Bei mir wurde ein Hirntumor ( Läsion ) festgestellt

[Feenstaub84]

@tinkabell

Dankeschöön, wie hat sich denn dein Tumor bemerkbar gemacht?
wurde deiner komplett entfernt oder hast du ihn noch?
ging bei deiner op alles gut?

lg Feenstaub84




@Manolija

Oh man das tut mir leid mit deinem Mann =(

Ich würde auch gerne mehrere Ärzte um rat fragen ob die Biopsie nicht doch zu gefährlich ist, aber der Arzt im Krankenhaus ( neurochirugie) hat ja die Bilder cd vom MRT, daher ist das glaube ich schwierig andere Ärzte um rat zu fragen =(

wie hat sich denn der Tumor bei deinem Mann bemerkbar gemacht?
Bekommt er eine Vollnarkose?

hmm das es mehrere arten von Biopsie gibt das wusste ich bis jetzt noch nicht.


Ich habe einfach schreckliche angst vor der Biopsie..
was ist wenn der Arzt während der op ( Biopsie ) niesen tut und abrutscht und irgendwas in mein Gehirn verletzt, ich weiss das klingt verrückt, aber ich hab echt totale Panik =(



lg Feenstaub84

[taja]

Hi Feenstaub84,
als erstes kann ich Dir sagen , dass ich deine Angst wirklich gut nachvollzeihen kann. Ich habe selber zwei Kinder , bin zwar nicht alleinerziehend doch die Ängste bleiben die Gleichen.

Ich selber habe einen Schädelbasistumor, welcher schon viermal operiert wurde. (teilwese bis zu 12 Stunden).Jedesmal hat es geheißen "sehr gefährlich".. ich sitze aber immer noch hier und schmeiße den Alltag mit den Kindern, Mann, Haus und Hund.


Nun heiß es auch bei mir, "nicht operabel" und eine Entfernung des Tumors ist mit dem Leben nicht vereinbar.
Das bedeutet nicht mein Todesurteil,ich habe noch einige Optionen.
Tumor ist nicht gleich Tumor und heißt nicht gleich tot...

Ich weiss nicht wo Du behandelt wirst, doch wenn die Ärzte eine Biopsie empfehlen, ist dass auch machbar. Und egal was der Operateur gerade macht, verutschen wird da nichts. Ganz sicher!!
Ein Eingriff am /im Kopf ist leider immer mit einem gewissen Risiko verbunden, das ist einfach so, man kann es nicht ändern....aber bei den weitaus meisten geht das gut!!!!

Du kannst dir eine weitere CD kopieren lassen, dort wo du die Bilder hast machen lassen...die CD dann zuhause kopieren und das Original nie wieder aus der Hand geben.

Lieben Gruß Taja

[Rosalisa]

liebe feenstaub84
die biopsie ist wichtig, um festzustellen um welche art tumor es sich handelt. davon hängt die weitere behandlung/therapie ab. bitte hole dir unbedingt eine 2.meinung ein! jede klinik gibt die mrt bilder auf wunsch heraus, das ist dein recht als patientin! du wohnst in niedersachsen, da liegt es doch nahe sich an das INI in hannover zu wenden...es hat einen sehr guten ruf!! und sonst wende dich an ein hirntumorzentrum!! nicht irgendeine neurologie... (so würde ich es machen).
lieben Gruß
rosa

[tinkabell]

hi feenstaub.....

gebe dir gerne antwort.....

also bei mir hat sich der tumor mit epi-anfällen bemerkbar gemacht......ohne bewusstseinsverlust...mir war oft einfach "komisch" und ich wussre laaaaange nicht was da für zustände sind ..... angstaura, herzrase, schwindel...... viele ärzte tippten auf panikattacken u so wurde bei mir auch ewig lange nix getan..........

ich war dann genau 26 als sich alles verschlimmerte u ich den 1. heftigeren anfall nachts hatte. daraufhin neurologe. und mrt ...und schwups war er da !!!!!!

ja so im nachhnein gesehen muss "er" ja sehr lange in mir gewachsen sein und auch langsam...... man weiss es eben nicht genau........ war auch in 2 verschiedenen kliniken vorstellig, beide waren sich einig man solte ihn rausholen.... wobei eine klinik sagte man könnte total problemlos und alles rausholen und die andere klinik sagte, dass er schon problematisch sitzt...eben auch am motorikzentrum und ich könnte linkseitige lähmungen davontragen , wenn man da nicht vorsichtig ist.
habe mich dann für die klinik entschieden , welche vorsichtig operieren wollte.........

op war dann im september 2009.......ging alles reibungslos von der bühne u ich hab danach ca 6 wochen erholung gebraucht. histologie ergab damals gangliogliom grad 2. .......allerdings zeigten die nachsorgeuntersuchungen , dass man eben nicht alles entfernt hatte. es wurde weiter beobachtet.........eine zeilang...ca 1,5 jahre tat sich auch nix, dann begann "er" eben lANGSAM weiterzuwachsen.......... wieder wurde mir zur op geraten.............. musste davor ein funktionelles MRT machen (wo man irgendwie feststellt wo das motorikzentrum genau sitzt)..... also eine 2.op.................... habe mich von dieser op noch schneller erholt als von der ersten ............

"angeblich" konnte man diesmal alles entfernen..... histologie ergab wieder gangliogliom grad 2. ich bzw mein chirurg bestand dann aber darauf eine tumorprobe in ein referenzzentrum zu schicken und dieses kam auf astrozytom grad 3 ja also erfolgte dann bestrahlung und ein ganzes jahr chemo mit temodal............................12 zyklen..... alles gut vertragen bzw besser als gedacht.......

nexte woche muss ich wieder zum mr......
beim letzten mal sagte man mir, dass noch was zu sehen ist auf den bildern. man weiss aber nicht , ob resttumor oder abgestorbenes gewebe der bestrahlung........ aber das ist ein thema für sich u wird hier schon in einem anderen faden von cHRIS diskutiert.............

[Feenstaub84]

@ tinkabell

oha das klingt wirklich schlimm mit den anfällen :,(
aber das gefühl sich komisch zu fühlen das habe ich auch und übertriebene angst habe ich auch.
wie groß war dein Tumor denn?
das echt doof das jeder arzt immer etwas anderes sagen tut =(
ich meine mit sowas ist ja nicht zu spaßen und man sollte dem Patienten ein sicheres gefühl geben und sicher sein was man sagt.

Ich wünsche dir ganz viel glück für nähste Woche beim mrt und das alles gut ist.


@Rosalisa, huhu also inmoment bin ich in behandlung bei der Neurochirugie in Braunschweig Salzdahlumerstraße ( Medizinisches vorsorge zentrum)
In hannover werde ich montag gleich mal anrufen und nachfragen, die adresse und telefonnummer habe ich mir schon aus dem Internet rausgesucht.
was mir noch angst macht ist, was ist wenn mein Tumor bösartig ist?? Kann der dann nicht streuen wenn die Biopsie gemacht wird?

Ich meine der wird ja dann durch die Gewebe entnahme verletzt.

Danke aufjedenfall für deine antwort


@ taja
also inmoment bin ich in behandlung bei der Neurochirugie in Braunschweig Salzdahlumerstraße ( Medizinisches vorsorge zentrum)
oh man das klingt ja echt schlimm bei dir =(
aber hut ab das du das alles so schaffst.
wie hat sich dein Tumor bei dir bemerkbar gemacht?
Meine Kinder werden dann während ich dann ins Krankenhaus muss, bei ihren Vater sein. Mit ihm verstehe ich mich ja noch ganz gut und er unterstützt mich wo er nur kann.
Er ist auch total fertig und er meinte er weiss nicht wie er sich jetzt gegen über mir verhalten soll.
Er hat totale angst, weil es jetzt mein zweiter schicksaalsschlag ist.
genau vor einem Jahr hatte ich eine sepsis und wäre daran fast gestorben wegen organversagen, durch streptokokken ausgelöst. und jetzt das =(
und ich weiss echt nicht was ich mein Kindern sagen soll, wenn ich ins Krankenhaus muss =(

Werde mir aufjedenfal nochmal ne Cd von den Mrt Bildern holen

@Cosma
Der arzt meinte das ich evtl mit einer Lähmung der linken seite rechnen müsste.
Aber wenn ich die Biopsie nicht mache und der Tumor weiter wächst, weitaus schlimmeres passieren könnte..
Deswegen bleibt mir ja eigentlich keine wahl =(

[Manolija]

Bei meinem Mann machte es mit der Zeit im Gesicht bemerkbar. Eine Gesichtshälfte zog sich immer weiter zusammen. Im MRT tauchte dann der Tumor auf. Um die richtige Behandlung zu beginnen, werden sie jetzt die Biopsie unter Vollnarkose ( denk ich ) durchführen .
Wir haben nie geschaut wo der beste Arzt oder die Klinik ist. Wir gingen mehr danach, wer uns als Mensch sieht und nicht als Patient, denn nur der der uns als Mensch sieht und behandelt weiß um was es geht, wenn man auf seinem OP Tisch liegt. Als Patient bist du nur eine Fall!
Wann ist deine Biopsie?

LG
Manolija

[tinkabell]

mit ihrer aussage kann ich MANOLIJA voll und ganz zustimmen...... es ist extrem wichtig , dass die chemie zw. arzt u patient stimmt...............vll. bin ich auch deswegen heute noch hier , weil ich eine wirklich außerordentliche "sonderbehandlung" von einem tollen chirurgen bekommen habe.............. seufz........so unfair es auch ist, aber ich glaub , dass die ärzte gerade auf so junge patienten noch eher eingehen .....

feenstaub ...mein tumor war bei entdeckung 3,5 - 4 - 4,5 cm..... groß...kanns ja mal anhängen falls es dich interessiert...und wie gesagt, das mit der linksseitigen lähmun musste ich auch unterschreiben , dass diese durch die op eintreten KÖNNTE...ist aber zum glück nicht.