Wasser in der Lunge

[Mosi-Bär]

Hallo MeToYou,

ich habe zwar bei meinem Rezidiv kein Wasser in der Lunge, habe also keine Erfahrungswerte, was das angeht.

Aber ich wollte frage: Ist das Wasser tatsächlich i n der Lunge?

Bei EK-Patientinnen taucht das Problem öfter auf, war bei mir vor 5 Jahren bei Erstdiagnose auch so. Aber das Wasser war nicht i n der Lunge, sondern es befand sich im sogenannten Pleuraspalt und die Diagnose lautete "Pleuraerguß". Zwischen Lunge und Lungenfell befindet sich ein schmaler Spalt, das ist der Pleuraspalt und dort bildet sich im fortgeschrittenen Stadium des EK öfter Wasser, das auch meist mit Tumorzellen durchsetzt ist.

Das ist zwar eine ziemlich blöde Diagnose, aber mit Chemotherapie wird diese Flüssigkeit meist in kürzester Zeit zerstört. Bei mir war die Flüssigkeit nach Beginn der Chemo innerhalb einer Woche weg.

Ich wünsche dir alles, alles Gute und dass du es jetzt auch wieder packst.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[MeToYou]

Danke für deine Antwort...genau Pleuraerguss heisst das richtig...

ich möchte nicht nocheinmal die Chemo durchmachen.

Gibts keine Alternativen? Was wäre wenn ich die Chemo nicht mache?

[Mosi-Bär]

Hallo MeToYou,

wenn sich Tumorzellen in der Flüssigkeit befinden, dann hast du keine andere Chance als mit der Chemo.

Sollten sich keine Tumorzellen in der Flüssigkeit befinden, dann gibt es die Möglichkeit, den Pleuraspalt zu verkleben, damit keine neue Flüssigkeit nachlaufen kann.

Alles Gute für dich
Mosi-Bär

[MeToYou]

Hallo... in der Flüssigkeit waren Tumorzellen... in paar Tagen beginnt die Chemo wieder.

[Seepferd]

Zitat von MeToYou

Hallo... in der Flüssigkeit waren Tumorzellen... in paar Tagen beginnt die Chemo wieder.

Hallo MeToYou,
habe ich das richtig verstanden, Du hast Pleurakarziose und der Primärtumor saß am Eierstock und ist im Rahmen einer Total-Op vor einem Jahr entfernt worden? (was genau ist entfernt worden?, war das Bauchfell und Netz auch betroffen?) Danach hast Du bestimmt eine Standard-Chemo bekommen ...wie hast Du die vertragen? warst Du dann bis jetzt beschwerdefrei?

Meine Frau hat ähnliches durchgemacht. Einen Rat habe ich leider auch nicht. Wir sind noch ziemlich am Anfang. Eine Pleurakarzinose halten die Ärzte für nicht operabel - wie soll man auch dran kommen ans Rippenfell, denn es umschließt vollständig die Lunge.

Ich wünsche Dir viel Glück und Kraft. lg Seepferd

[MeToYou]

Hallo... also in der Totalop wurden Eierstöcke, Gebärmutter, Bauchfell, Lympknoten, Stück vom Darm entfernt. Danach hatte ich eine Taxol/ Carboplat Chemo... Am Freitag hatte ich nun die 2. Chemo in meinem Leben.
Diese besteht aus Caelyx und Carpoplatin. Seit gestern muss ich mich übergeben. Ich will das alles nicht...

[Mosi-Bär]

Hallo MeToYou,

ich muß dir ein paar Fragen stellen, weil ich deine postings nicht so ganz verstehe.

Erst schreibst du, dass du schonmal eine Chemo hattest, nachdem die Diagnose zum ersten Mal gestellt wurde.

Nun schreibst du im letzten posting, dass du am Freitag die 2. Chemo in deinem Leben hattest. Hm! Wenn du bei der Erstdiagnose Chemo hattest, dann hast du doch mindestens 6 Chemos mit Carboplatin/Taxol bekommen. Hm!

Außerdem schreibst du, du hättest jetzt beim Rezidiv zuerst Chemo mit Carboplain/Taxol bekommen und jetzt bekämst du Caelyx und Carboplatin.

Warum ist das so? Hast du Taxol nicht vertragen?

Ich kann deine Verzweiflung verstehen und dieses Gefühl "Ich will das alles nicht!" ist zu Anfang bei mir auch aufgetaucht, aber ich habe es ganz schnell weggeschoben, denn diese Gedanken helfen nicht und ziehen nur runter. Du kannst nichts ändern und du möchtest doch gesund werden. Darum schaffst du es auch, dadurch zu kommen.

Wenn wir dir helfen und raten sollen und wollen, dann bräuchten wir ein paar mehr Infos, um zu verstehen, was momentan bei dir geschieht und wie die Therapie aussieht.

Ich wünsche dir auf jeden Fall alles Gute. Und es gibt sehr gute Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen! Einfach mal den Onkologen darauf ansprechen. Mein Onkologe sagt immer: "Diese Dinge muß niemand aushalten und ertragen!"

Und ich möchte dich um etwas bitten und bitte nicht sauer sein!

Hier im Forum ist es üblich, ein posting mit einem Gruß oder einer Anrede zu beginnen und mit einem weiteren Gruß und dem Namen zu beenden. Es ist viel persönlicher und wir antworten dann auch noch lieber, weil das Ganze dann ein wenig persönlicher wird. Sorry, ich meine das nicht böse!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

Nachdem ich dein posting nun noch einmal gelesen habe, habe ich es kapiert: du hast bei Erstdiagnose Carboplatin/Taxol bekommen und nun bekommst du beim Rezidiv Caelyx und Carboplatin. Trotzdem: Warum nicht Taxol? Hast du es nicht vertragen?

[Sternschnuppe2010]

Hallo ihr Lieben,

einen richtigen Rat habe ich für euch nicht. Aber mein Vater hatte auch einen Plerauerguss (bei Lungenkrebs Stadium IV). Bei ihm haben sie keine Verklebung vorgenommen, sondern eine Bestrahlung mit niedriger Dosierung. Leider hatten ihm die Ärtze bei der OP, in der eigentlich die befallende Lunge entfernt werden sollte eine Pleuradese gelegt. Nach veralteten Standards (offener Ablauf aus dem Pleurasspalt). Das war ziemlich schlecht wegen der sehr hohen Infektionsgefahr. Die Keime können dann direkt zur Lunge durchwandern und man muss höllisch aufpassen und sehr reinlich sein. Aber die Bestrahlung hat sehr schnell gewirtkt und es lief irgendwann kein Wasser mehr nach.
Ich wünsche euch alles gute bei eurem Kampf.

Strenschnuppe