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#1
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AW: Mutmacherpost
Vielen Dank Mom21, so kurz vor Weihnachten tut es gut, das zu lesen.
Ich habe im Januar meine nächste Nachsorge und in 10 Jahren will ich auch so was schreiben!!!! Bleib weiterhin gesund und vielen Dank, dass du an alle denkst, die noch viele Nachsorgen vor sich haben. Anda
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Juli 2014: SSM TD1,0 ClarkIII,pT1bN0M0,>1Mit |
#2
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AW: Mutmacherpost
Danke,Mom21, das ist ein ermutigender Weihnachtspost!! Sowas liest man gerne!
Bei mir sind's im Mai zwei Jahre ohne Rezidiv und ich hoffe...... Frohe Weihnachten!! |
#3
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AW: Mutmacherpost
oh...wie schön zu lesen!!! danke!
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zweifachmama mit malignem melanom clark level IV, td 1,5mm im jahr 2011 |
#4
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AW: Mutmacherpost
ok, ich geselle mich mal darzu
bei mir war erst Diagnose April 2011, jetzt hatte ich auch wieder Bildgebung von Kopf bis zum Bauchnabel.. sprich mrt und ct. und gott sei dank alles ok. mir geht es immer Wochen vor den Terminen extrem schxx ich bekomme Pickel und kann nicht schlafen, hab Kopfweh und auch sonst zwickt und zwackt es... irgendwie überall in den Gerätschaften male ich mir die dollsten dinger aus... das Kopfkino kann was mit einem anstellen. komischer weise tut jetzt nix mehr weh, kennt das einer von euch? ich wünsche euch allen frohe Weihnachten und für 2015 nur das aller aller Beste
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Liebe Grüsse Esther1970 |
#5
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AW: Mutmacherpost
Mein Mann, malignes Melanom nodulärer Typ, 1,4 cm (kein Schreibfehler),Clark Level 5, ED 03/2000, ein Jahr Interferon. Bis heute keine Metastasen, also nie den Mut verlieren!
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#6
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AW: Mutmacherpost
Danke für's erzählen,CBueschiba! Frohe Weihnachten !
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#7
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AW: Mutmacherpost
Freue mich, dass ich ein klein wenig Mut machen konnte und wünsche euch allen, dass euer Verlauf genauso ist wie bei mir.
@ CBueschiba: Das freut mich ganz besonders, denn bei dem Befund sah die Zukunft doch nicht so verheißungsvoll aus. Aber da sieht man wieder, beim Melanom ist alles möglich. Wünsche deinem Mann für die Zukunft weiter gute Befunde. Euch allen ein schönes Fest Siggi |
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