Leiomysarkom (G3)

Hallo Gisela, wie geht es momentan Deinem Freund? Habt Ihr Interesse an der Chemo-Studie von New York (Doxetacel+Gemcitabin), die ich gemacht habe? Sie hat angeschlagen und die Metastasen sind etwas kleiner geworden. Ich bin bei OA Dr. Reichardt, Charité Campus Virchow-Klinikum in Betreuung. Wenn Ihr Interesse habt, gebe ich Euch die Tel.Nr. usw. Am 14.5. wurde kontrolliert, wie sich die Metastasen 2 Monate ohne Chemo verhalten. Sie sind stabil geblieben!
Habe auch Mitte April mit Mistel spritzen begonnen. Wenn Ihr Interesse habt, teile ich Euch mit, was ich genau spritze. Tumormarker und LDH sind seitdem deutlich gesunken. Falls wieder etwas wächst, kann ich an einer neuen Chemo-Studie aus Spanien teilnehmen (ET 743). Allerdings muß ich stationär nach Berlin, wohne aber in Darmstadt. Aber wenns ums Überleben geht, macht man alles mit.
Liebe Grüße
von Monika
[/email]monika0815@t-online.de

hallo monika,
ich bin matt (e-mail: m26schuetz@aol.com) aus hh. bin bei der recherche nach informationen über ET743 auf euren e-mail verkehr gestoßen.
hoffe, deine situation ist so stabil wie zu deiner letzten forum mail vom 28.05.
ich selbst bin nicht erkrankt, suche aber immer im netz für esther (meine mutter), das sie mit computern, internet usw. noch immer etwas auf "kriegsfuß" steht. ihr ist anfang mai 2002 die gebärmutter entfernt worden. diagnose leiomyosarkom stadium 3. nachdem zuerst keine streuung festzustellen war, wurden ca. 6 wochen nach der op 8 lungenmetadstasen festgestellt. sie hat inzwischen 12 oder 13 chemos, diverse bestrahlungen und eine große lungen-op (februar 2003) hinter sich. bei der op konnte zwar alles entfernt werden. nach sechs wochen aber wiede neue metastasen. versuche sie zu stoppen bislang negativ. seit anfang september weitere vermehrung der metas und sehr schnelles wachstum. jetzt fängt die zeit an zu rennen. sie ist trotz ihrer stark verschlechterten situation wild entschlossen zu kämpfen
sie hat vor zehn tagen von einer freundin infos über ET743 und die adresse von dr. reichard bekommen. hat ihn persönlich aber noch nicht erreicht.
dürfte sie sich in mit dir wegen eventueller behandlung in berlin einmal in verbindung setzen?
würde mich sehr freuen von dir zu hören.
wünsche dir einstweilen ganz viel kraft, mut und glück
liebe grüße aus dem hohen norden,
matt

ps: bin selbst direkt über
m26schuetz@aol.com
zu erreichen

pps: auch an alle anderen, die das lesen. bin für jede info in diesem zusammenhang dankbar

Nur Mut Leute!

Meine Frau (jetzt 51 J.) wurde Sept. 1998 mit einem LMS in der Gebärmutter diagnostiziert, ziemliche großes, sozusagen degeneriertes Myom, Grading Typ III, also schon ziemlich heftig. Nach Entfernung der Gebärmutter war der Tumor erst mal weg, keine Metastasen vorhanden. Danach adjuvante Chemo, sechs Zyklen. Das ist nun schon über 5 Jahre her und beweist, dass ein LMS sich zwar über statistische Wahrscheinlichkeiten beschreiben lässt - aber jeder individuelle Fall kann anders sein!

hallo,
ich bin erst am anfang meiner recherchen über et 743. da es hunderte von einträgen gibt, wäre ich über einen konkreteren tip dankbar.
danke der rückmeldungen
gertrud pauselli