Neu, aber noch voller Hoffnung

[Ingla]

Hallo Jan64,

was passiert denn mit dem Tumor oder der Metastase, muss der nicht weg?

Gruß
Ingla

[Jan64]

Hallo Ingla,

das Gewächs hat still zu halten. Deswegen nehmen einige von uns Medikamente. Ich habe zu viele Metastasen an verschiedenen Körperbereichen, als das operieren noch sinnvoll wäre. Hier kannst du alles nachlesen, wenn du Zeit und Muse hast. http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=50030 http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=49778

Das Ziel der Medikamente ist eine kontrollierte, chronische Erkrankung. Ist aber nichts, worüber du dir jetzt einen Kopf machen sollst. Wir beide sind in ganz verschiedenen Situationen, bei dir ist eher blinder Alarm, bei mir ist es halt schon recht weit fortgeschritten. Trotzdem oder gerade jetzt erst recht wird weiter gelebt.

Gruß Jan

[Ingla]

Hallo Jan64,

Hut ab vor Deiner Einstellung! Optimismus pur.

Mein Aneurysma kann auch jede Sekunde reißen, das wars dann in einer Minute. Da kann ich auch nicht den ganzen Tag dran denken, sonst würde ich verrückt werden.

Bis bald

Ingla

[Ingla]

Soeben hat mich mein Urologe angerufen, ich soll Ende Oktober nochmal ein MRT der Nieren machen lassen, er hat sogar einen Termin vereinbart.

Leider ist das aber in einer anderen radiologischen Praxis. Macht das was? Ich dachte, man sollte immer zum gleichen Gerät zwecks Vergleich.

Liebe Grüesse
Ingla

[Rudolf]

Hallo Ingla,

du brauchst dir wirklich keine Panik zu machen.
Mit 2 cm ist das Dings noch "schön klein". Und das NZK wächst langsam.
Meins war vor 15 Jahren 8 cm groß! 4facher Durchmesser heißt 64faches Volumen!

Da, wo du Jans Geschichte gefunden hast, kannst du auch meine Geschichte finden, wenn du willst.
Panik? Kann ich nicht brauchen.

Die genaue Diagnose kann nur der Pathologe nach der Op. stellen,
weil er Tumorzellen unter dem Mikroskop sehen muss.

Ciao
Rudolf


PS
Deine Signatur kannst du bei jedem Eintrag ausschalten.
Die braucht hier ja niemand.

[Ingla]

Hallo joggerin und Rudolf,

vielen Dank für Eure Antworten.
Panik habe ich eigentlich nicht, also jedenfalls wegen dem "Ding", sondern große Sorgen mache ich mir, wegen der evtl. OP. Wie ich schon erwähnte, habe ich EDS, eine seltene Bindegewebserkrankung. Da gibt es viele Komplikationen, es kommt zu Blutungen, heilt nicht, reißt wieder ein, die Liste ist lang. Und bei Jeder OP die ich mal hatte z.b. Kaiserschnitte gab es Theater. Vom Blutsturz bis nochmaliges öffnen im Eiltempo war alles dabei.
Dann noch dazu das Antiphospholipidsyndrom, eine Blutgerinnungsstörung, ich hatte schon 3 Thrombosen ( im Arm, Bein und Becken) und muss lebenslang Marcumar nehmen.
Ihr seht, das ist also ziemlich kompliziert und meine größte Sorge.

Wegen Köln habe ich gefragt, da es nicht bei den empfohlenen Kliniken steht. Und das erste MRT habe ich ja dort in einer angeschlossenen Praxis machen lassen.
Ansonsten wird ja nur Düsseldorf oder Aachen erwähnt. Ich würde gern mal die CD vom MRT zur Zweitmeinung zu einem Spezialisten senden. Nur an welchen?

Jans Geschichte habe ich gelesen, der schnelle Gewichtsverlust hat mich erstaunt. Deine auch, Rudolf, habe alle von diesem Thread gelesen.

So, hoffe Euch nicht zu langweilen, liebe Grüße

Ingla

[Ingla]

Hallo an Alle,

so, am 21.10.15 habe ich nun ein 3 Tesla MRT in der Uni Köln. Am gleichen Tag auch einen Termin in der Nierentumorsprechstunde, vielleicht ist das Ergebis vom Morgen schon da. Bitte drückt mal alle Daumen, vielleicht ist es doch was gutartiges.

Liebe Grüße
Ingla