Auch neu hier und komme nicht klar

[ichmagnichtsneuesmehr]

hallo mara,
es ist schön, wenn ich dir ein wenig die angst nehmen kann. ein tipp noch. frag beim beratungsgespräch in der strahlenklinik, ob sie auch eine musikanlage haben, wenn nicht frage, ob du einen mp3 player o.ä. mitnehmen darfst. wenn du glück hast. ist dieses strahlenteil (weiß den namen nicht) neu, dann dauert die bestrahlung auch nur wenige minuten. meine längste dauerte 15 minuten. ist alles zu ertragen, denke an etwas schönes. und du bist nicht alleine. kameras und lautsprecher sind bei dir, bei bedarf kann sofort unterbrochen werden.

lediglich das erste mal ist nervig, weil alles angepasst wird, ct um die richtige stellung festzustellen usw. ich glaube, die meisten frauen machen sich verrückt wegen des teils, das eingeführt wird und man wird am bein fixiert. aber das ist besser, als sich falsch zu bewegen. ich habe versucht, mir die richtige einstellung zu geben und es klappte auch.

ich bin auch kein reha fan, aber ich war froh, 4 wochen dableiben zu können. ich habe auch einige leute erlebt, die ständig meckerten, aber meistens haben die nicht mit den ärzten richtig gesprochen. aufgrund einer chronischen erkrankung kann ich viele sportsachen nicht mehr machen, man sieht es mir nicht an, und eine therapeutin meinte, in meinem alter müsse ich doch noch dies und jenes können. ich habe sie dann erst einmal aufgeklärt. nach einigen tagen hatte ich genau meinen plan. mit meiner ärztin habe ich dann alles besprochen, was ich machen kann und was nicht. und ich fand es gar nicht schlimm bei den alten leuten gymnastik im sitzen zu machen
der urlaub ist sicherlich auch gut, aber die reha wäre bestimmt super. bei einer reha nach krebs - so habe ich empfunden- werden die leute auch anders behandelt. irgendwie intensiver und man wird ernst genommen.

melde dich, wenn du möchtest.
alles gute !!
ute

[Osterei]

Hallo Mara,

Es ist nicht zu zählen, wie oft mir fremde Menschen auf den Intimbereich geschaut haben. Das Afterloading hat zwar nur 5 Minuten gedauert, aber ein ganzes Team hampelt um Dich herum und legt in und an Dich, röntgt, zieht wieder heraus, beobachtet Dich dann noch mit einer Kamera usw... Das tut alles nicht weh, ist aber unangenehm.
Auch mir schmerzt manchmal immernoch der Bauch, nach 4 Monaten.
Das mit "jetzt habe ich Krebs" finde ich aber am schlimmsten. Mein Leben ist komplett verändert. Ich hasse auf einmal Smalltalk oder Oberflächlichkeit, ich mag nicht mehr "Notlügen" um keinen zu verletzen (Bsp: wenn man zu einer Einladung nicht gehen möchte, eine Ausrede zu erfinden). Ich habe manchmal die Angst, ich kann nicht mehr die Dinge tun in meinem Leben, die wichtig sind. Ich bin bei jedem Zipperlein überzeugt davon, daß ich wieder Krebs habe. Ich habe andere Prioritäten in Bezug auf Freundschaften. Ich hasse "Du musst jetzt nach vorne schaun...", bin streitlustiger, empfindlicher, heule viel schneller.
Aber ich schätze viele Dinge mehr, lebe intensiver - das ist sehr schön, und da bin ich sehr froh darüber.
Ich drück Dir die Daumen für die nächste schwere aber auch neue andere Zeit in Deinem Leben.
Osterei

[ichmagnichtsneuesmehr]

hallo osterei,
das alles kenne ich auch. allerdings hatte ich nur 3 leute währen der bestrahlung und ich wurde peinlichst gut zugedeckt. man war sehr auf intimität bedacht.
man verändert sich sehr. ich dachte schon seit meiner chronischen erkrankung hätte ich mich verändert, aber jetzt bin ich sehr verändert. auch ich hasse überflüssiges gequatsche mehr als vorher. ich kann mich wie nie zuvor an kleinigkeiten erfreuen, kröten am teich, ein vorwitziges rotkehlchen, ein schöner mond. für mich sind andere dinge wichtig geworden.
aber ich bin soooo positiv geworden.
liebe grüsse ute

[snoopy39]

Hallo mara,

Deine Beschwerden phsychischer und physischer Art sind nach Diagnose und Op "normal", wenn man in diesem Zusammenhang davon sprechen darf. Das Dein Bauch 5 Wochen nach der Op noch rumort ist nicht ungewöhnlich. Laß Deinem Körper mehr Zeit, ich bin nach 5 Wochen auch keinen Marathon gelaufen. Auch die Psyche spielt stellenweise verrückt, es ist wie Achterbahnfahren. Aber es wird besser!!!!! Jede Frau hier mit so einer Diagnose kann Deine Empfindungen nachvollziehn, man denkt ständig nur an den Krebs.
Ich möchte Dir Mut machen, bei mir ists so, dass es mir zwischenzeitlich (Wertheim war Anfang Januar 2011) wieder relativ gut geht. Das Forum hier hat mir auch sehr geholfen, man kann sich gut austauschen und trifft auf gleichgesinnte.
Eine Frage hätte ich noch: Waren bei Dir Lymphknoten befallen? Bei mir wurden 45 LK entfernt, hatte aber goßes Glück, es war keiner befallen.

Alles Gute, snoopy

[Mara53]

Hallo Ihr Lieben,

nochmals ein großes DANKE an Euch alle. Es hat mir soooooviel Kraft gegeben,
wieder ein bißchen positiver an die Sache heranzugehen. Was ihr geschrieben habt, es könnte vieles von mir stammen.
Wenn ich denn nächste Woche Montag zur 1. Strahlentherapie gehe, dann stelle ich mir vor, dass nun alle evtl. vorhandenen Krebszellen zerschossen werden. Meinen MP3 Player werde ich vorsichtshalber mitnehmen und hoffen, dass ich nicht da liege und sämtliche Menschen um mich herumtanzen. DAS hatte ich bei der Abrasio. Ich empfand es als sehr diskreminierend. Ich mußte auf den Stuhl klettern, in dem Raum - er war sehr klein - waren 7 Personen und schauten zu. Ich muß aber dazu sagen, als ich die eigentliche Operation hatte, da verlief es anders.
Mich an Kleinigkeiten erfreuen, das habe ich vor vielen Jahren gelernt. Damals hatte ich eine schlimme Depression und meine Therapie hat mir gelehrt, viel positiver zu denken und vieles positiver zu sehen. Nur "nobody is perfect".
Ich kann zwar die schönen Sachen bewußter erleben, doch auch die negativen Ereignisse gehen nicht spurlos an mir vorüber.

Oh, ich glaube Snoopy hat gefragt, ob meine Lymphknoten auch o.B. waren, JA das waren sie. Der Tumor war 1 cm in die Gebärmutterwand hineingewachsen und die Wand war 1,6 cm dick. Das ist wohl der Grund, weswegen noch bestrahlt wird.

Erst heute abend rief mich eine Bekannte an und fragte, wie es mir ginge, ich habe geantwortet, so langsam besser, doch dass ich immer wieder die Sorge habe, dass ich irgendwo Metastasen bekommen könne. Da hat sie mich fast
angemault und gemeint, "ich solle mich mal bloß nicht in solche Sachen hineinsteigern." Ich hatte Mühe, dass ich noch relativ freundlich blieb, hab ihr allerdings zu verstehen gegeben, dass sie das wohl nicht so ganz beurteilen könne. Na, am liebsten hätte ich den Hörer sofort aufgelegt.

So, ich wünsche Euch einen guten Wochenstart, spätestens nächste Woche werde ich von der 1. Bestrahlung berichten.

Liebe Grüße
Mara

PS es gehört zwar nicht in diesen Thread, aber habt ihr Erfahrung mit Mistelpräparaten?

[Silvermaid]

Hallo Mara,
auch mir ging und geht es so wie Du das beschreibst.
Hatte 4 Brachythardie Betrahlungen und ich muß sagen die ärzte und assistenten waren sehr besorgt und haben versucht alles so angenehm wie möglich zu machen,sprich mit Tüchern abdecken.
Meine Wertheim war im Januar 2010 und immer noch zickt der BAuch der Darm und die Blase. Habe auch einen Narbenbruch bekommen (also nix mehr schwer heben, habe das gemacht ) Die Taubheit an den Oberschenkeln geht auch nicht zurück, aber es gibt schlimmeres.
Auch mit dem das wird schon da könnte ich in die Luft gehen. Habe meinen Bekanntenkreis sehr ausgdünnt.
Alles mache ich jetzt mehr in Ruhe und das bekommt mir gut, bin jeden Tag bei meiner Tochter und die kleinen Zwerge helfen mir sehr.
Hier im Krebskompass kann ich so schreiben wie es ist und das ist gut so.
Die Reha habe ich in Marburg gemacht und ich bin absolut kein Kurtyp aber da ist es sehr gut und da geht man auf die Patienten ein.
Für Dich viel Energie und liebe Grüße von
Silvermaid

[Mara53]

Hallo Silvermaid,

es tut sooo gut, wenn man liest, dass es anderen auch so ergeht.
Darf ich fragen, wie lange Du arbeitsunfähig warst? Kannst es ja auch
als PN schreiben. Ich will nicht indiskret sein, aber es interessiert mich
halt. Letztes Jahr habe ich ein neues Kniegelenk bekommen, das Laufen fing so jetzt an, dass es besser wurde und nun der nächste Mist darauf. Aber auch das
werde ich schaffen. Nur manchmal fehlt die Kraft und vor allen Dingen die
Geduld. Mit einer Reha kann ich mich überhaupt nicht anfreunden, hab bisher
keine so guten Erfahrungen gemacht. Fühl mich zu Hause einfach besser aufge-
hoben. In der nächsten Woche habe ich einen Termin in einer antiprosophischen Klinik zur evtl. Misteltherapie. Ich möchte es ganz gern versuchen.

Liebe Grüße
Mara

[Osterei]

Hallo Mara,

es hat sicherlich ein für und wider mit so einer AHB. Ich fand es sehr gut, dort viele Informationen über die Erkrankungen zu bekommen, über Wiedereingliederung, Hilfen beim Amt etc. Und ich hatte das Gefühl, körperlich etwas aufgepäppelt zu werden, Essen vorgesetzt zu kriegen, sich mit anderen auszutauschen...

Lieben Gruß
Osterei