Ipilimumab-Therapie

[nats]

Liebe Tenni,

meine Mutter bekam zunächst Nivo, dann Ipi (aber nicht in Kombination) und nun, nachdem klar, ist dass es angeschlagen hat (mit ein paar Wochen Verzögerung und einem sichtbaren Maß an Verkleinerung der Metas) macht sie mit Pembrolizumab weiter. Noch dazu wurden einige größere Metas mit Brachio-Therapie behandelt.

Übrigens leidet sie außer unter den diversen Schmerzen vor allem unter Übelkeit. Sie trägt jetzt schlicht zu jeder Mahlzeit Sea-Bands und damit geht es viel besser.

Hoffen wir, dass es noch eine Weile weitergeht!

LG

[Tenni]

Hallo ihr Lieben,

vielen Dank für eure Worte! Ich drücke euch allen ganz fest die Daumen!

Es geht weiter mit erneuter Gabe von Ipi. Ich drücke ganz fest die Daumen, dass es wirkt und die Metastasen endlich Ruhe geben.

Liebe Grüße und alles Gute für euch!

Tenni

[BilleG]

Hallo Ihr Lieben.
Lange nix mehr gehört. Zuerst einmal wünsche ich Euch noch ein frohes neues Jahr 2017. Ich hoffe ihr habt es so richtig krachen lassen. Hoffe dass Euch das neue Jahr viel gutes gibt. Ich hatte am 27.12.mein letztes Staging für 2016. Und am 30.12.bekam ich meine Ergebnisse. Immer noch war alles stabil. Schon seit 4 einhalb Jahren. Das war für mich wieder ein tolles Ergebnis. Das war für mich Grund genug es an Silvester so richtig krachen zu lassen. Bin immer froh wenn die Ärzte sagen dass es stabil ist. Nun wurde mir gesagt dass die Studie abgeschlossen ist. Bin jetzt kein Studienpatient mehr. Bin jetzt nur noch normaler Patient.Und es kann sein dass ich in 6 Monaten dann die Stagings alle 6 Monate habe und nicht mehr alle 12 Wochen. Mal schauen. Mir persönlich sind alle 12 Wochen ja lieber. Vielleicht frage ich beim nächsten Mal nach ob wir nicht bei den 12 Wochen bleiben können. So meine lieben. Wünsche Euch allen weiterhin viel Kraft und viele gute Ergebnisse bei Euren Stagings 2017. Weiterhin Ärmel hochkrempeln und Kämpfen Kämpfen Kämpfen. Bis bald Eure Bille

[Tenni]

Hallo BilleG,

das sind ja super Nachrichten! Freue mich sehr für dich und möchte euch allen ein frohes neues und vor allem gesundes Jahr 2017 mit tollen Ergebnissen wünschen!

Gibt es hier noch jemand, der Ipi ein zweites mal erhalten hat (also insgesamt jetzt 8 Gaben)?

Liebe Grüße
Tenni

[Roswitha]

Hallo Tenni und Bille,
auch von mir allen ein gutes Jahr 2017. Möchte es Bille gleich tun und euch von mir ein Feedback geben. Hatte im Dezember auch mein Staging und wieder alles i.O. keine Metastasen mehr, sind bei mir auch nun 4 Jahre her. Anfang Februar 2013 hatte ich meine erste Gabe IPI.
Bille ich fahre jedes viertel Jahr zur Kontrolle. Gespräch, Untersuchung, Blutkontrolle und Sono Leiste. Jedes 2x (also halbjährlich) entfällt die Sono und da wird MRT/ZNS und CT Ganzkörper gemacht. Werden sie sicher bei dir auch machen Bille.
Liebe Grüße Roswitha

[crazy_kaktus]

Huhuuuu,

Roswitha & Bille - es ist immer ein Traum euch zu lesen. Einfach super!!!!!
Es freut mich einfach überirdisch, dass ihr uns zeigt, wie lange das alles funktionieren kann.
Ich bin stolz auf Euch!

[Roswitha]

Hallo,
ich oder auch wir wünschen allen genau so einen Therapieverlauf.
Wir werden dieser Erkrankung zeigen, dass sie lange genug über unseren Körper bestimmen konnte. Also fest daran glauben, dass man es schaffen kann.
Ich habe immer einen Oberarzt vor mir, der 2003 die Erstdiagnose stellte und mich die ersten 4 Jahre mit behandelte. Als er mich bei einem Vortrag mal wieder sah, konnte er es nicht glauben, dass ich mit der Tumortiefe diesen positiven Verlauf habe.
Lg Roswitha