Nachsorge

[Landpomeranze]

Hallo Rosemie,

bist du denn mit dem Ergebnis soweit zufrieden?

Eigentlich hört es sich doch gut an, aber du weißt ja (habe ich ja bei mir geschrieben), ich habe wenig Ahnung.

Ich wünsche dir also 3 schöne freie Monate und drücke ganz fest die Daumen für dich.

Einen schönen Sonntag und liebe Grüße
Birgit

[Rosemie]

Aber na klar, bin ich mit dem Ergebnis zufrieden, bedeutet es doch weiterhin komplette Remission. Die übrigen "Baustellen" von denen ich schrieb, können laut Onkologin alles mögliche sein, Narben von früheren Entzündungen oder sonst was. Die Vorstufe zum Aneurysma ist wohl erblich bedingt, meine Schwester hat 3 im Kopf, die unschädlich gemacht werden mußten, weil sie schon eine Größe von 10 cm hatten und die Gefahr dadurch bestand, daß sie jederzeit platzen können. Bei mir muß es aber nur weiter beobachtet werden. Wenn die Größe so bleibt, muß ich mir keine Gedanken machen.

[RACO]

Hallo!
Bei mir : Monatlich grosses Blutbild + ein paar zusätzliche Blutwerte, CT Thorax Abdomen Hals alle 3 Monate und Vorstellung bei meiner Onkologin. CT wird sich jetzt wohl auf halbjährlich ändern . Allerdings dafür immer zwischenzeitlich Ultraschall. Achja, Magen und Darmspiegelung musste ich jetzt auch machen lassen auf anraten der Onkologin. Port hab ich noch drin , darüber wird im Herbst entschieden , wie lang er bleibt. Stört ja eigentlich ja auch nicht , ist ja unter der Haut und gespült wird er wenn ich Termin bei der "Onko" habe!
Sonst ist alles zur Zeit ok und ich hoff dass das "Mistviech" nie wieder kommt.
Auf jeden Fall hab ich bei der ganzen Geschichte auch eine Menge Portion Glück
gehabt. Dafür nehm ich dann gern die eine oder andere "Nachwehe" der Chemo´s in kauf.

Viele Grüsse
Rüdiger

[Jogili*]

Hallo alle zusammen
Ich habe jetzt seit dem 21.7 den Status volle Remission, aber bei mir wird in der Nachsorge kein CT mehr gemacht. Ich muss alle 3 Monate zur Nachsorge. Es wird ein großes Blutbild gemacht und alle LK an tastbaren Stellen abgetastet und per Ultraschall untersucht. Man sagte mir Cts in der Nachsorge, seien überflüssig, da nur 4 % alle Rezidive per Ct gefunden werden. Die Strahlenbelastung sei zu groß. Ich bin in Köln und habe an der Flyerstudie teilgenommen. Also engmaschig hört sich meine Betreuung nicht so ganz an... aber ich habe trotzdem Vertrauen in die Ärzte dort.

03/13 Diagnose B-Zell-Lymphom Stadium 1a
03-07/13 R-Chop 21 6x
08/13 Komplette Remission

[tuvalian]

Zitat von Jogili*

...Man sagte mir Cts in der Nachsorge, seien überflüssig, da nur 4 % alle Rezidive per Ct gefunden werden...

Die Quelle würde mich sehr interessieren. Mir sagte damals meine Ärztin das ein CT eigentlich immer nur der Abklärung dient, und nur veranlasst wird bei einem Verdachtsmoment.

Eine umfassende Blutuntersuchung ist dahingegen Standard.

[GD54]

ich habe irgendwo gelesen, daß 95% der rezidive von den patienten selbst entdeckt werden - anhand der symptome, wie nachtschweiss, kurzatmigkeit etc. etc.
der onko meiner frau hat das bestätigt.

[Jogili*]

Hey ich hatte viel zu tun .. hatte endlich mal wieder zeit einen Blick hier rein zu werfen, Die Oberärztin der Onko-Abulanz der Uniklinik Köln sagte das, ich aheb den Wortlaut wohl meinem etwas angepasst.. sie sagte sie hätten auf einem Ärztekongress eben genau zu diesem Thema in der USA darüber diskutiert und sind zu dem Ergebnis gekommen : Wird nicht mehr gemacht, weil eben 95% der Rezidivs über B-symptomatik gefunden werden.... Entschuldigt meine Rechtschreibung, aber mein Handy & ich mögen uns nicht :P
LG