Brauche eure Hilfe bzw. Ratschläge

[mausi69]

Danke Frank! Und dir wünsche ich so viel Kraft und zeig dem sch...... Krebs wo der Hammer hängt!

Ganz viel Kraft bin in Gedanken oft bei dir gewesen und hatte riesen Angst als du dich so lange nicht gemeldet hast! Um so glücklicher war ich über deinen positiven Post!

Lg mausi

[tine28]

Ich finde deine Einstellung und deinen Lebenswillen super super klasse.
Jetzt muss nur noch die chemo richtig gut Anschlagen und die Frucht ihre Wirkung versprühen dann kann nur noch alles gut werden.

[Menimane]

Frank, bist Du noch im Forum?

nur ein kleiner Tipp ... das Saarland ist nicht sooo weit von Frankurt am Main entfernt. - Hier hat im Oktober - nach Aussage meines behandelnden Onkologen ein Forschungsprogramm für eine Immuntherapie u. a. bei BSDK angefangen. - Mein Onkologe wollte mich eigentlich im Programm haben, aber meine Chemo ist schon vorbei. - Mal gucken, ob da doch noch was geht. Ich bin wohl z. Zt. krebsfrei - aber es wäre schön, wenn das so bleibt. (Für die nächsten 5 - 50 Jahre ).

Frage mal bei der Onkologie im Nordwestkrankenhaus in Frankfurt am Main an.

Vielleicht gibt es eine Chance ins Forschungsprogramm zu kommen, wenn Du noch in Behandlung bist.

Drücke Dir die Daumen

Bärbel

[RudiHH]

Hallo Frank
Klasse!!!!!
Wie bei meiner Lieben!
Sie bekommt auch diese Chemo hat eine Ähnlichen verlauf der Erkrankung.
Morgen geht sie wieder zu Chemo.

Alles ist entweder weg Kleiner oder steht.
Das macht Mut was du schreibst.

Lieben Gruß und weiterhin alles nur erdenklich Gute.

[Hildegard H.]

hallo Frank, na das sind nach so langer Zeit ja mal echt super Nachrichten von Dir! Weiter so und toi toi toi.
Viele Grüße
Hildegard H.

[fjblue1]

Hallo zusammen,
am 03.09. hatte ich einen super Befund beim Staging. Doch leider war die Zeit danach nicht so gut. Am 08.09. hatte ich zum ersten Mal im Leben eine Nierenkollik. Nach ca. 10 Stunden heftigen Schmerzen bin ich dann ins Krankenhaus gefahren. Beim Ultraschall konnte man erkennen, dass der Abfluss der rechten Niere gestört ist. Der Urologe meinte "das ist ein kleiner Eingriff, dauert nicht mal 10 Minuten und dann ist eine Schiene drin und der Abfluss ist wieder gewährleistet". Voller Vertrauen stimmte ich der kleinen OP zu. Aber es fing schon gut an. Statt der Rückenmarksspritze gaben sie mir eine Vollnarkose. Als ich wieder wach war sagte man mir dann, dass ich für mindestens 3 Tage im KH bleiben müsste (vorher kein Wort). Aber das schlimmste: diese Schiene (dieser Schlauch) tat vom ersten Tag an weh und ständig war Blut im Urin. Es dauerte noch keine Woche und ich hatte einen Harnleiterinfekt. 3 verschiedene Antibiotika haben nicht gegriffen. Eine Kulturbestimmung war erfolglos. Erst das 4. Antibiotikum schien anzuschlagen. Allerdings hatte ich zwischenzeitlich schon eine Nierenbeckenentzündung. Und dummerweise musste meine Chemo (2-Wochenrhythmus) 2x verschoben werden. Beim 3. Mal wurde sie trotz Antibiotika durchgeführt. Da ich zwischenzeitlich auch wieder vermehrt Schmerzen im Rücken hatte, bestand ich auf ein erneutes CT (dieses war eigentlich erst vorgesehen Ende Dezember/Anfang Januar). Dieses wurde am 30.10. durchgeführt. Im Ergebnis waren alle Tumore weiterhin rückläufig mit Ausnahme der Metastasen in der Leber. Die haben wieder begonnen zu wachsen. Die beiden großen haben mittlerweile eine Grösse erreicht von 8,5x6,7 cm. Es ist eine kleine Welt für mich zusammengebrochen als mein Onkologe die Chemo "Folfirinox" somit als gescheitert bezeichnete. Jetzt soll am 18.11. eine neue Chemo mit Abraxane und Gemcitabine erfolgen (meine KK hat dies auch für die Zweitlinientherapie genehmigt). Trotzdem bin ich irgendwie deprimiert. Folfirinox war für mich eigentlich die beste Chemo, da sie am erfolgsversprechensten ist. Die beiden "neuen" Medikamente kenne ich nicht. Hat zufällig jemand Erfahrung mit Abraxane und Gemcitabine. Wenn ich mir vorstelle, dass neben den beiden großen Metastasen noch viele kleinere vorhanden sind bekomme ich Angst, da ich nicht weiß, wie lange dies eine Leber mitmacht. Ich bin euch für jeden Tipp sehr dankbar! Diese Woche hatte ich wieder einen Hoffnungsschimmer. Als erstes wurde mir die Schiene in einer Praxis entfernt (puh war ich froh, wie das Ding draußen war) und die anschließenden Untersuchungen ergaben, dass der Abfluss einwandfrei funktioniert. Und dann hatte ich seit langer Zeit hier wieder private Nachrichten mit Tipps erhalten. Dies hat mich aufgebaut, sie kamen zur rechten Zeit. Vielen Dank nochmals! Viele Grüße an alle und ich sag mal "bis zum nächsten Mal".

[IchinAngst]

Hallo!

Zunächst wünsche ich dir das du wieder richtig auf die Beine kommst.
Meine Mama bekommt auch die Chemo, die du demnächst bekommst. Viel Info kann ich dir leider nicht geben, sie hatte bisher erst 2, zudem muss ihr Körper zur Zeit außer mit dem bösen Schalentier noch mit anderen Baustellen fertig werden . Info einer uns bekannten war, dass diese Kombination seit Anfang des Jahres gegeben wird , da es sehr gezielt auf den Tumor wirkt.
Weiterhin alles Gute für dich...bin auf deine weiteren Berichte sehr gespannt....

Liebe grüße

Ester

[fjblue1]

Hallo zusammen,
es ist jetzt schon etwas länger her als ich mich das letzte mal hier gemeldet habe. In der Zwischenzeit hatte ich weiterhin meine Chemotherapie "Folfirinox" erhalten und ich durfte sogar in Urlaub fahren.

Am 03.09.2014 hatte ich dann nach 3 Monaten Chemo mein CT mit folgenden Ergebnissen(abgeschrieben):
Thorax:
1. Erhebliche Regredienz der bekannten, ausgedehnten, dissiminierten pulmonalen Metastasierung. Es finden sich jetzt lediglich noch einzelne punktförmige Verdichtungen des Lungenparenchyms, betont rechts laterobasal im Oberlappen.
Keine aktuellen pneumonischen Infiltrationszonen. Keine Pleuraerfüsse.
2. Die mediastinalen Organe und Strukturen stellen sich ebenfalls unverändert dar, hier wiederum kein Anhalt für eine Lymphknotenmetastasierung.
3. Keine Osteodestruktionen.

=> für mich ein erheblicher Erfolg gegenüber dem Beginn der Chemo am 03.06.

Oberbauch:
1. Im Vergleich zur Voruntersuchung erhebliche Grössenabnahme des bekannten Karzinomwachstums im distalen Umfang des Pankreaskorpus und im Bereich des Pankreasschwanzes, dorsal bandartig in Richtung Aorta reichend. Unveränderte Gefässummauerungen. Die Grössenabnahme dürfte deutlich über 50% liegen.

=> für mich der absolute Hammer

2. Die bekannten ausgedehnten hepatischen Metastasen sind ebenfalls regredient, dies gilt insbesondere für die kleineren, vorwiegend über den rechten Leberlappen verteilten Herdbildungen.

=> ebenfalls supi

Die großen, konfluierenden Läsionen sind lediglich initial rückläufig. Die Herdbildung im linken Leberlappen weist jetzt eine maximale axiale Ausdehnung von 6,5x5 cm (vormals 6,5x5,2cm), die konfluierenden Läsionen im kausalen Umfang des linken Leberlappens, segmentübergreifend, messen jetzt bis 6,9x4,7cm (vormals 7,3x4,7cm).

=> hätte etwas mehr sein können! aber zumindest etwas reduziert

3. Unverändert regelhafte Abbildung der Milz, der Nebennieren und der Nieren.

=> Gott sei Dank

4. Die vorbestehenden Lymphombildungen mesenterial sind ebenfalls rückläufig, die Lymphknotenstrukturen sind jetzt allesamt unter 1 cm messend.

............


=> insgesamt bin ich sehr zufrieden mit dem Anschlägen der Chemotherapie "Folfirinox" und hoffe, dass es so weiter geht. Den 7. Zyklus hatte ich letzte Woche. Jetzt stehen noch die Zyklen 8-12 (bis Ende November) an. Drückt mir die Daumen.

Ich drücke allen die Daumen, bei denen diese Chemotherapie leider nicht so erfolgreich angeschlagen hat. Gebt die Hoffnung nicht auf und denkt immer positiv, denn dies kann entscheidend sein.

Viele liebe Grüße an alle

Frank

[mausi69]

Hallo Frank!

Das sind super Neuigkeiten und ich drücke dir natürlich die Daumen! Dein Optimismus und dein Lebenswille sind verdammt wichtig um dieser Krankheit die Stirn zu bieten!
Mach weiter so und gib niemals auf!

Alles liebe mausi

[etoile09]

Hallo Frank,
habe mich gerade mal durchgelesen.
Ich finde es ganz toll, wie du mit der Krankheit lebst und wünsche dir weiterhin alles alles Gute. Du schaffst das!

LG Yvonne