Wo sind die Österreicher?

[asnk17a]

Liebe Ilse, liebe Christine!

Danke für die lieben Worte. Wir kämpfen uns durchs Leben, nehmen alles mit, was wir mit nehmen können und ich habe total liebe Unterstützung von der Familie und von meinen Freunden.

Nicole geht es meistens sehr gut, sie kämpft sich durch die Schule, nimmt am Leben so weit wie möglich teil.

Ich muss sagen, wir Erwachsenen können uns von den Kindern wirklich ein Stück abschneiden, die sind echt toll, habe es auch von den anderen Kindern auf der Station gesehen.

Nächsten Freitag haben wir Kontrolle, davor noch Augenambulanz, weil ihr Gesichtsfeld total schlecht ist, es sind beide Sehnverven beschädigt. Sie selber merkt es aber nicht. Danach noch SD-Ultraschall und dann gehts auf die Tagesklink zum Anstechen und dann weiter zum MRT. Wir werden den ganzen Tag dort sein, meine Eltern sind leider im Urlaub, somit muss ich immer schauen wo meine 2 Tochter bleiben kann.

Das Leben rundherum geht ja weiter und klar versuchen sie im KH so weit wie möglich Rücksicht zu nehmen, aber geht ja nicht immer.

Seit Mai 2008 bin ich ein Organisationsprofi geworden. Immer umplanen, Kind umorganisieren, die Schule und das Leben laufen ja weiter.

Bin so froh, dass mir die Schule so entgegenkommt und wirklich total viel Rücksicht nimmt.

Übrigens hier scheint die Sonne und ich hoffe dass es so bleibt, will die Sonne jeden Tag haben!!!!!!!

Lg Sabine

[libra]

Liebe Suze,
Ich muß seit Ende meiner letzten Herceptin Infusion alle drei Monate zur Kontrolle, wobei einmal im Jahr eine Mammographie beider Brüste, Herz- und Lungenröntgen, sowie Sono von Hals bis Leisten gemacht wird. Die anderen Male werden nur die Blutwerte erhoben und die Brust abgetastet.

Auch wurde bei mir zweimal die Knochendichte gemacht (9/08 und 2/10 weil ich Femara nehme, das bekanntlich auf die Knochendichte geht).

Nach der OP wurde noch ein Knochenszintigramm gemacht. Bei mir wurde noch nie ein CT oder MRT gemacht. Ich denke, dass sie mich als Niedrig-Risiko einschätzen, da meine Lymphknoten nicht befallen waren.

Ich weiss nicht, ob es "Kopf in den Sand stecken" ist, aber ich fühl mich gut und will nicht auf mehr Untersuchungen drängen. Wer weiss was richtig ist.
Bis jetzt gelingt es mir so ziemlich cool zu bleiben. Bei den Untersuchungen bekam ich bis jetzt immer gleich Entwarnung. Ich hoffe es bleibt bis auf weiteres so.

Ich bin dem Schicksal sehr dankbar, dass ich mich erst seit meinem 68. Lebensjahr mit dieser sch....Krankheit herumschlagen muss. Dich hat es leider schon 20 Jahre früher erwischt.

Ich freue mich jetzt schon auf den 23. Mai - da haben wir, mein Mann und ich , einen Flug nach Vancouver gebucht. Das letzte Mal war ich vor 6 Jahren dort. Da ich 22 Jahre in Kanada gelebt habe, haben wir sehr gute Freunde dort und unser Sohn Tom lebt auch noch immer in Vancouver. Wir haben vor eine Cruise nach Alaska zu machen.

Zuerst sagte ich immer: ich flieg nicht mehr nach Kanada, weil der Flug so lange dauert. Aber jetzt denke ich mir: wer weiss wie es mir in einem Jahr geht?

Ja, liebe Suze ich kenne den Eislaufverein beim Stadtpark. Der nennt sich Engelmann, oder? Ich wurde als Kind niedergestossen beim eislaufen und hatte lange Zeit Knieprobleme. Meine Freundinen lachten mich aus, weil ich nur mit einem Fuß anschob

Liebe Christine,
Ich kann mit dem Winter auch nicht viel anfangen, bin leider ein Antitalent in Bezug auf Schifahren und Eislaufen. Eine kleine Wanderung im Schnee in den Bergen mit Sonnenschein kann mich aber doch verzaubern.

Wir warten auf den Frühling!
Liebe Grüße rund herum
Ilse

Liebe Christine,
Jetzt habe doch wirklich vergessen deinen Hund zu erwähnen, den ich so bewundere.
Wir haben keinen Hund mehr, aber wir hatten jahrelang Boxer. Wir hatten sogar unsere Hündin decken lassen und hatten drei Würfe.
Die Babys waren ausgesprochen süss.
lg Ilse

[libra]

Wo sind alle Mädls?
Heute war ein wunderschöner Tag in Wien, Sonnenschein und die letzten Schneereste sind von der Terrasse weggeschmolzen. Höchsttemperatur 13° in Wien
lg Ilse

[suze2]

huhu!
gehe morgen in den prater spazieren "mittagsspazier". heute hatte ich einige beratubgsgespräche zum thema prophylaktische mastektomie. und a bissl angst vorm nächsten MRT.

liebe sabine, alles gute für die kontrolle!

Ich muss sagen, wir Erwachsenen können uns von den Kindern wirklich ein Stück abschneiden, die sind echt toll, habe es auch von den anderen Kindern auf der Station gesehen.

das kommt mir auch so vor.
was könnte der grund sein, dass kinder andere bewältigungsstrategien haben? sie leben irgendwie eher in der gegenwart. als kind - soweit ich mich erinnere - konnte ich das auch.
trotz der schwierigen familiensituation, krankheit und behinderung, ging ich zb. fröhlich eislaufen und torte essen - nicht immer natürlich.

nein liebe libra-ilse, der engelmann ist ein anderer eislaufplatz, in der jörgerstraße. kenne ich auch. ihr fliegt nach kanada? alaska ist sicher auch toll.

liebe hexen-christine, haben es deine hunde gerne kalt? sie sind sehr schön. und: wächst schon was im garten?

alles liebe
suzie

[Hope47]

Hallo,

bin neu hier und aus Graz
hab noch nicht viel Erfahrung mit dem Forum, bin aber froh das es so was gibt.

war heut bei Mammo und da wurde mir mitgeteilt das ich einen - Gott sei Dank noch kleinen 6 mm Tumor in der Brust hab.
steh noh etwas unter Schock, den der Arzt dort meinte ich sollte unbedingt eine Stanzbiopsie machen lassen.
wie sich das schon anhört.
da meine Schmerzgrenze nicht wirklich sehr hoch ist ist jetzt Panik angesagt.

vielleicht kann mir jemand seine Erfahrung mitteilen

Bin für alles dankbar

Alles Liebe

[asnk17a]

Liebe Suzie!

was könnte der grund sein, dass kinder andere bewältigungsstrategien haben? sie leben irgendwie eher in der gegenwart. als kind - soweit ich mich erinnere - konnte ich das auch.
trotz der schwierigen familiensituation, krankheit und behinderung, ging ich zb. fröhlich eislaufen und torte essen - nicht immer natürlich.

Mein Kind ist in einem Alter wo es noch nicht genau alles versteht. Die Ärzte meinten die schlimmsten Patienten sind die "Kinder" so um die 15,16 Jahre.

Nicole ist sich nicht bewußt was sie wirklich hat und wie das ganze ausgehen kann. Sie haben keine Vorstellung und ich denke es hat auch ganz viel damit zu tun, wie die Familie damit umgeht.

Wir leben heute und nicht morgen.

Eine Nachbarin mit einem kranken Kind (Stoffwechselerkrankung) hat mir mal erzählt, in ihrer Gruppe kommen alle Kinder sehr gut damit zu Recht, weil für die Eltern diese Krankheit selbstverständlich ist, sie gehört dazu, dann gibt es noch ein Kind, welches überhaupt nicht damit umgehen kann und da haben die Eltern massive Probleme.

Ich versuche mit den Kindern wirklich jeden Tag zu Leben, so gut es halt mit dem normalen Alltag möglich ist, das Leben läuft ja neben bei weiter.

Wir machen einfach das Beste draus.

Ich glaub ich kenn den Engelmann auch. Bin ja in Wien aufgewachsen.

Bei uns war auch gestern ein richtiger Traumtag, das Problem nur ist, man sieht den ganzen Winterschmutz.

Liebe Hope!

Dazu kann ich nichts sagen, da kenne ich mich überhaupt nicht aus. Trotzdem alles Liebe.

Liebe Grüße

Sabine

[suze2]

hey hope, nur ganz schnell, bin in eile heute, vor der biopsie musst du keine angst haben - - bin auch eine angtshaserl, aber es ist wirklich ned arg - . gewiss hast du eine BIRADS beurteilung bekommen, da kannst du schon erkennen, wie der radiologe es einschätzt...

http://www.elisabethinen.or.at/40000...1_a_birads.htm

wünsche dir alles gute und dass es entwarnung gibt!

suzie