Profil BK User stellen sich vor...

[anben]

Guten Morgen,

ich möchte mich kurz vorstellen. Eine Weile habe ich hier schon mitgelesen, nachdem ich Ende Oktober die Diagnose BK erhalten habe. Ich bin 43 Jahre, verheiratet und habe einen Sohn (15 J) und eine Tochter (12 J). Zur Familie gehört noch ein Hund und ein Kaninchen.

Als ich am 27.10.09 zur Mammographie ging, habe ich überhaupt nicht damit gerechnet, dass sich ein Befund ergeben würde, und stand dementsprechend neben mir. Da die Radiologin in der Praxis meines Gyns arbeitet, wurde direkt eine Biopsie gemacht. Einen Tag später hatte ich das Ergebnis: invasives duktales Mammakarzinom. Am 29.10.09 war war ich dann zur Sentinelmarkierung und am 30.10.09 würde brusterhaltend mit Entfernung des Wächterlymphknotens operiert. Aus einem weiteren Lymphknoten in der Brust, der schwach markiert war wurde ein Probe entnommen. Beide Lymphknoten waren in Ordnung, der Tumor 1,1 cm groß, Hormonrezeptor-positiv, HER2-negativ.

Die Operation hab ich sehr gut und schnell überstanden und alle weiteren Untersuchengen zu Abklärung von Fernmetastasen (Thoraxrönten, Oberbauchsono und Knochenszintigramm) waren ohne Befund. Jetzt steht die weitere Planung der Therapie an.

Ich bin sehr froh, dass ich dieses Forum gefunden habe. Ich habe hier schon so viele mutmachende Beiträge gefunden, und auch sehr viel Inforamtionen gefunden.

Liebe Grüße Andrea

[hexeo2]

Hallo habe mal hier rum gestöbert,heisse manuela bin 44 jahre und hab vor drei tage ein knoten in der linken brust entdeckt
habe angst davor seit dem bin ich sehr nacgdenklich und still geworden weiss mir kein rat mehr habe erst ein termin ende mai bekommen

[Kanjosse]

Hallo!

Ich bin 41 Jahre alt, habe drei Kinder und seit kurz vor Ostern weiß ich, daß ich Brustkrebs habe. Ich hatte am 7.4. eine Mastektomie und im histologischen Verlauf hat sich (entgegen des Schnellschnitts) gezeigt, daß doch Lymphknoten befallen waren und somit hatte ich am 3.5. eine Axilla.

Ich habe einen Expander, der bis auf 350ml aufgefüllt werden soll, 40ml fehlen noch und ich tu mich sehr schwer damit. Noch immer tut es weh, bzw. drückt sehr auf die Rippen und ich muß wirklich sagen, daß mir der Sommer mit diesem Fremdkörper bevorsteht. Ich möchte ganz gern, daß die andere Brust etwas verkleinert wird im Zuge der Silikoneinlage, das werde ich morgen mit dem Doc klären, dann komme ich um die letzten 40ml drum herum.

Zudem leide ich noch immer ziemlich unter der eingeschränkten Funktion des Armes.

Am Donnerstag habe ich die erste Chemo (TAC) und nach der Chemo winken 6 Wochen Bestrahlung.

Meine endgültige Histologie: pT2 (m), N1a (2/6 SLN), G2, R0, L1, V0. HER2-neu negativ.

Ich weiß immer noch nicht, ob ich nun ein invasiv-lobuläres Karzinom oder duktales Karzinom habe. In den ersten Befunde usw. war immer die Rede von duktal, in den letzten beiden jedoch lobulär. Ich weiß jetzt zwar ehrlich gesagt nicht genau, wo da der Unterschied für mich liegt, aber möchte es auf Dauer nun doch genau wissen.

Wenn ich das alles so schreibe, merke ich, daß ich doch schon eine ganz gute Strecke hinter mich gebracht habe... Generell bin ich positiv, mein mann unterstützt mich sehr, meine Kinder (Tochter 13 und Zwillinge, Junge/Mädchen, 11 Jahre alt) sind klasse. Trotz allem lachen wir viel und haben Spaß und waren gerade jetzt am langen WE in Dänemark. Das habe ich schon als Abschied von meinem bisherigen Leben empfunden und wurde da, am Meer, (wir haben einen Wohnwagen in DK und sind sehr oft da), plötzlich dann doch sehr emotional, aber das muß ja auch mal sein.

So, das ist jetzt doch recht lange geworden.

Mir hilft es, hier zu lesen. Ich bewundere Eurer aller Mut, immer wieder. Weiter so!

Herzliche Grüße
Kanjosse

[spidermaggie]

Hi alle zusammen,
bin seit eben ( ca seit 2 minuten ) neues mitglied im forum und stelle mich also sofort mal vor: bin 51 jahre, verheiratet, 2 tolle töchter im alter von 17 und 19 jahren, wohnhaft im raum aachen. Anfang Februar habe ich einen tastbefund gehabt, ab dann ging alles sehr schnell: biopsie besagte: duktales carcinom in situ, 1 .op war brusterhaltend ( aber leider wurde der tumor nicht vollständig im gesunden gewebe entfernt ) deswegen 2 wochen später 2.op: sogenannte skinsharing mastektomie mit zeitgleichem einsetzen eines expanders um einen späteren brustaufbau vorzubereiten. Leider folgte 3 wochen später die 3.op, da sich um den expander massive entzündungen mit starker serombildung ergeben haben,sodass der ganze "kram" wieder entfernt werden musste.
Werde ab jetzt immer mal im forum mitplaudern....und mitlesen

spidermaggie ( im wahren leben heiß ich gaby)

[froschi11]

Hallo,
ich habe mich auch gerade neu angemeldet.
Ich heiße Brigitte, bin noch 42 Jahre, 1 SOhn mit 9 Jahren, ncith verheiratet aber mit langjährigem Partner;weiß seit dem 10.5., dass ich Brustkrebs habe.
Am 17.5. wurden 2 Knoten in der linken Brust entfernt, der 1 war 1 cm. der andere 1,5 cm. Sie waren 3 cm von einander entfernt. In allen Voruntersuchungen sah es so aus, als wären sie dicht beieinander.Ich wurde brusterhaltend operiert.
Mein Wächterlyphknoten wurde entfernt ist zum Glück nicht befallen. Man hat aber im Drüsengewebe Gewebe im Krebsvorstadium ( DCIS, in situ) entdeckt.
Daher: Nächste Woche wieder OP, Amputation und Expander.
Noch im KH mit Chemo FEC-Schema beginnen. Im Anschluß 3 Jahre Hormontherapie. und evtl. der Versuch eines Brustaufbaus mit Eigengewebe.
Mein linker Arm tut noch tierisch weh, vor allem in der Achselhöhle.
Ich gehe nun morgen zum Friseur, um mir schon mal einen Kurzhaarschnitt verpassen zu lassen. Nach 2 Jahren wachsen lassen, tut das schoh weh! Aber es muss sein und ich bin zuversichtlich!!!!!

[Drea Langenfeld]

Hallo, ich heiße Dorothea, bin 59 Jahre alt und komme aus dem schönen Rheinland, NRW. Ich bin 35 Jahre verheiratet und habe 2 erwachsene Kinder, das 1. Enkelkind ist für den 24.12.2010 angekündigt!
Seit dem 04.01.2010 lebe ich mit der Diagnose BK, bin brusterhaltend operiert woden und stecke noch in der adjuvanten Chemo (3x FEC, 3x DOC). am 15.06. ist die nächste und letzte!!!!!
Die Nebenwirkungen sind auszuhalten, wobei das Taxotere schlechter zu vertragen ist und mein Körper wird halt immer schwächer.
Danach kommen 6 Wochen Strahlentherapie und dann die AHB, am liebsten am Meer.
Über Antworten würde ich mich freuen!

[Mai62]

Hallo ,
nachdem ich nun schon lange hier lese, möchte ich mich auch mal vorstellen. Ich heiße Birgit, bin 48 Jahre alt, verheiratet und komme aus Norddeutschland. Ich habe zwei erwachsene Töchter und drei Enkelkinder und stand bis zur Diagnose voll im Berufsleben.

Im Mai 2009 habe ich einen sehr kleinen Knoten ertastet, der als Zyste diagnostiziert wurde. Diese „Zyste“ ist sehr schnell gewachsen, sodass nach einer Stanze im August BK festgestellt wurde. Zwischenzeitlich wurden auch sechs tastbare LK befallen. BET-OP war im September, dann 9 x ETC-Chemo dosisdicht (die war hammer). Am 6. Mai 2010 hatte ich dann 35 Bestrahlungen geschafft. Ende Mai habe ich mir die Eierstöcke entfernen lassen und am 16. Juni fahre ich zur AHB nach Sylt.
Meine Familie steht mir sehr zur Seite. Wir sind aber durch andere Schicksalsschläge schon belastet, so dass ich vor meiner Familie stark und optimistisch mime. Tatsächlich ist mir oft zum heulen zumute, habe große Angst vor Rückfälle aber auch davor, wieder „normal“ zu leben (Berufsleben), weil ich nicht weiß, ob ich die Anforderungen noch erfüllen kann. Es vergeht kein Tag/Nacht, wo ich nicht an BK und die Folgen denke.

Ich bin froh, dass es dieses Forum gibt, hier fühle ich mit meinen Ängsten und Sorgen nicht alleine!

Sonnige Grüße
Birgit

[Leseratte76]

Hallo Zusammen,

ich möchte mich heute auch vorstellen. Ich bin 34 Jahre alt und im Januar hab ich die Diagnose BK erhalten. Zuerst brusterhaltende OP und im Moment erhalte ich meine Chemo nur noch 2x. Morgen ist die 5. Chemo. Danach Bestrahlung und AHB und Tamoxifen und GnRH-Analogon. Also die volle Dröhnung.
Ich bin so froh, wenn die Akutbehandlungen vorbei sind.

liebe Grüße an alle tapferen Frauen

Leseratte

[Mampi]

Na dann... Hallo Ihr Lieben!

Unter den vielen, die hier schreiben (was ja schon schlimm genug ist...), findet sich nun auch - leider - ein neues Mitglied ein.

Vor genau 14 Tagen dieses blöde "Ding" gefunden; seit 5 Tagen steht der Befund "bösartig".

Wer bin ich? Der 36jährige weibliche Teil einer typisch deutschen Durchschnittsfamilie: Verheiratet, zwei Kinder (8 und 9 Jahre) und n´ Hund.

Liebe Grüße!
Mampi

[clavinotta]

Hallo, ich bin die Clavinotta - das ist mein Nickname weil ich so gerne Klavier spiele...
ich bin 55 und wohne in der Schweiz.
Vor 3 Wochen wurde bei mir BK festgestellt und wurde am Freitag letzter Woche operiert. Ich wurde während der Operation 40 Minuten bestrahlt und nehme an einer Targit-Studie teil. Der Tumor - welche Bezeichnung er hat weiss ich noch nicht - war ca 2cm gross, der Sentinel war leicht befallen. Gemäss mündlicher Aussage der Aerzte hat der Tumor nicht gestreut und die 16 ebenfalls entnommenen Lymphknoten sind nicht befallen, deshalb scheint eine Weiterbehandlung nur in Form eine AHT notwendig zu sein. Das heisst keine Bestrahlung mehr und auch keine Chemo. Das ist natürlich eine gute Nachricht. Mein Käfer ist zwas böse aber nicht bös-bös.

Da meine Mutter an BK vor ca. 25 Jahren verstorben ist, habe ich mit der Diagnose früher oder später fast gerechnet.
Es ist aber alles noch ganz neu und im Moment bin ich fast erstaunt, wie abgeklärt ich die Diagnose entgegengenommen habe. Ich denke, dass das Hauptübel jetzt entfernt ist und ich zuversichtlich in die Zukunft schauen kann. Meine Devise ist: carpe diem - nütze den Tag.

Liebe Grüsse aus der Schweiz
Clavinotta

[AngelHope]

Hallo.

Ich bin schon etwas länger angemeldet, lese still mit und möchte nun mal aktiver werden.

Ich komme aus dem Ruhrgebiet und habe meinen Tumor letzes Jahr selbst ertastet. Erst hieß es, es wäre nur eine Zyste. Dank meiner Hartnäckigkeit wurde dann nach einer Biopsie der Tumor spezifiziert.

Ich bin soweit austherapiert, da mein Tumor triple-negativ war. Bin aber sehr froh, keine weiteren Medis nehmen zu müssen.

Liebe Grüße!

[Abby_123]

Hallo zusammen,
bin seid eben gerad hier in diesem Forum angemeldet und bin sehr froh darüber zu lesen, das es viele Menschen gibt, die sich mit dieser Krankheit Brustkrebs beschäftigen müssen. So wie ich nun auch. Ich bin nicht selber betroffen aber meine Mutter, sie ist 56 Jahre jung und hatte in der linken Brust auf 12 Uhr ein Mammakarzinom welches bei der Mammographie endeckt wurde. Mittlerweile ist sie operiert und wieder zu Hause was recht schnell ging für mein Empfinden, weil wenn ich Krebs höre, verbinde ich es immer sofort mit Tod, hört sich total bescheuert an, ist aber so...
Also, sie ist zu Hause, das Karzinom war 2,2 cm groß. Die Lymphen sind nicht befallen, Metastasen frei, CT ohne Befund, Lunge ohne Befund, Skelett ohne Befund. Ich bin in jübel fast ausgebrochen aber ... trotz alle dem war der Tumor G3 also agressiv, so wie ich das alles verstanden habe. Ich arbeite mich seit ein paar Wochen in diese Materie ein.
Die Tumorkonferenz hat nun Chemo (FEC 3x und DOC 3x) was das auch immer heißt?, Hormontherapie TAM 20 und Exemestan (25), Imuntherapie und dann noch Bestrahlung. und meine Mutter ist völlig verzweifelt und ich denke wenn ich mal bei klarem Verstand bin, warum so viel? würde es denn nicht ohne Chemo reichen...
ich weiß einfach nicht mehr weiter.... hoffe auf Beiträge von euch
vielen Dank

[Nessa88]

Hallo zusammen,
bei mir ist es genauso wie bei Abby123, ich bin selber nicht betroffen, sondern meine Mutter. Sie hat gestern die Diagnose bekommen. Bereits vor 2 Wochen hieß es nach der Biopsie sie habe eine Vorstufe (DCIS), auch wenn sowas nicht schön ist,war ich erstmal erleichtert. Die Kalkablagerungen wurden dann operativ entfernt. Gestern hieß es dann man habe doch einen Tumor von 0,7 cm gefunden (G1), an die Brust müsse man nicht mehr ran, es wäre alles raus, jedoch müssen jetzt noch Lympfknoten entfernt werden. Ich habe so große Angst um meine Mutter. Ich würde mich freuen mich hier mit Angehörigen oder anderen Betroffenen austauschen zu können. Viele Liebe Grüße, Vanessa

[Seerose73]

Hallo!
Ich heiße Bianka, bin 37 Jahre jung und habe 3 Kinder im Alter von 5,10 und 13 Jahren. Im August habe ich in der rechten Brust einen Knoten ertastet. Der Frauenarzt machte Ultraschall und meinte das es auf jeden Fall ein Fibroadenom wäre. Die Mammographie hat offensichtlich das gleiche Vermuten lassen. Leider brachte die Stanzbiopsie ein ganz anderes Ergebnis. Ein bösartiger Tumor, der dann am 01.09. brusterhaltend operiert wurde. Leider waren auch 7 von 11 Lymphknoten bereits befallen. Nach der OP wurde bald ein PET CT gemacht. Dieses zeigte zum Glück keinen Verdacht auf Metastasen, aber in der bereits operierten Brust wurden noch weitere Tumorherde gesichtet. Das MRT bestätigte das und am 01.10. wurde die Brust entfernt. Es gab noch 3 weitere Tumore und 2 Vorstufen. Von 2 weiteren entnommenen Lymphknoten war wiederum einer befallen. Das war alles schon ziemlich hart und viel, aber laut meiner Ärztin werde ich jetzt schon als "geheilt" geführt da ich ja aktuell Tumorfrei bin und die weiteren Behandlungen (Chemo, Bestrahlung, Hormonbehandlung) laufen unter der Bezeichnung "Schutzbehandlung". Das ist vielleicht nur eine Wortspielerei, aber irgendwie hört es sich beruhigender an.
Ich lese schon ziemlich lange in diesem Forum, habe mich aber erst jetzt durchgerungen mich zu registrieren und hier vorzustellen.
Viele Beiträge haben mich erschreckt, aber die Meisten haben mir Mut gemacht. Ich hoffe, dass auch ich mit meinen zukünftigen Beiträgen Mut machen kann
Grüße von Bianka

[jacky66]

hallo

ich heisse jacky bin 44 jahre alt, habe einen mann und eine 13 jährige tochter.
bei mir wurde letzten sommer mikrokalk festgestellt, dachte mir nicht viel dabei, ist ja nichts schlimmes...
zur weiteren abklärung eine MR mammographie gemacht mit dem ergebnis auf malignomverdacht, BI-RADS 4.
nun musste alles plötzlich schnell gehen...
operation mit vorherigen drahtlokalisation. die op ist gut gelaufen keine komplikationen, jetzt kommt der hammer, meine gynekologin hat daneben geschnitten, kein befund!
ich erst mal die nase voll von spital und bin dann nur noch zur nachkontrolle im dezember, wo man sah dass eigentlich alles noch drin war...
dann diesen sommer eine zweitmeinung im brustzentrum mittels digitaler mammographie eingeholt.... mikrokalk alles noch da, hat sich sogar etwas vermehrt.
die anschliessende mammotombiopsie erbrachte nun DCIS grad2, solider typ mit komedonekrosen und assoziiertem mikrokalk, B5a.
nächste woche darf ich mal wieder unters messer, wo ich dann brusterhaltend operiert werde. hormontherapie evtl. bestrahlung nicht auszuschliessen, hoffe natürlich dass alles ohne ablaufen kann und meine odysee ein ende hat.
mein gemütszustand gleicht einer achterbahn, mal rauf und runter, im moment bin ich sehr zuversichtlich, da ich auch einen tollen arzt habe und mich gut aufgehoben fühle.