Fortsetzung Taxol weekly trotz Remission?

[vlinder1967]

Liebe Frauen,

ein Update und eine Frage:
Taxol weekly und Avastin bis Ende 2014 dann Anstieg des TM !!!
05.01.2015: CA125 64, 21.01.2015: CA125 110. Im Pet-CT war (noch) kein neues Tumorgeschehen sichtbar, aber Befall des Peritoneums ist ja unter 0,5 cm nicht wirklich gut sichtbar und Ms TM waren immer sehr aussagekräftig. Außerdem hat das Engegefühl in ihrem Bauchraum wieder zugenommen.
Daher wurde Anfang Jänner in der Befundbesprechung eine Fortsetzung der Therapie ab Ende 01/2015 und eine Umstellung der Therapie auf Carboplatin weekly und Avastin (CB+Av., CB, CB+Avastin, 1 Woche Pause) entschieden.
Die letzte Blutabnahme am 12.03.2015 hat glücklicherweise einen CA125 von 63 ergeben!
Meine Frage:
Hat eine von euch schon mal Carboplatin solo bekommen?
Falls ja: mit welchen Erfahrungen?

Herzliche sonnige Grüße an alle,
Vlinder

[berliner-engelchen]

Liebe Schmetterlingsfrau,

ich freu mich so, dass Ms TM wieder fällt. Welch schöne Nachricht. alles, was gedrückt werden kann, drücke ich, dass es so weiter geht.

Unter Platin werden Ms Haare auch wieder sprießen, hoffentlich bald. Das ist doch auch sehr toll. Dann wirds wieder warm am kopf ...

Um zu deiner frage zu kommen: ich bekomme jetzt gerade das 4. Mal Carboplatin. Aber ich hatte es noch nie mono niedrigdosiert. Immer in Kombi und volle Dosis. jedesmal habe ich Tumorfreiheit erreicht bis jetzt. und bete und hoffe, dass es auch dieses Mal noch einmal so ist.
Solange Platin wirkt, ist es von den Ansprechraten her und von der Wirkkraft das am erfolgsversprechendste bei EK. Das sagte mein Doc vor Start meiner Chemo, als wir erörterten, ob wohl nochmals Platin eine gute Option sei.
Ich kenne aktuell keine Frau, die Platin mono bekommt - aber ich glaube, unser liebes Sannchen hatte es lange als Monotherapie. ....

Niedrigdosierte Monotherapien sind gerade nicht "so en vogue", wenn ich das so salopp sagen darf. Es gibt erfahrene Onkologen die damit sehr gute Erfahrnungen machen und es auch häufig empfehlen und durchführen. Die Ärzte von der biologische krebsgesellschaft plädieren auch sehr dafür.
die meisten Onkologen schlagen jedoch den anderen Weg ein, meiner auch.

So. nun hab ich dir mal meine gEdanken dazu zusammengeschrieben. Wenn Du noch konkrete Fragen hast, immer her damit. Zu den Nebenwirkungen der Sologabe kann ich Dir nicht viel sagen - da bei mir ja nie klar ist, welches der Mittel welche Nebenwirkung macht ...

ich wünsche Moni so sehr, dass sie damit wieder lange Zeit klar kommt und es gut wirkt.

ich drück euch alle beide.

LG chen

[vlinder1967]

Liebe Birgit,
herzlichen Dank für deine Antwort!!!
Weißt du warum Mono-Gaben nicht mehr en vogue sind?
Herzlichst,
Vlinder
P.s.: Moni hat bereits seit einem halben Jahr wieder Haare: im Juni 2014 wurde die wöchentliche Dosis von Taxol von 80 auf 60 mg reduziert und siehe da: die Haare begannen wieder zu sprießen...

[nico_]

Also ich habe carboplatin mono bekommen, damals nach der Op. wie die dosierung war kann ich aber nicht sagen. ich bekam es 6 mal und es hieß zu meiner sicherheit. das war 2010. Es war GsD meine 1. und letzte chemo und bleibt auch hoffentlich so. Die nebenwirkungen "gingen" eigentlich, im vergleich zu dem was ich hier manchmal lese. ich fand die 1. 3 Tage immer schlimm und dann ging es wieder aufwärts

[Claudia L]

Hi,

Ich habe auch bis zur Mitte diesen Monats 6 x Carboplatin mono bekommen. Habe es ganz gut vertragen, nur mein Blut machte ab dem 10.ten Tag der Gabe nicht mehr richtig mit. Einmal musste verschoben werden weil meine Trombozyten im Keller waren und da ich eh Blutarmut habe war mein HB Wert immer unten. Habe Emend und Cortison als Unterstützung bekommen.

Lg

Claudia

[vlinder1967]

Liebe Nico, liebe Claudia,
...hab mich noch nicht bedankt für eure Antworten!
Merci beaucoup!

[ulrikes]

Hallo Burgi und Moni,
Habe ich es bei Birgit richtig gelesen, dass die Carboplatin-Therapie bei Moni nicht mehr richtig wirkt? Falls ja, schaut doch mal nach dem Wirkstoff Treosulfan (der Tablettenname lautet Ovastat ). Es wird insbesondere verschrieben, wenn keine Platin -Sensivität vorliegt. Ich mache gerade meine 4. Chemo damit und finde es ganz gut verträglich.
Lieben Gruß
Ulrike

[Paula13]

Hallo Nico,
gerade bin ich über Deinen Eintrag gestolpert...
ich bin noch frisch vom EK betroffen. Die OP ist gelaufen und die Chemo steht an. Laut meinem Prof erfolgt sie vorsorglich, da alles bei der OP entfernt und der "Arsch" zum Glück noch im Anfangsstadium war.
Mrin Prof meinte, ich solle Carboplatin und Placitaxol bekommen. Von der Kombi habe ich auch schon häufig gelesen. Allerdings auch von der Gabe von Carboplatin mono bei Anfangsstadium.
Wie war das denn genau bei Dir? Und warum hattest Du Carboplatin mono bekommen?
Ich würde mich sehr über mehr Infos freuen.
Vielen Dank und viele Grüße
Paula

[berliner-engelchen]

@ liebe Ulrike,
wie schön, dass Du soo aufmerksam liest ... und immer zuverlässig informierst. die Ovastat-Blume habe ich mir für später auch ganz schnell in den Blumenstrauß geschoben ... An dieser Stelle mal wieder ein kurze liebe umärmelung für Dich und alles Gute für die Chemo!


@liebe burgi,
wollte noch kurz nachfragen, wegen des BRCA 1und 2 Tests, ob Ihr diese Option schon bedacht /nachgefragt habt? Könnte ja eventuell sein, die erbliche Vorbelastung .... Dann wäre eventuell Olaparib eine Möglichkeit. Zumal eine vorangegangene Platintherapie Voraussetzung ist. Andererseits weiß ich nicht , ob man die Erhaltungstherapie bei steigenden TM machen kann ....

ich mach mir schrecklich Sorgen, meine Liebe - wie muss es erst dir ergehen. schick dir meine mitfühlenden Gedanke durch die Nacht
euer chen

[berliner-engelchen]

Liebe Vlinder, liebe Moni,

die neue Woche fängt an - ich wünsche Euch eine gute Woche, eine, die euch Lichtblick und Perspektiven bringt. Vielleicht ein klein wenig Glück.
ich drücke euch und wünsche das Beste.

alles Liebe von
Birgit

[nico_]

Hallo Paulo13

Da ich Figo 1c hatte und es per Zufall zeitig entdeckt wurde und bei der Op nichts weiter gefunden wurde, empfahl man mir die Chemo "zur Sicherheit" zu machen. Ich hätte auch nein sagen können. Aber...ich dachte: haste die Op so gut gemeistert, kannste auch die Chemo durchziehen. Denn die Angst das mal was wieder kommt ist ja immer..und wenn ich sie damit eindämmen kann. Manchmal wollt ich abbrechen weil es mir so schlecht ging, aber jeder hat auf mich eingeredet es nicht zu tun und schlußendlich hatte ich meine 6 Gaben geschafft.
Nun habe ich meine 5 Jahre geschafft und bin froh wie es bisher gelaufen ist. Meine Docine will mich trotz allem noch halbjährlich sehen und da bin ich nich böse drum. Normal bräuchte ich ja nur 1 mal im Jahr hin.
Ich bin nicht ganz auf dem Laufendem. Wie war dein Figo? Wurden noch woanders fiese Zellen entdeckt? Aber ich denke es hat seine Gründe das du keine MonoTherapie bekommst. Meine war ja 2010 und evtl. hat sich zu heute da auch schon was geändert.
Ich wünsche dir ein gutes Durchkommen durch die Chemo mit fast keinen NW.

LG Nico_

[Paula13]

Hallo Nico,
vielen Dank für Deine Antwort. Es macht ja Hoffnung, dass Du schon so lange gesund bist! Das ist toll!!!
Ich war heute nochmal bei meinem Operateur mit einem Fragenkatalog:-)
Beim ersten Termin war ich nicht so aufnahmefähig und natürlich fielen mir viele Fragen erst hinterher ein.
Es war ein wirklich gutes Gespräch heute. Der Doc hat sich viel Zeit genommen und alles in Ruhe mit mir besprochen.
Ich hatte auch 1c, aber "an der Grenze", deswegen - und weil ich vor zwei Jahren schon Gebärmutterhalskrebs hatte, empfiehlt er die Kombi Therapie.
Ich hatte auch zwar Glück, weil mein "Arsch" (mein Pendant zu "Messie") ein low grade war, aber zweimal innerhalb von zwei Jahren...naja...
Er meinte dann noch, künftig sollte ich bei solchen Sachen doch lieber den Kopf einziehen...also laufe ich mal lieber nur noch geduckt durch die Gegend
Liebe Grüße
Paula