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AW: Mein 14jähriger Sohn hat AML M3
nGuten Abend :-),
wir ...äh...Raphael hatte gestern die erste Knochenmark-Punktion seit Therapiebeginn - es sind keine neuen Leukämiezellen mehr im Knochenmark! Ich freu mich riesig, dass die ATO/ATRA-Therapie anschlägt! Wir haben das gestern ausgiebig mit Cola und Chips gefeiert ) Was nicht gut funktioniert hat: - Raphael hat schon wieder allergisch auf das Thrombozyten-Konzentrat reagiert. Er sieht heute noch so aus, als sei er zwischen die Klitschkos und ein Nagelbrett geraten... Hat jemand von Euch ähnliche Erfahrungen gemacht? Vorbeugend Feinistil hat er bekommen - nutzte aber nüscht... - auch im 3. Anlauf ging die Lumbalpunktion schief. Dieses Mal wegen seinem Husten, die anderen beiden Male sind die Ärzte nicht in den Kanal gekommen. Ich vermute, weil Raphael mit seinen 1,83 nebst kräftiger Statur dem "Kinderbesteck" entwachsen ist. Nun wird überlegt, das Ganze noch einmal unter Vollnarkose oder nur mit örtlicher Betäubung durchzuführen. Allerdings gibt es da unter den Fachmenschen noch Uneinigkeit. Hier wäre ich auch über ein bißchen Input dankbar! Ansonsten geht es Raphael im Moment richtig gut - und darüber freu ich mich fast so sehr wie über das gute KMP-Ergebnis!! alles Liebe Gabriele Geändert von siebenstein67 (06.02.2013 um 18:33 Uhr) |
#2
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AW: Mein 14jähriger Sohn hat AML M3
Hallo Gabriele, es freut mich, dass ihr so ein gutes Ergebnis bekommen habt.
Das ist auch wirklich ein Grund zu feiern. Ich kann mich auch noch gut an die Tage erinnern, wenn man auf das Ergebnis der KMP wartet. Bei meinem Sohn waren auch ganz früh keine Blasten mehr nachweisbar. Ich meinte er hatte um die 90% Blasten vorher. ( bei der ALL) Auch meinem Sohn ging es zwischen dem ersten und dem letztem Chemoblock recht gut. Ich wünsche euch, dass es bei euch auch so sein wird. Herzliche Grüße Tanja Geändert von Miss Black (07.02.2013 um 18:25 Uhr) Grund: Schreibfehler |
#3
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AW: Mein 14jähriger Sohn hat AML M3
Hallo Gabriele,
wie geht es Raphael und dir? Hat die LP inzwischen geklappt? Liebe Grüße Simi |
#4
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AW: Mein 14jähriger Sohn hat AML M3
Liebe Simi,
es hat alles geklappt! Aber mit Haken, Ösen, Theraphiepausen - aber nun sind wir wieder auf einem guten Weg! Obwohl mit Arsen eigentlich nicht möglich, sind Raphaels Leukos und Neutros ganz tief "abgesoffen". Dazu ein Infekt und schon waren wir für einige Zeit aus dem Rennen... Jetzt haben wir...äh...Raphael ... seit 10 Tagen die Therapie wieder aufgenommen. Auch jetzt schwächeln Leukos und Neutros wieder, aber eine Woche wird es hoffentlich noch gehen, dann haben wir 4 Wochen Arsen-Pause und somit hat Raphael den 2. Block hinter sich. Ihm selbst geht es gerade bis auf ein paar Ziperlein (Wassereinlagerungen, leichte Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen etc.) richtig gut, dass war zwischenzeitlich aber auch anders. Dexa sei Dank ist das aber erst mal Vergangenheit! Wie geht es Deiner Tochter? Wie geht es Dir? ganz liebe Grüsse Gabriele |
#5
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AW: Mein 14jähriger Sohn hat AML M3
Hallo Gabriele,
... puh, hatte mir schon ernsthaft Sorgen um euch gemacht! Meine Maus hat ebenfalls den zweiten Block hinter sich und im Zelltief einen Virusinfekt eingefangen. Wir haben heftige Tage hinter uns, aber mittlerweile geht es gaaanz langsam wieder aufwärts. Melde mich noch ausführlicher bei dir, bin gerade sehr in Zeitdruck. Liebe Grüße und ein schönes Wochenende Simi |
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