.h. es konnte wirklich alles weg operiert werden) und keine Metas. Auch bei der Blutuntersuchung ist der CA19-9 Wert von 252,4 auf 22 gesunken. Ich finde das sind super Nachrichten. :-)

Liebe Grüße

Claudia

heike_mike · #85 04.01.2009, 21:11

Liebe Claudia,

mensch das klingt doch nach tollen Neuigkeiten.
Ein neues CT wurde ja noch nicht mal bei uns gemacht. Wenn da nichts gesehen wurde,klasse!!!

Mit diesem sch... Apszess ärgern wir uns auch noch rum. Schon seit mittlerweile 5 Wochen ca.
Er ist ein Stück unter dem Bauchnabel und war ganz schön tief,langsam wird es aber besser.
Und mittlerweile geht es ihm auch ganz gut.
Essen klappt wieder sehr gut,der Apetitt ist zurück und auch schon einige Kilos.
Bis Weihnachten waren es acht!!

Wenn es deiner Mam besser geht und die Schmerzen des Apszess im Griff sind wird auch der Apetitt zurück kommen.
Das die Chemo noch dauert ist normal und auf grund des Apszess beginnen sie sowieso eigentlich noch nicht,der muß ja erstmal richtig heilen und deine Mama wieder zu Kräften kommen.

Wünsche weiterhin alles Liebe

LG Heike

anna12 · #86 05.01.2009, 23:57

Hallo Claudia,

CapRI 2 ist eine ganz neue Studie. CapRI 2 ist eine Fortsetzung des frühere - ich hoffe, erfolgreich - CapRI Studie in Heidelberg, auch mit Interferon. In die CapRI Studie war viele Patienten mit 5 FU, Bestrahlung und Interferon behandelt. Bitte fragen Sie an der Uniklinik für das Ergebnis des CapRI.

Herziliche Glückwunsch und alles gute für Sie und Ihre Mutter.

Anna

Zitat:

Zitat von ClaudiaF

Hallo an alle,

Kennt ihr die Capri 2 Studie? Das ist die mit Interferon. Leider (warum???) nehmen derzeit nur 2 Personen in Heidelberg daran teil. meine Mutter wäre die 3.te Person. Die anderen 2 sind eingeteilt worden für 5 FU, Interferon und Bestrahlung. (Weg B)

Claudia

anna12 · #87 06.01.2009, 12:10

(Fortzetzung)

CapRI 1 Studie (Patienten Einbringung: August 2004 bis Dezebmer 2007, ingesamt 110 Patienten)
weg A (CapRI Behandlung): 5 FU + Cisplatin + Bestrahlung + Interferon alpha
weg B (klassiche Behandlung): 5 FU + Folinic acid
http://www.pubmedcentral.nih.gov/art...medid=15826316

CapRI 2 Studie:
- experimentellen Arm der CapRI-1 Studie (5-FU/IFNalpha/Cisplatin plus Radiatio)
- CapRI-light arm (5-FU/IFNalpha plus Radiation)
- CapRI ultralight Arm (5-FU/IFNalpha) verglichen werden.
Die Studie soll 38 auswertbare Patienten pro Arm rekrutierengibt
Zitat aus http://www.aio-portal.de/aio/files/p...8_pankreas.pdf
Ziel der Studie CapRI 2: weniger Nebenwirkungen für light und ultralight arm

[QUOTE=ClaudiaF;652001]

Eigentlich hätte sie nun mit der Studie Capri in Heidelberg Anfang Januar anfangen sollen, aber die meinen, sie wäre noch zu sehr geschwächt. Das Los für welchen Weg noch nicht gezogen, da sie nicht wissen, ob sie nun teilnehmen kann oder nicht.

Kennt ihr die Capri 2 Studie? Das ist die mit Interferon. Leider (warum???) nehmen derzeit nur 2 Personen in Heidelberg daran teil. meine Mutter wäre die 3.te Person. Die anderen 2 sind eingeteilt worden für 5 FU, Interferon und Bestrahlung. (Weg B)

ClaudiaF · #88 06.01.2009, 16:35

Gestern haben wir telefonisch unser Los mitgeteilt bekommen.

Meine Mama wird für Weg B (5FU, Interferon und Bestrahlung) eingeteilt. Morgen müssen wir wieder nach Heidelberg zur Vorbesprechung. Dann wird auch der Anfang der Chemo bestimmt.

@Heiken

Hallo, toll wie Mike sich bereits wieder 8 Kilo zugefuttert hat! Meine Mutter ist über die 1,3 Kilo (in 1 Woche) echt happy. Waren es doch zuvor am Tag 500 gr. Abnahme!

Jetzt trinkt sie viel Cola und futtert so im Kreise der Family. Alleine mit meinem Papa zusammen isst sie fast nichts. Erst wenn wir zu 4 auftauchen, dann hat sie Appetit. >>> Die Mengen an Kuchen welche ich backe und Knabberzeugs zzgl. anschleppe gar nicht dran denken. Ich trau mich bald selbst nicht mehr auf die Waage, lol. Heute kocht sie Sauerbraten und selbst gemachte Semmelknödel, mmmh, lecker. Selbst ein Schlückchen Bier schmeckt ihr wieder, grrr, aber das finde ich gar net gut. (Ist aber wirklich nur dann 1 oder 2 kleine Schlückchen)

Zur Zeit lassen wir sie essen, was so schmeckt. Auf rein gesunde Ernährung achten wir nicht, denn Hauptsache, sie nimmt zu.

Und wie wir so im Schwabenländle sagen: D´Gosch geht au wieder. ;-)

Sie schimpft und motzt wieder wie früher. Ach, wie hat mir das gefehlt.

Krank? Neee, krank ist sie nimmer und im Sommer bauen wir wie geplant bei ihr den Swimming Pool im Garten! >> Worte meiner Mama

heike_mike · #89 06.01.2009, 18:36

Hallo Claudia,

mensch was für tolle Neuigkeiten,wie mich das freit.

Bier? Na macht doch nichts. Lass sie leben,ist doch klasse.

Hab leider grad nich viel Zeit,aber ich freu mich!!! *happy*

LG Heike

ClaudiaF · #90 10.01.2009, 15:25

Hallo,

vor 2 Tagen hat meine Mama zum ersten Mal das Interferon gespritzt bekommen und nun bereits sind Nebenwirkungen vorhanden.

Ihr ist sooooooo kalt. Egal wieviele Sachen sie über einander anzieht, sie friert den ganzen Tag lang. Selbst mit Heizdecke etc. wird es nicht besser. Und seit gestern hat sie nun nur noch einen

Reiz und kann gar nichts mehr essen. Gestern war es eine halbe Kiwi und das über den ganzen Tag.

Was kann man gegen die Kälte und dem

Reiz machen? Die richtige Chemo mit dem Interferon fängt ja erst am 19.01 an und sie hängt nach 1 Spritze schon so schlimm rum.

LG

Claudia