Nachwirkungen der TAC Chemo

[Jule66]

Hallo Kirsten,

genau die gleichen Symptome hatte ich nach der TAC: Gelenksteifigkeit und eingeschlafene, kribbelnde Hände/ Unterarme
Und zwar nach der Chemo, nicht mittendrin.
Die Gelenksteifigkeit ging von selber wieder weg- hat insgesamt vielleicht 1 Jahr gedauert.
Gegen die eingeschlafenen Unterarme/ Hände bekam ich in der AHB sogenannte "Zweizellenbäder"- das ist im Grunde ein Wasserbad für Hände und/ oder Füsse, in welches Strom geleitet wird(nur ganz leicht)
Das hat bei mir prima geholfen.
Mir kann kein Mensch erzählen, dass das nicht von der Chemo käme

Mittlerweile ist alles wieder beim Alten
Das wird, nur Geduld...

Liebe Grüße, Jule

[Leuri]

Hallo Kirsten,
ich hatte 6xTAC, bis November neoadjuvant, im Dezember Op und die Beschwerden die Du beschreibst, fingen bei mir kurz nach Bestrahlungsbeginn, im Januar an.
Leider halten sie auch seit dem an.
Wenn ich am Morgen aufstehe, meinte mein Sohn kürzlich:" Mama, Du läufst wie Frankenstein’s Monster"*grrrrr*.
Die Hände sind , wenn ich etwa ne Stunde geschlafen habe, steif und die Fingergelenke schmerzen. Nacht’s die Wasserflasche aufdrehen ist ein Abenteuer ( habe mir jetzt ne Aufdrehhilfe gekauft)
Antihormontherapie habe ich seit März, zuerst hatte ich Aromatasehemmer bekommen ( war laut Hormonspiegel postmenopausal) habe mich jetzt aber davon überzeugen lassen, dass Tam für die ersten Jahre, der bessere Ansatz ist und habe vor einer Woche gewechselt.
Da ich relativ spät mit der Antihormontherapie angefangen habe, die Beschwerden aber schon davor da waren, bin ich davon überzeugt, der Murks kommt noch von der Chemo.
Bewegung hilft zwar ( nach dem morgendlichen Watschelgang und dem kräftigen kneten *aua* der Hände wird’s im Laufe des Tages besser) aber oft tut es auch so weh, dass ich mich gar nicht richtig bewegen kann und die Finger den ganzen Tag nur unter Schmerzen bewege. Bei den Ärzten habe ich das Gefühl, diese Beschwerden werden nicht so sehr ernst genommen. Nach dem Motto, das ist der Preis der zu bezahlen ist.
Das naturheilkundl. Enzympräp. mit E……ym nehme ich auch, denke es wäre vielleicht noch schlimmer ohne
Da ich auf meine Hände angewiesen bin ( brauche in meinem Beruf sehr viel Feinmotorik) nervt es mich gewaltig, aber ich hoffe es wird mit der Zeit besser. Jule, dein * es wird, nur Geduld* gibt mir Zuversicht, DANKE !!!
Liebe Grüße
leuri

[Lilli 40]

Hallo ihr Lieben,
hatte 2007 6x TAC, hinterher einige Blessuren, wie Nervenstörungen in den Fingerspitzen und den Füßen. Knochenschmerzen, mal mehr , mal weniger. Damals habe ich Vitamin b Komplex von Rat.....arm eine Zeit lang genommen. So wirklich weggegangen sind die Probleme aber nicht. Knochenschmerzen sind seitdem ich keine AHT-Therapie mehr habe weg, aber die Sensibilitätsstörungen in den Fingern und Füßen sind geblieben, mal mehr, mal weniger. WEnn die Finger komplett einschlafen kann das auch ein Karpaltunnelsyndrom sein, kann man beim Neurologen mit Nervenmessungen feststellen lassen. Ich habe gelesen, daß dies nicht ungewöhlich unter der Antihormontherapie ist. Alles in allem geht es aber jetzt 5 Jahre nach den Therapien gut.
Liebe Grüße, lilli

[G.Sundheit]

the same here.....

vor allem die knochenschmerzen machen mich kirre, aber ich denke auch, daß TAM da eine rolle spielt.

habe mich auch schon eingerichtet: wir hatten ein futon und ich konnte es einfach nicht mehr schaffen, nachts und früh normal davon aufzustehen. habe mich wahlweise am fensterbrett hochgezogen oder bin rückwärts aus dem bett gerobbt.

wir haben jetzt ein neues, normal hohes bett gekauft, es ging einfach nicht mehr.

gegen die eingeschlafenen hände hatte ich 12 x ergotherapie (erbsenbad und zweizellenbad) , habe dann noch ein paar mal selbst bezahlt. hat super geholfen, das kribbeln ist nur noch nachts, tagsüber merke ich nichts mehr.

während der chemo, so ab der 5. bis weit nach der 6. hatte ich diese ekeligen rippenschmerzen, war auch im ct und zur sono (vermutete einen pleuraerguss durch lungenmetastasen, zum glück war mein HA mehr als verständnisvoll...) und ca. 6 wochen nach der chemo war der spuk vorbei.

lg
gesine

[Dinana]

Hallo,
ich kann davon auch ein Lied singen. Hatte sofort Angst, es könnten Metas sein Aber alle Untersuchungen waren gut
Während meiner Bestrahlungen im Dez. 2011 wurde ich von einem tollen Team behandelt, ein "Strahlentherapeut" hat mich immer gut aufgefangen und von Patienten erzählt, denen es ähnlich ergangen ist.
Deutlich besser wurden meine Knochenschmerzen während der AHB im Januar.
Als ich die Schmerzen erwähnte, wurde ich einigen Sportarten zugewiesen, die meinen Körper wieder stärkten. Außerdem habe ich mit Ergotherapeuten zusammen gearbeitet, die sich um meine Sensibilitätsstörrungen in den Händen und Füßen kümmerten.
Natürlich ist nicht alles weg , aber seit ich aus der AHB wieder da bin, mache ich mehr Sport als vorher, und ich merke, dass mein Körper langsam wieder in Schwung kommt .
War auch wieder wegen der Schmerzen zum Knochenszinti (o.B.) und der Onkologe sagt immer:"Sie müssen mehr Geduld haben, dass war ein Marathon und kein Spaziergang."
Also, Kopf hoch!!!

LG
Dinana

[Kirsten74]

hallo ihr lieben!!

danke für die vielen antworten und tipps!! ich dachte mir schon, dass die beschwerden von der chemo kommen, obwohl die ärzte es meist verneinen.
ich hoffe die reha die noch folgt bringt noch mal eine besserung. hatte heute ja erst die 10. bestrahlung (von 37).

hallo launi: bei mir ists auch die re. seite, weiß auch nicht wie ich das verwechseln konnte. ich hatte das während der chemo auch, und nach der op wars weg. und plötzlich fings wieder an. na ja vielleicht haben wir glück und es geht mit der zeit und geduld wieder weg.

hallo jule: ja genau weil ich während der chemo diese taubheitsgefühle nicht hatte meinen die ärzte es kommt nicht von der chemo. aber wenn ich das hier so lese, ist es doch eindeutig von der chemo! das mit den zweizellenbädern werde ich mal fragen evtl. kann man das schon vor der reha machen.

hallo leuri: ja das mit flaschenaufdrehen kenne ich auch. oft bekomme ich sie gar nicht auf, und wenn dann fällt mir oft der deckel oder schlimmstenfalls die flasche aus der hand (v.a. morgens und nachts wie bei dir). irgendwie bin ich manchmal richtig grobmotorisch. na ja hoffen wir mal das es besser wird mit der zeit.
das mit dem enzympräparat, vit. b und ergotherapie werde ich auch beim nä. arztbesuch ansprechen.

und genau wie du schreibst dinana, man denkt bei allem direkt an das schlimmste, ich dachte auch gleich an lungenmetas bei den rippenschmerzen.

auch allen anderen danke ich ganz herzlich für die antworten und wünsche schon mal ein schönes beschwerdearmes wochenende!!

schön, dass es euch gibt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

eure kirsten

[Blaue Lilie]

Hallo,

auch ich kenne all diese beschriebenen Sachen. Ich hatte 4 x EC, danach 4 x Taxotere. Die Ärzte im KH bei der Chemo sagten da nicht viel dazu, aber die Komplementärmedizinerin im KH bestätigte mir, dass die Gefühlsstörungen und auch die Muskelschwäche eine sehr häufige Nebenwirkung von Taxotere sind (das ja eine Art Nervengift darstellt). Bei mir begannen die NW auch eher gegen Ende der Chemo und waren während der Bestrahlungszeit voll da. Das ist mittlerweile1 Jahr her und es hat sich alles deutlich gebessert.

Das wünsche ich euch auch - und viel Geduld....

LG Lilie