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#1
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AW: Pleuraguss
liebe mirilena,
du bis soooo lieb!! danke dir!!! ich habe viel mit meine mama und mein bruder telefoniert. so wie die mir erklärt haben, bei ihm wird das wasser nicht abgesaugt sonder er hat eine Katheter bekommen und bekommt medis um wasser zu lasse. ich verstehe wirklich nicht !! irgendwie komisch, ich frage mich warum das nicht abgesaugt wird? weist du mirilena, vor chemo hatte er doch kaum Beschwerde gehabt, war jeden tag draußen und, und, und jetzt??? ja wir fliegen am 25. april nach rumänien. ich hoffe mein papa schafft und warte auf uns. sonst werden wir natürlich früher fliege!!! viele liebe grüße daniela |
#2
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AW: Pleuraguss
Hallo an euch Allen!
Es tut gut wirklich gut andere zu treffen, die in irgendeiner form vom Krebs betroffen sind - entweder als Angehörige oder Erkrankte. Mein Vater hat ebenfalls ein Adeno Bronchialkarzinom T2N2, die eine Seite ist betroffen, leider mit Pleuraerguss. Momentan hat er die erste Chemo bekommen von sechs Zyklen. Die Zweite bekommt er Montag. Der Arzt meinte der Erguss bildet sich beim Zweiten Zyklus - eventuell beim ersten zurück. Die Chemo hat er so den Umständen entsprechend gut vertragen, und wir dachten auch die ersten Tage nach der Vergabe das sich eine Verbesserung anbahnt. Die Atmung wurde besser, und mein Vater glaubte dass der Erguss eventuell zurückging. Jetzt nach drei Wochen hat er jedoch wieder etwas vermehrt Atemprobleme. Ich wollte einfach nur fragen ob Ihr Ahnung habt, wann dieser Erguss, der ja die Atmung sehr behindert, ab welchem Zyklus der normalerweise und in welchem Umfang sich zurückbildet? Beste Gruesse Jens |
#3
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AW: Pleuraguss
Hallo Jens,
damit kenne ich mich nicht überhaupt nicht aus. Ich würde an eurer Stelle auch noch einmal den behandelnden Arzt ansprechen. Mein Vater hat erst gar keine Chemo bekommen, als er diesen Pleuraerguss hatte. Bei ihm hat sich gar nichts von allein zurückgebildet... sondern ihm wurden Drainagen gelegt, um diese Flüssigkeit abzusaugen. Er hatte dann Glück, dass er das alles gut überstanden hat (gut ist relativ, er war total geschwächt und hatte mindestens 15 kg abgenommen). So ein Pleuraerguss kommt offenbar häufig bei Lungenkrebs vor. Ich habe zumindest schon oft davon hier im Forum gelesen. Da ich aber ein medizinischer Laie bin, würde ich dir empfehlen, dich an den Arzt zu halten und dort deine Fragen zu stellen. Ich wünsche dir und deinem Papa ganz viel Kraft und drücke die Daumen, dass die Chemo gut bei ihm anschlägt!!! Lieber Gruß Miriam
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Mein Papa erhielt am 18.04.11 die Diagnose Lungenkrebs mit Knochenmetastasen und ging am 21.02.12 ins Licht. Alles vergeht, aber die Liebe bleibt... Hand in Hand - gemeinsam sind wir stark! |
#4
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AW: Pleuraguss
Hallo Jens,
ich denke das das auch sehr unterschiedlich ist / sein kann ob und wann sich der Erguß zurückbildet. Mein erster Erguß letztes Jahr war mit der ersten Chemo weg. Ob mein jetziger weg ist muß erst noch mittels CT geklärt werden. Ich war jedenfalls nach jeder Chemo fast Beschwerdefrei und innerhalb von 3 Wochen bis zur nächsten Chemo waren einige Symptome wieder da. Nicht alle. Wie schnell sich so ein Erguß zurückbildet hängt sicher von unterschiedlichen Faktoren ab. Absaugen muß man einen Erguß übrigens erst wenn er sehr groß ist und erhebliche Atemprobleme macht. Kleinere bilden sich in der Regel tatsächlich mit der Chemo zurück, zumindest ist so der Plan. Vielleicht kann euer Arzt durch Abhorchen zu einer Aussage kommen, Sicherheit wie die Lage ist bringt letztlich nur das nächste Kontoll CT. Alles Gute Euch Gabriele |
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