Therapie mit IRESSA,Gefitinib

[vero1966]

Hallo Rena!

ich reagiere sehr gut auf Iressa, ich hatte nur 2 Pickel im Gesicht und Darm schmerzen, aber ich bin seit 1 Jahre nicht krank gewesen zum Glück und nur leichte Nebenwirkungen wie Riss in den Finger spitze. Dagegen mach ich immer Pflaster mit Betaisodona. Es ist leider nicht so sehr praktish als Köchin aber es tut sehr gut und heilt sehr schnell! Ich habe mehr Probleme wegen der Lungenbiopsie als der Krebs selbst. Habe immer noch Schmerzen wegen die Narben und muss deswegen Targin nehmen. Ich habe mehr Nebenwirkungen mit Morphium als mit meine Chemo!!echt verrückt!
Also ich denke mit Iressa, das wir Glück haben es zu bekommen!
Bis bald Vero

[rena01]

Hallo Vero,
lieben Dank für Deine Antwort. Seit wann nimmst Du Iressa? Ich nehme jetzt die 5. Packung und wenn die Haut nicht reagiert, dann der Darm. Habe viel Luft im Körper und hatte Blut im Urin (auch eine Nebenwirkung von Iressa). Heute hatte ich sogar Blut in der Nase, was mich verwundert. Habe ganz selten Nasenbluten. Bin gespannt, was der Körper sich als nächstes ausdenkt.
Mir stellt sich die Frage, wenn wir Iressa lebenslang einnehmen müssen, wie lange die Organe das mitmachen. Hast Du mal was von anderen gehört?
Ich wünsche Dir noch viel, viel Zeit mit Deiner Tochter und Familie.
Liebe Grüße
Rena

PS: Ich meditiere jeden Tag und versuche so meine Selbstheilungskräfte zu aktivieren. Es hilft mir auf jeden Fall schon mal gegen die Angst. Vielleicht ist das auch was für Dich!?

[vero1966]

Hallo Rena,
ich nehme Iressa seit 1 Jahre regelmässig. Ich hatte auch ein Büchlein dazu bekommen, hast du den auch? es steht drin alles was man machen kann um die Nebenwirkungen zu vermeiden oder zu erleichten. Ich habe alle Pflegeprodukte gekauft die empfohlen wurden und ich benutze die regelmässig!
und wegen mein Darm, ich bin Köchin und achte auf mein Ernährung dass ich keine Verstopfung oder Durchfall bekomme. und trinke öfter am Abend Anis-Kümmel-Fenchel Tee, es hilft sehr!
Ich habe auch Probleme mit meiner Nase, ich habe seit Monaten wie kleine Riss drin und es blutet bei Nasen putzen.
sonst ich diskutiere auch mit andere Patienten die Iressa nehmen , leider nicht so lange wie ich. Aber ich freue mich immer von euch alle zu lesen...
ich hoffe ich konnte Dir deine Frage beanworten...
bis bald
vero

[rena01]

Hallo Vero,

hatte am Montag mein CT. Der Tumor ist nicht kleiner geworden, aber auch nicht gewachsen, was ja schon mal gut ist. Die Metastase im 3. Brustwirbel rekalzifiziert sich, was auch positiv ist. In den Dornfortsätzen des 7. bis 10. Brustwirbel hatte ich auch kleine Metastasen, die sind ganz weg. Nur in der 8. Rippe ist noch was, ist aber auch dabei sich zu rekalzifizieren. In 4 Wochen habe ich wieder ein MRT wegen der Kleinhirn-Metastase. Ich hoffe, dass sie kleiner geworden oder gar ganz weg ist. Mein Onkologe meint, dass die Therapie gut anspricht und ich auf einem guten Weg bin. Ich bin da auch ganz zuversichtlich.

Wie heißt das Büchlein das du bekommen hast? Vielleicht kann ich mir das auch besorgen. Den Anis-Kümmel-Tee werde ich ausprobieren.

Ich freue mich wieder von Dir zu hören und wünsche Dir bis dahin eine gute Zeit.

Liebe Grüße
Rena

[vero1966]

Hallo Rena,

Das sind gute Nachrichten!! ich freue mich darüber das Dir gut geht und wenn nichts grösser wird, dann ist erstmal alles perfekt! Dann abwarten mit dein MRT, wenn schon so gut wirkt mit deine Metastasen also warum sollte es nicht sein mit den Kopf?! ich hoffe und denke ganz viel an Dich bis zu den MRT...

Wegen mein Büchlein, es ist ein einfache Brochüre "Mderne Lungenkrebstherapie mit IRESSA" mein onko hatte es bekommen für die Patienten. und drin sind die genauer Nebenwirkungen von diese Chemo und wie mann die behandeln kann. Es ist sehr hilfreich.Frag dein Arzt, vielleicht hat er auch?! wenn nicht würde ich Dir zu kommen lassen per mail oder post.
Ich hoffe auch das du dein Bauchweh im Griff hast?
Ich habe immer noch Probleme mit meiner Nase, die ist empfindlich bei Nase-putzen und es blutet immer leicht dabei.
Ich wünsche Dir ein toller Wochenende trozt die Kälte.Ich wohne in Hessen und es ist echt kalt.
Bis sehr bald Rena
liebe Grüsse
Vero

[vero1966]

Als ich Lana(7) erzählt habe das ich Krebs habe,sie hat so geweint und sie hatte sehr viele Angst wegen die Medikament! sie dachte es macht mich noch mehr krank weil ich am Anfang noch viel Schmerzen hatte wegen der Biopsie. Dann habe ich ihr erzählt das jede Tablette eine Rolle hat und dann fing ich an ihr eine Geschichte zu erzählen...
Iressa ist ein König und er kämpft in meine Körper gegen den Krebs mit seine Ritter (schmerztabletten) und seinen Hund (Magentablette) und seine Armee (verschiedene tropfen und Tabletten). seit dem frag mich meine kleine Maus immer wieder ob ich mein König genommen habe und ob er weiter stark kämpft? und sie glaubt fest daran dass er kämpf und damit kann sie ziemlich gut mit der Krankheit umgehen. Auch wenn sie manchmal trozdem weinen muss wenn sie denkt an diese sch... Krankheit! Ich hatte sehr viel Angst ihr Weh zu tun mit der Wahrheit aber jetzt weiss ich das war das richtig.

wenn ich meditieren, dann bin ich in mein Mittelalterzeit Geschichte und kampf täglich gegen diese Bredrohung die in mir ist und ich werde nicht aufhören dagegen zu kämpfen.

ich wünsche Euch alle ein erholsamer Schlaf und sehr gute Nacht.

[vero1966]

hallo!!

jutta, herzlich willkommen zu uns!schön das Iressa klappt!

ich freue mich nichts schlechte zu lesen , ich freue mich für Brita und ihr Ergebnis!super

ich habe mein 1 Chemo hinter mir , es war kein Spass mit Nebenwirkungen aber der CT zeigt immer hin kein schlechte Veränderung was das wichtig ist! also bin ich total zufrieden und seit 2 Woche fühle ich mich endlich viel besser .
gestern habe ich nur Chemo mit Alimta ohne cisplatin.dafür darf ich 3 Wochen an Meer.ich freue mich endlich weg zu sein!einfach die Zeit geniessen ohne Termin bei Labor oder andere.
ich wünsche Euch alle wunderschöne Sommer und viel Erfolgt bei der Chemo!glg vero

[mausmail_at]

Hallo! Seit einiger Zeit bin ich schon stiller Mitleser hier im Forum.
Ich bin selbst nicht betroffen, erlebe aber die ganze Krankheit hautnah mit meinem Schwiegervater (67). Kurz vor Ostern begann er Doppelbilder zu sehen, kam ins Krankenhaus. Dort wurden beim CT mehrere kleine Inseln im Hirn festgestellt und nach einem 3-wöchigen Untersuchungsmarathon wurde der der Haupttumor in der Lunge gefunden: Adeno G2 mit EGRF-Mutationen. Es folgten Bestrahlung und Therapie seit Mitte Mai mit Iressa. Iressa verträgt er ziehmlich gut. Er entwickelte nur in letzter Zeit eine Müdigkeit, die laut Arzt aber nicht vom Iressa kommt. Kann es sein, dass diese Fatique auch noch von der Bestrahlung kommt, obwohl schon doch länger her? Weiters belastet ihn zur Zeit noch immer das Doppelbildsehen. Das sollte doch eigentlich schon weg sein, oder ist es möglich, dass die Bestrahlung auch noch hier nachwirken wird. Bei den 3-wöchigen Kontrollen gibt es eine sichtbare Regression des Primärtumors. CT wird erst wieder im September gemacht.
Ich wünsche allen hier noch einen schönen Sommer!

[Ronja61]

Zitat von vero1966

ich nehme Iressa seit 1 Jahre regelmässig. Ich hatte auch ein Büchlein dazu bekommen,

Hallo,
könntest Du mir sagen, wie dieses Buch heisst?
Ich würde es gerne meiner Mutter geben, die seit 2 Wochen Iressa nimmt!
Vielen Dank!
Ronja

[Ronja61]

Zitat von Ronja61

Hallo,
könntest Du mir sagen, wie dieses Buch heisst?
Ich würde es gerne meiner Mutter geben, die seit 2 Wochen Iressa nimmt!
Vielen Dank!
Ronja

Hallo nochmal: Ich habe das Buch bei Amazon gesucht, leider nichts Gefunden.
Gibt es vielleicht eine ISBN Nummer?
Danke Ronja

[Brittalein]

Moin,
@Ronja, wahrscheinlich ist es die Begleitmappe die man dazu bekommt, war bei uns so, die wird wohl nicht frei verkäuflich sein da diese vom Hersteller Astra Zeneca GmbH kommen. Müßte aber euer Onkologe haben oder sonst den Hersteller anrufen.

@ Mausmail, ne futtern konnte sie gut, zu den Nebenwirkungen zählten trockene Haut kleine Pickelbildung, Durchfälle und Müdigkeit. Jeder reagiert aber anders darauf, kann in Bereich des Möglichen sein bei Deinem Pa, fragt da einfach nochmal den Onkodoc, Appetitanreger gibt es ja auch, mir fällt jetzt so spontan Pepsinwein ein.
Ich hab ja lange mit unseren Onkodoc geredet. Es kann sein das Tarceva oder auch das neue Afatinib wirkt aber das auszuprobieren währe dem Doc zu gefährlich zumal das Mistding wieder am wachsen ist. Ist der Krebs wiederum am streuen wäre das fatal weil sollten sich Metas wieder im Kopf bilden hätte Britta ganz verlohren. Die Ganzkopfbestrahlung hat sie erst im Januar hinter sich und es wäre zu früh für eine erneute Bestrahlung. Deswegen erstmal Chemo Cisplatin/Alimta und dann soll noch einmal eine Brochioskopie laufen wo ermittelt werden soll ob eins dieser Präparate wieder wirkt. Bestimmt sieht das jeder Onkologe anders, 10 Ärzte = 10 Meinungen aber wir haben Vertrauen zu unserem Onkodoc und fühlen uns auch gut beraten. Laut unserem Doc hat auch bei einigen wieder Iressa nach der Chemo gewirkt aber das lassen wir ruhig auf uns zu kommen.
Auch fast vergessen, als Joker haben wir noch das Protonenzentrum in München, da sollen wir uns wieder melden wenn der Krebs gestoppt ist.

Mach mich mal ruhig neidisch Füße ins Meer halten und wir müssen noch 26 Mal schlafen......gemeinnnnnnnnnn
LG
Peter

[mausmail_at]

Ein kleiner Statusbericht vor dem Urlaub:
Vorige Woche wurde Dragan am rechten Auge operiert und hat nun ein neue Linse und er sieht bereits etwas besser. Leider lässt er sich noch nicht darauf ein, nur mit dem rechten Auge zu schauen, um sich endlich um zu gewöhnen, was ihm auch von der Augenärztin empfohlen wurde. Aber ich bin zuversichtlich, dass es etwas besser wird.
Heute dann Termin beim Pulmologen und Iressa verrichtet bis dato gute Arbeit, ohne all zu große Nebenwirkungen (Ausschlag am Oberkörper und manchmal Aufstoßen und etwas Unwohlsein). Das heißt für mich, ich kann beruhigt in Urlaub fahren, denn nächster Arzttermin ist erst Mitte September. Welch eine Wohltat auch für Dragan, denn wir haben im Juli sicher Ewigkeiten in Wartezimmern verbracht. Glücklicherweise sind die meisten klimatisiert, bei diesen Temperaturen.
CT Termin wurde aufgrund des guten Fortschritts (am Lu-Röntgen erkennbar) auf November verlegt. Aber laut Arzt wird da auch kein Kopf-CT gemacht, da auch weitere Metastasenfunde nichts an der Therapie mit Iressa ändern würden, solange der Primärtumor noch am Schrumpfen ist bzw. gleichbleibt. Was mich persönlich nun nicht gerade zufrieden macht, da ich doch gerne wissen würde, was sich in seinem Kopf getan hat und ob noch Inseln, bzw. Vernarbungen zu erkennen sind.

Ich wünsche allen hier im Forum noch schöne Sommertage... ich vertschüss mich dann mal nach Kroatien.
LG Claudia