Erfahrungen mit Chemotherapie bei Stadium II?

[Ingwertee]

Hallo,

ich war ja gestern beim Grand Prix und es war wirklich großartig!! Das hat sich sowas von gelohnt da hinzufahren und gottseidank ging es mir auch wirklich gut, nachdem ich Freitag noch einen ziemlichen Hänger hatte mit starker Müdigkeit und Übelkeit. Aber gestern hab ich sehr gut durchgehalten. Darum geht es mir auch heute super, vorallem wenn ich daran denke, dass ich jetzt 10 chemofreie Tage vor mir habe! Seit heute kann ich auch wieder essen, mein Gesicht sieht wieder normal aus etc. Achja, Jane, ja, mein Gesicht wird auch immer knallrot. Das war von Anfang an so, aber seit Chemo Nr. 4 schwillt es eben auch zu so einem Mondgesicht an, ungefähr wie nach einer Weisheitszahn-OP. Und ja Lothar, auf diese Nebenwirkung könnte ich auch verzichten , aber sie ist ja noch eine der harmlosereni... und da du das nicht zu haben scheinst, liegt es vermutlich tatsächlich nur am Cortison.

Das Fingerkribbeln ist leider schon heftiger als sonst, ich knete auch die ganze Zeit fleißig auf einem Igelball herum, in der Hoffnung, dass das etwas bringt... mit kaltem Wasser Hände waschen oder ohne Handschuhe in den Kühlschrank greifen geht aber nicht ohne ordentliche Kribbelattacke. Naja, abgesetzt wird das Oxaliplatin aber erst, wenn das Kribbeln gar nicht mehr weggeht... bin da etwas hin- und hergerissen. Will natürlich das bestmögliche machen, um einen Rückfall zu vermeiden, aber ich will auch keine dauerhafte Schädigung meiner Fingerspitzen in Kauf nehmen. Naja, die 6. Chemo werd ich sicherlich noch mit Oxaliplatin machen und danach schauen wir mal.

Jane, ich drück die Daumen, dass Dein 5. Zyklus ähnlich gut verläuft wie meiner und Du die Woche gut durchstehst. Denk daran, spätestens am Freitag oder Samstag sieht die Welt schon wieder ganz anders und vorallem deutlich besser aus, versprochen.

Lothar, wieso kannst Du eigentlich die Chemo nicht ohne den Doc machen? Ist die Praxis dann zu? Ich bin in einer Gemeinschaftspraxis und wenn mein Onkologe nicht da ist, dann kann ich auch immer mit einem der zwei anderen reden, falls ich das wünsche.. aber im Normalfall betreuen mich eh nur die Onkologieschwestern, die nehmen Blut ab, stechen den Port an, geben die Chemo, notieren sich meine Anliegen, reichen alles weiter, rufen bei Bedarf den Arzt etc., die haben ziemliche weitreichende Kompetenzen.

[Ingwertee]

Achja, noch etwas als Info für "zukünftige Generationen", die das eventuell googlen: Seit ich Enzyme nehme (Phlogenzym), sind zumindest die Kieferschmerzen und Schleimhautprobleme während der Chemos etwas zurückgegangen. Da das jetzt in zwei Zyklen so war, schätze ich mal, dass es kein Zufall mehr ist. Im letzten Zyklus haben sich sogar die Spastiken im Rahmen gehalten... schreibe ich und schon verkrampft sich mir die linke Hand.

[biggen]

werde das mit den enzymen auch mal ausprobieren.
meine chemo wird zurzeit pausiert und ich bekomme nur noch alle 3 wochen den antikörper. meine lungenmetastasen sind nämlich nach 4 chemos mit oxilaplatin, 5FU und bevazizumab (schreibt sich das so?) im ct zurzeit nicht mehr sichtbar.
ich gehöre eigentlich hier gar nicht hin, weil ich darmkrebs im stadium IV habe, aber ich bekomme die gleiche chemo mit den gleichen netten nebenwirkungen. bin also froh, dass ich zurzeit pause und zeit zum erholen habe. ich musste übrigens sogar beim autofahren handschuhe anziehen, weil selbst das lenkrad zu kalt war.
lch nehme übrigens selen und vitamin B und lass mir spritzen zur leberentgiftung geben, außerdem gehe ich zu einer heilerin (handauflegen zur stärkung des immunsystems). tja, man tut, was man kann.
habe heute die 1. rechnung zur zuzahlung für die 1. chemo bekommen und darin zu meinem entsetzen gesehen, dass eine einzige chemo fast 3.000 euro kostet. da muss man doch gesund werden, sonst kriegt man ja ein schlechtes gewissen der krankenkasse gegenüber, kein wunder, dass das gesundheitssystem so krankt.

[Lothar58]

Hallo

Bin heute wieder top in Form und am Dienstag gibts die nächste Chemo. Dann bin ich wieder ganz unten, wie nach jeder Chemo.

Das Gute ist wirklich, dass man weiss ... es wird schon wieder.

Ich bin leider in keiner Gemeinschaftspraxis, also wenn mein Arzt Urlaub hat ist die Parxis zu. Aber ich will nicht wechseln, er ist sehr einfühlsam und nimmt sich immer Zeit.

Naja, dann werd ich mal mein Wochenende geniessen und mich auf Dienstag freuen ... juhuuu, die 8-te ....

@Ingwertee ... freut mich, dass das mit dem Grandprix geklappt hat und es dir so gut gefallen hat.

Bye

[Ingwertee]

Hallo zusammen,

biggen, ich bin die einzige mit Stadium II hier, die Überschrift des Threads ist eigentlich irreführend. Momentan schreiben wir hier alle unsere Erfahrungen während der FOLFOX-Therapie rein, insofern bist Du genau richtig. Freut mich zu hören, dass FOLFOX bei Dir nach nur 4 Sitzungen schon angeschlagen hat. Das zeigt, wie wirkungsvoll dieses Schema ist/sein kann.
Selen nehme ich auch, aber was sind das den für Spritzen zur Leberentgiftung? Machst Du das bei einem Hausarzt oder verabreicht Dein Onkologe die? Das Phologenzym kann ich nach meiner Erfahrung empfehlen, aber es ist leider auch nicht so supergünstig. Eine Packung mit 100 Tabletten kostet knapp 40€, man muss aber auch 4-6 Tabletten am Tag nehmen. Und immer eine Stunde vor dem Essen, der Magen muss leer sein.

Lothar, Du hast es bald schon hinter Dir, ich wäre auch schon gern bei Nr. 8. Am Donnerstag beginnt bei mir Nr. 6, aber momentan versuch ich keinen Gedanken dran zu verschwenden. Mir geht es gerade gut, wobei ich die letzten Tage eine starke Gastritis hatte, seit heute hält sich der Schmerz in Grenzen.. das nervt natürlich, weil ich mich an meinen guten Tag nur gut fühlen möchte. Die Betablocker halten meinen Blutdruck und Puls jetzt auch im Rahmen. Bzw. ist der Puls sogar ziemlich gut, beim Blutdruck ist der diastolische Wert manchmal noch etwas arg hoch... ich bin leider kein sportlicher Mensch und mir fällt es schwer, Sport in meinen Alltag einzuplanen. Ich versuch immerhin 1x die Woche schwimmen zu gehen, aber das ist natürlich zu wenig.

[jane67]

Hallo an ALLE !!!

Oh Mann ist das schön wenn es einem GUT geht !!!! Wenn ich an nächste Woche denke.....naja immerhin ist dann auch bei mir die Nr. 6 rum

Wobei ich sagen muss....

diesmal war es irgentwie anders.Sonst ging es mir am ersten Tag (Montags)der Chemo immer noch recht gut....diesmal war ich sofort platt.Dafür ging es mir aber am dritten Tag (Mittwoch) eigentlich nicht sooo schlecht wie sonst. Donnerstags fühlte ich mich erstaunlich gut. Sonst habe ich an diesem Tag noch ziemlich durchgehangen. Das einzig Blöde (ja anscheinend probier ich alle Nebenwirkungen mal aus) hatte ich 2 x extremes Nasenbluten. Habe eine halbe Stunde gebraucht um das wieder in den Griff zu bekommen. Denke es liegt am Oxiplatin (glaube ist nicht richtig geschrieben...ihr wisst aber was ich meine) daher werde ich das auf jeden Fall am Freitag bei der Blutabnahme mit dem Arzt besprechen....weil das hat mir echt ein bisschen Angst gemacht.

Ansonsten fühle ich mich halt im Moment wieder pudelwohl und genieße es !!!

Ingwertee: werde am Donnertag an dich denken und schicke dir ganz viele positive Gedanken !!!

Lothar: pass auf das wir dich nicht noch einholen

LG Jane

[biggen]

hallo jane,
das nasenbluten kann auch vom antikörper kommen.
ich hatte am sonntag plötzlich blut im stuhl und habe heute mit der onkologin darüber gesprochen. sie hat die für heute angesetzte abgespeckte chemo (nur den antikörper) auf nächste woche verschoben und erstmal einen termin für freitag zur magen- und darmspiegelung veranlasst (habe einen 5 l Kanister mitbekommen, mir wird jetzt schon schlecht...).


gruß
biggen