Suche Information zu Chromophobem Nierenzellkarzinom

[AndreaNZ]

Hallo,

Ich bin gebürtige Deutsche, lebe aber seit 10 Jahren in Neuseeland. Bei mir wurde vor ein paar Wochen ein Chromophobes Nierenzellkarzinom diagnostiziert, darauf folgte eine radikale Nephrektomie der betroffenen Niere.
Da das Gesundheitssystem in Neuseeland etwas rückständig und diese Krebsart eher selten ist, wollte ich mich umhören ob es im Forum andere Betroffene gibt und wie diese Krebsart in Deutschland behandelt wird. Hier wird zum Beispiel gar nicht mit Interferon oder Interleukin therapiert.
Da ich erst 35 bin und 2 kleine Kinder habe möchte ich nichts versäumen.
Ich wäre wirklich dankbar über alle Informationen.

Andrea

[Rudolf]

Hallo Andrea,
wenn Du bei Google nach "Chromophobes Nierenzellkarzinom" suchst, bekommst Du 100 Fundstellen.
In einer steht: "Das chromophobe Nierenzellkarzinom hat eine signifikant bessere Prognose als das hellzellige."
Viel Erfolg beim Suchen und endlose Gesundheit!
Rudolf

[AndreaNZ]

Hallo Rudolf,

Danke für Deine schnelle Antwort. Leider beziehen sich die meisten gefundenen Seiten dann doch nur hauptsächlich auf das hellzellige Nierenzellenkarzinom und das chromophobe wird nur beiläufig erwähnt.
Mein Krebs hätte schon vor vielen Jahren entdeckt werden können, da ich während meiner ersten Schwangerschaft eine riesige Blutung in der betroffenen Niere hatte. Leider konnte man auf dem CT damals noch nichts erkennen und so haben die Aerzte hier es als unerklärbar abgeschrieben und mich nur noch 2x mit Ultraschall kontolliert, aber darauf konnte man nicht mal den inzwischen 5cm grossen Tumor vor einem Monat erkennen.
Deshalb jetzt eben mein Misstrauen, als der Arzt mir nach der OP sagte jetzt machen wir erst mal für 3 Monate gar nichts.
Werde aber auf jeden Fall mit Iscador beginnen, da ich lange Zeit beruflich damit zu tun hatte und waehrend dieser Zeit viel positives feedback bekommen habe.
Herzliche Grüße
Andrea

[Andreas 123]

Hallo,

ich habe auch ein chromophobes RCC, wenn man dem Befund des Arztes Glauben schenken darf. Bei mir ist die Operation im vergangenen Oktober erfolgt, und man hat auch mir gesagt, dass ab jetzt eben nur mal 3-monatige Kontrollen fällig sind.

Der chromophobe Zelltyp ist anscheinend ein relativ harmloser. Folgende Info findet sich unter www.kidneycancer.org

Chromophobe RCC: This rare form of kidney cancer represents approximately 5% of RCC cases. This type of RCC is thought to arise from the same cell type as those that form renal oncocytomas (see below), the intercalated cell of the collecting duct. [...] Chromophobe RCC rarely metastasizes until very late in its clinical course, and surgical removal of localized or even locally advanced disease is usually associated with an excellent prognosis. Metastatic chromophobe renal cell carcinoma is quite rare, and no standard therapy currently exists

Langzeiterfahrungen mit der Harmlosigkeit hab ich allerdings auch noch nicht!

Mlg
a

[AndreaNZ]

Hi Andreas,

Danke für Deine Antwort. Habe gerade erst mit meinem behandelnden Arzt gesprochen und auch er hat gemeint, dass die Prognose für diese Art sogar im weiter fortgeschrittenen Stadium noch sehr gut sei.
Wollen wir mal hoffen, dass er recht hat, denn ich hatte eine grösseren und 10 kleine Tumore ( 2 davon im Fettgewebe ).
Ich hoffe Deine Nachuntersuchungen sind gut verlaufen. Welche Untersuchungen haben sie bei Dir gemacht ? Meine Arzt will auf einmal nur noch einen CT von Abdomen und Lunge machen und es scheint mir etwas wenig nachdem was ich hier immer im Forum lese.
Alles Gute und bis bald

Andrea

[Mukki]

Hallo Andrea,

Dir und allen anderen erstmal alles Gute, viel Glück und gute Besserung!

Mein mir wurde heute auch ein chromophobes Nierenzellkarziniom festgestellt, an der linken Niere. Diese wird man in einer zweiten NierenOP (Man hat mir den Tumor letzten Donnerstag rausgenommen und heute kam der Befund) warscheinlich ganz rausnehmen.

Weiß einer von euch, wie das mit einem Rezidiv bei dieser Art Tumor ist? Also, ob dies eher öfter geschieht oder weniger?

Ich hatte bereits zwei Non - Hodgkin Lymphome und bin jetzt 21. Also das dritte Mal Krebs, dieses mal allerdings ein anderer Tumor.
Das es wieder soweit ist, ist "okay" für mich, da der Tumor wirklich sehr früh entdeckt wurde, per zufall. Mir macht die Sache mit dem Rezidiv nur sorgen, da ich bei meinem NHL auch sehr schnell ( nach 7 Monaten) wieder ein Rezidiv hatte.
Freitag werden noch ein Knochencintigramm, ein MRT und ein CT gemacht, ich hoffe es sind wenigstens keine Metas da.

Liebe Grüße