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#1
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AW: Ipilimumab-Therapie
Ach Sylvia, ach Tenni,
ich könnte Euch gerade riesig umarmen und küssen und es gibt Wege, auch ohne weitere grössere OPs weiterzumachen und den eigenen Weg lang werden zu lassen. Schön, dass die Medizin schon soweit ist. Danke für die Feedbacks. |
#2
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AW: Ipilimumab-Therapie
Lange nix mehr geschrieben und lange nix mehr gepostet. Wird mal wieder Zeit sich zu melden. Ich lebe noch und es geht mir immer noch gut. War am Montag wieder zum Staging (MRT und CT). Morgen bekomme ich die Ergebnisse. Bin angespannt. Mir geht es nicht so gut( Kopfsache). Habe 2 Tage vor dem Staging Schmeren unter der rechten Achsel verspürt und dann irgend einen Knoten ertastet. Da hat natürlich direkt mein Kopf angefangen zu rattern. Habe es dann beim Staging in Heidelberg erwähnt. Wurde nur gesagt dass es gut sei dass ich Bescheid gesagt habe. Aber das Ergebnis bekomme ich erst morgen. Hoffe so sehr dass es nix schlimmes ist. Bin jetzt wie ferngesteuert.
Sind ja jetzt fast 4 Jahre dass ich das Ipi bekommen habe. Es kann halt keiner sagen wie lange es wirkt. Jetzt da ich den Knoten bemerkt habe,habe ich natürlich Angst,dass die Wirkung nachläßt. Ich hoffe die Nacht einigermassen rum zu bekommen und auf eine positive Nachricht morgen. Grüße an alle. Bille |
#3
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Bille,
sei ganz lieb gegrüßt, ich denke morgen an dich und drücke ganz doll die Daumen. Bei mir ist auch alles stabil. Gehe noch 1/4 jährlich zur Kontrolle. Zwischendurch wird der S100 kontrolliert um schnell zu reagieren wenn er extrem steigen sollte, halbjährlich wird ein CT gemacht. Vielleicht bekomm ich wieder einmal ein PET/CT mich interessiert ob meine Metastase die noch verblieben ist nach IPI nun ganz weg ist. Sie hatte sich sich jedes mal bei den PET Kontrollen verkleinert. Die Ärztin sagte mir in der letzten Sprechstunde, ohne IPI würde ich jetzt nicht mehr hier sitzen.Dessen bin ich mir aber auch schon bewusst. Wir kämpfen weiter, lassen uns nicht so schnell unter kriegen. Bille das Ergebnis ist morgen wieder so wie wir es die letzten Jahre gewesen ist. LG Roswitha |
#4
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Bille,
hoffentlich ist alles gut gegangen. Drück dir die Daumen. Alles Liebe Birgit |
#5
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo meine Lieben.Melde mich um Neuigkeiten zu vermelden. War ja am Freitag zur Befundbesprechung in Heidelberg. Und meine Angst war Gottseidank unbegründet.Alles ist noch stabil.Der Knoten den ich unter der Achsel bemerkte war wohl eine Muskelverhärtung.Aber um die Hintergründe aufzuklären. Im Mai war ,seit Ipi Beginn, ein Rückgang von -75% zu verzeichnen.Im November waren es -70%. Und aus diesem Hintergrund warf mich der Knoten total aus der Bahn. Ich dachte dass Ipi seine Wirkung verloren hat.Jetzt bin ich wieder bei -74%. Die Ärztin meinte dass die % Zahl wohl immer rauf und runter geht. Da soll ich mich nicht verrückt machen.Ich bin eigentlich eine starke Frau und kämpfe gegen das "Haustier" an und zeige ihm eigentlich wer Herr im Haus ist.Aber es ging ja nicht nur um die % Zahl. Vielmehr ging es auch um den Knoten den ich nicht definieren konnte. Wer denkt denn gleich an eine Muskelverhärtung. Man denkt doch gleich dass es sich um eine Meta handelt. Aber Gottseidank. Alles noch stabil. Ich bin also noch immer HERR IM HAUS und ich bin noch DER CHEF.
Liebe Birgit59 und Roswitha DANKE FÜRS DAUMEN DRÜCKEN. |
#6
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AW: Ipilimumab-Therapie
Super, Bille. Ging mir ähnlich mit einem Knubbel im Schienbein. Da es das Einzige war, was beim vorletzten PET noch leuchtete, war ich 100% sicher, daß es eine Meta war und hab den Chirurgen vor der OP ganz böse angeschaut, als er es wagte zu sagen, daß es alkes Mögliche sein kann. Und der Mann behiel Recht . Morgen gibts das Ergebnis vom PET der letzten Woche.
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#7
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AW: Ipilimumab-Therapie
Liebe Birgit59.
Ich bin heute in Gedanken bei dir und drücke auch dir die Daumen dass alles gut ist. Ich schick dir ein Schutzengelchen. Halt mich auf dem laufenden. LG Bille |
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