Nichtseminom des linken Hodens - Stadium IIc (IIb)

[FCKSatan]

Also ich bin auch aus Rhld-Pfalz und hatte auch ein Nicht-Seminom, Stadium IIC, nach 3 Zyklen PEB ( Ende November 2012 ) waren meiner LK immer noch zu groß ( glaub auch noch über 2 cm) ich habe dann zugewartet bis Ende April 2013 und habe dann die laparoskopische Variante bei Prof Rassweiler in Heilbronn durchführen gelassen, war nach ca 5 Tagen wieder zuhause, kann mir eigentlich nicht vorstellen das dises teurer ist, schließlich ist man ja auch viiiiel kürzer im Krankenhaus als bei der offenen Variante...

[1994]

Hallo,

ich hatte einen ähnlichen Mischtumor wie Du, ebenfalls links, reifes Teratom, embryonales Carcinom und Dottersacktumor und noch Seminom und Chorioncarcinom (alles vertreten). OP und dann wait and see, kein Nachweis von Metastasierung in den bildgebenden Verfahren möglich (CT Thorax, Abdomen, Sonografie, Knochenszintigramm).

Tumormarker gingen nach ca. 3 Monaten wieder hoch und dann 3 x PEB. Alles war prima. 18 Jahre lang Nachsorge ohne Befund. Dann wurde aufgrund erhöhtem AFP ein MRT gemacht und eine suspekte Raumforderung 2 x 2,5 cm am linken Musculus Psoas festgestellt. Laparoskopisch wurden 11 Lymphknoten rausgeholt, 2 waren befallen und es war ein reifes Teratom, das spricht nicht auf die Chemo hat nach 15 Jahren aus irgendeinem Grund angefangen zu wachsen.

Daher würde ich Dir eher zu einer OP raten, dann hast Du Ruhe. Wenn das laparoskopisch gemacht wird ist das keine große Sache. 4 Tage Krankenhaus, nach 6 Wochen wieder voller Sporteinsatz und null Beschwerden. Die Narben sieht man jetzt schon kaum noch. Da lohnt es sich auf jeden Fall für die OP in ein spezialisiertes Zentrum zu gehen, die OP machen nicht viele KH. Spart Dir hinterher eine lange Heilphase.

[Schnigges]

Ich bin nun seit Montag wieder zuhause. Hatte leider noch mit ein paar Komplikationen zu kämpfen. Jetzt hoffe ich aber das es langsam aufwärts geht.

Ich wurde am 28.11.13 in der Uniklinik Tübingen von Prof. Dr. Schwentner laparoskopisch opreriert. Es wurden insgesamt 46 Lymphknoten entfernt, und jetzt die gute Nachricht:
Nur in EINEM war ein noch 1 % Anteil Krebs drin. Ich scheine es demnach überstanden zu haben.

Leider bildete sich aber kurz nach der OP Flüssigkeit im Bauchraum und ich konnte mich kaum bewegen. Man ging von einer Ansammlung von Lymphflüssigkeit aus, aber merkte bei einer Punktierung, dass es wohl noch altes Blut von der OP ist. Demnach wurde mir 5 Tage nach der 1. OP in einer 2. OP noch eine Drainage gesetzt um diese Flüssigkeit aus dem Bauchraum zu kriegen. Das ganze war nicht einfach, aber es hat wohl funktioniert und ich durfte am Montag das Krankenhaus verlassen.

Nun soll ich besonders auf meine Ernähung achten d.h. keine Milchprodukte essen und vor allem "mittelkettige Fettsäuren".
Wer von euch hat damit Erfahrung !?! Was habt ihr in der Zeit nach der RLA gegessen ?

Wer von euch hatte auch eine Lymphozele oder eine Ansammlung von alten Blut im Bauchraum. Wie war das ganze bei euch !?!

Ich will hier wirklich keinem Angst machen, aber ich hatte gehofft die ganze Aktion geht unproblematischer vorbei. Bin jetzt zwar zuhause, habe aber immernoch Schmerzen. Hoffe es geht mir bald besser !

Danke an euch !

[1994]

Freut mich das Du die OP soweit überstanden hast.

46 Lymphknoten sind eine Menge, bei mir haben sie "nur" 12 rausgeholt, ich weiß jetzt nicht nach welchen Kriterien dort vorgegangen wird. In erster Linie meine ich werden die LK der betroffenen Seite entfernt, bei mi war es ebenfalls ein linksseitiger Tumor.

Das dies mehr Komplikationen bereitet liegt nahe, wie in meinem Beitrag hier im Thread geschildert hatte ich zum Glück keine.

Aber Hauptsache Du hast es überstanden und die Dinger sind draußen, alles Gute für die weitere Genesung !

[Vaccinium]

Ich habe überwiegend gedünstetes Gemüse und mageres Fleisch gegessen. Möglichst keine Lebensmittel, die blähen und nichts Fettes. Letzteres kann, so sagte man mir, zu Lymphfisteln führen.

Ich hab's ja schon ein paar Mal geschrieben, mir ging's sehr schnell wieder gut. Nach wenigen Tagen (4-5) konnte ich schon ein bissl spazieren gehen. Als nach zehn Tagen die Klammern entfernt wurden und ich Heim durfte, bin ich bald schon wieder Auto gefahren.

Gute Besserung.

@1994: Ja, es wird normal nur die betroffene Seite gemacht. Die Anzahl der LK ist nicht bei jedem gleich, denke ich. Bei mir hieß es z.B. vor der RLA, dass auf dem CT-Bild Lymphknoten zu sehen waren, die an Größe und Anzahl auffällig sind.

[Schnigges]

Vielen Dank nochmal an euch.
Momentan gehts mir Tag für Tag besser und ich halte mich auch strikt an den Essensplan meiner Ernährungsberatung.
Im Januar geht es dann nach Bad Oexen. Bin schon gespannt drauf !

Jetzt aber noch eine Frage zum Thema Nachsorge.
Die einen Ärzte sagen dies, die anderen sagen das. Da ich schon seit Juni 5 CT-Untersuchungen über mich ergehen lassen musste, empfiehlt das Krankenhaus ein CT erst nächstes Jahr im November. Für Februar empfehlen die eine Sonographie vom Hoden und Abdomen und Überprüfung der Blutwerte. Im Mai soll dann zusätzlich noch die Lunge geröntgt werden. Im August wieder nur Sonographie und Blutwerte und im November dann zusätzlich CT vom Abdomen und Röntgen vom Thorax. Mein Urologe rät aber dazu im Februar direkt ein CT vom Abdomen und vom Thorax zu machen, damit man einen Ist-Wert NACH der OP hat. Er sagt das man besser nicht ein Jahr damit warten solle.

Wie seht ihr das bzw. welche Erfahrungen habt ihr ?

[1994]

Schön das es Dir besser geht. Also ein Jahr warten würde ich auch nicht und probieren auf MRT umzusteigen, da hast Du keine Strahlenbelastung. Ob CT Thorax noch sein muss, ich weiß nicht normalerweise hast Du da nix zu befürchten. Ich denke ein normales Röntgen reicht da völlig. Bei mir war nie was zu sehen in der Lunge und wir haben ja einen ähnlichen Verlauf. Ganz wichtig sind die Marker, die solltest Du zu Anfang alle 3 Monate checken. Falls irgendwas sein sollte was nach der Behandlung sehr sehr unwahrscheinlich ist siehst Du es zuerst an den Markern.