Kleinzelliges Lungenkarinom bei meinem Mann

[Beccamaus]

Hallo Tina,

es tut mir sehr leid was ihr derzeit durchmachen müsst. Und ich kann dein Gefühlschaos sehr gut nachempfinden. Aber ich denke ihr in dieser Klinik sehr gut aufgehoben seit. Und das dein Mann so optimistisch ist , ist für den gesamten Krnakheitsverlauf sehr positiv. Ich kann euch nur einen Tipp geben, bleibt realistisch, sagt und redet offen über alles, auch mit den Kindern. Aber hört nie auf an euch und an die Kraft der Medizin / Natur zu glauben. Kämpfen!

[TinaD]

Ich wollte mal wieder berichten, das CT nach dem 4 Zyklus, sah ganz gut aus, Tumor und Lymphknoten wurden kleiner.
Mittlerweile ist bereits der 6 Zyklus Chemo und die Bestrahlungen Tumor&Lymphknoten vorbei. Wir warten noch auf die Termine für die prophylaktischen Hirnbestrahlungen und auf das nächste CT Mitte August. Nun ist Erholungszeit und Kraft tanken angesagt. Ich versuche meine Angst zu verstecken und nicht darüber nachzudenken.
Liebe Grüsse Tina

[TinaD]

Nachdem wir nun Kraft getankt haben. Und es uns einigermaßen gut ging, hatten wir nun wieder ein CT. Tumor ist noch da, nicht mehr so groß, dafür Metastasen in der Wirbelsäule, im Becken und in der Leber. Die Chemo ist gerade mal 5 Wochen her. Wie soll das weitergehen??? Geht es überhaupt noch weiter??? Ich habe so große Angst meinen Mann zu verlieren. Er ist erst 40 Jahre. War's das??? Ich bin so verzweifelt. Und weiss gar nicht, was ich tun soll.

[Beccamaus]

Hallo Tina,
ich hoffe ich darf ehrlich sein. Ich bin nun ein wenig vom Fach und habe mich sehr viel belesen . Mein Vater hatte zwar ein Adeno, aber ich weiß sehr viel über den Kleinzeller. Knochen+Lebermetastasen sind eine sehr schlechte Prognose. Da kann man glaub ich nicht viel schön reden, natürlich gibt es auch hier einige Fälle die beides haben und gut damit "leben" oder sogar eine Heilung erzielt haben. Ich habe mir das damals sooooo sehr für meinen Vater gewünscht, aber es ist leider nicht die Regel :-(
Ich persönlich halte nicht viel von einer Chemo wenn sie nur noch Lebensverlängernd wirkt. Denn mein Vater hat nach Abbruch der Chemo noch wunderschöne Monate erleben dürfen. Wir haben nur in einer Onkologischen Naturheilklinik monatliche Aufenthalte gehabt. Viele halten hier in den Forum davon nichts. Aber meinen Vater ging es damit sehr gut, ob es ihn ohne diese Infusionen/Misteltherapien auch so gut gegangen wäre, weiß man natürlich nicht.
Ich wünsche euch weiter ganz viel Kraft, kann euch aber auch nur Raten über das "Sterben" zu reden. Ich finde es ganz wichtig, der Partner sollte wissen was der betroffene möchte, was er denkt, was er sich wünscht, was er auf keinen Fall möchte usw.
LG

[Falco11]

Hallo Tina,

Dein Bericht ist erschütternd und macht jeden Leser betroffen.

Wie Du in Deinem ersten Beitrag schreibst, haben die Ärzte ihm keine Heilungschancen eingeräumt. Das ist beim Kleinzeller leider die Regel. Ausnahmen gibt es selten....leider.

Ich bin Beccamaus für die offenen Worte dankbar. Viel zu oft wird an den Tatsachen, dass diese furchtbare Erkrankung tödlich endet, vorbeigeschrieben und falscher Mut ausgesprochen, auch wenn es gut gemeint ist...

Sei vorausschauend und plane alles, was auf Euch zukommt. Patientenverfügung, Vorsorgevollmacht, palliative Versorgung und vieles mehr.

Viel Kraft wünsche ich Euch.

Faclo

[Kaffeetrinkerin]

Liebe Tina,
am liebsten würde ich dich einfach mal drücken. Es ist furchtbar, was ihr gerade durchstehen müsst. Für deinen Mann, der auch viel zu jung ist für diese Krankheit und das Schicksal, und für dich, der hilflos beim Leiden zusehen muss. Ich weiß, wie sich das anfühlt. Versuche, dass du immer etwas findest um Kraft zu tanken und dich kurz mal aus der Situation zu nehmen. Damit meine ich einen kurzen Kaffee mit einer Freundin, einmal einen kleinen Spaziergang und tief Luft holen oder Sport und Adrenalin abzubauen. Das hat mir sehr geholfen über meine Kraft hinaus zu leben. Und sorge dafür, dass du Hilfen bekommen kannst. Ein Palliativteam, welches ambulant auch zu Hause betreut. Das hat das Leben von meinem Mann und mir sehr erleichtert. Immer einen guten Ansprechpartner zu haben in allen kritischen Situationen. Und nicht immer in die Notaufnahme zu müssen.
Ich wünsche dir ganz viel Kraft und liebe Menschen um dich herum.
Nina

[Elisabeth15]

Hallo Tina,

ich haben vorhin dein Posting hier im Forum gelesen und schreibe dir, um die auch ein wenig Hoffnung zu geben. Ich kann deine Situation sooooo gut nachvollziehen, weil ich selbst Betroffene bin.
2011 war ich wegen Lungenentzündung im Krankenhaus, wurde untersucht und der Arzt meinte kurz und bündig: "Sie haben Lungenkrebs" und an meinen Mann gerichtet: "Ihre Frau wird sterben!" Diesen Tag werde ich wohl nie vergessen, obwohl es im Okt. 2019 schon 8 Jahre her ist. Vor 1,5 Wochen hatte ich die diesjährige Nachsorgeuntersuchung, der Krebs und auch die Metastasen sind weg!
Ich war 2011 sogar im Endstadium -IV, mit Metastasen auf der Leber und auf der gesamten Wirbelsäule - alles weg bzw. abgestorben.

Einige Leute haben dir geschrieben, dass es keine Heilung bei diesem Krebs gibt. Das stimmt, aber trotzdem kann man lange Zeit in Remission damit leben. Wenn dich meine ganze Geschichte interessiert, kannst du ja hier im Forum lesen, wie es mir so ergangen ist (Neue Benutzerin - Kleinzelliges Brochialkarzinom - Elisabeth15).

Ich habe damals meinem Mann versprochen, ich werde diesen Krebs überleben. Und das habe ich geschafft. Das Wichtigste ist, glaube ich, dass man wirklich daran glaubt und einen superstarken Überlebenswillen hat. Da werden die Selbstheilungskräfte, die man nicht unterschätzen sollte, aktiviert. Und eine gute Ernährung (meine Schwester + Schwägerin haben damals für uns gekocht) ist auch sehr wichtig. Ich wog damals nur noch um die 40 statt 54 kg. Aber ans Sterben habe ich ernsthaft nie gedacht. Mein Mann hat mir damals auch sehr sehr leid getan. Ich habe während des 1. halben Jahres fast nur geschlafen, bin oft nur zum Essen und zur Fahrt ins Krankenhaus/zur Hausärztin aufgestanden. Aber ich durfte auf ihn keine Rücksicht nehmen, ich habe nur darauf gehört, was mein Körper mir sagte.

Und dein Mann ist ja nicht im Endstadium! Dass die allgemeinen Prognosen auch da schlecht sind, brauche ich wohl nicht zu erwähnen. Das haben andere ja schon geschrieben.
Aber ich bin der Meinung: Wer aufgibt, der hat schon verloren! Wer kämpft, kann auch gewinnen! Und daran haben mein Mann und ich immer geglaubt.

Ich hoffe, ich konnte dir ein bisschen Mut machen, denn Weinen ist zwar verständlich, bringt aber letztendlich nichts.

Wenn du magst oder Fragen an mich hast, kannst du ja hier im Forum auf die Lungenkrebsseite gehen und Kontakt mit mir aufnehmen.

Mein Mann und ich schicken dir und deinem Mann ein ganz großes Kraftpaket. Haltet zusammen und gebt die Hoffnung nicht auf! Wir drücken die Daumen, dass bei euch alles so läuft wie bei uns.

Ganz liebe Grüße und toi toi toi!!!!
Elisabeth