Ipilimumab-Therapie

[A66]

Hallo,
ich freue mich für Alle ,bei den Ipi so schön hilft.
Echt erfreulich
ich glaube hier gibt es auch Antworten zu meiner Nachsorge.
Da ich noch nicht meinen genauen Nachsorgeweg aufgrund meiner Restschilddrüse weiss, wird mir erstmal zum PET-CT geraten.
Wer bekommt von Euch auch regelmässig ein PET-CT oder bekommt ihr nur ein reines PET?
Es würde mich schon vorab beruhigen, dass der radiakt. Zucker nicht so wild ist :-).
Zur Zeit bekomme ich Interferon und im März ist ein PET angedacht.
Meine Gesamtkörpersono ist ok aus 01/2016.
Danke für die Antworten.
Bekommt man Ipilimubab nur 4 x und dann wartet man zu oder kann man das auch häufiger bekommen. Wer von Euch lässt sich dies über die Armvene geben oder sollte man sich lieber einen Port setzen.
Ich habe nur noch meinen rechten Arm.
Dank für Infos...ja und eure Worte machen mir Mut, dass es nach einer Interferonzeit noch weitergeht und wird!!

[Tenni]

Hallo liebes Forum,

ich freue mich auch für alle, bei denen Ipi so gut hilft und drücke für alle die Daumen!! Ich habe zum Glück wieder gute Nachrichten! Metastase im Gehirn ist kleiner geworden und auch die restlichen Metastasen im Körper sind auch kleiner geworden bzw. die Aktivität wird immer geringer.... Wir freuen uns sooooo sehr!!!

@A66 zu deinen Fragen kann ich dir vielleicht weiterhelfen. Mein Vater bekommt immer PET-CT und MRT Kopf gemacht, ich glaube das war jetzt das 10x......
Mein Vater hat Ipi nur 4x mal bekommen und danach hat man geschaut, ob es anschlägt......wir hatten auch mal nachgefragt und dabei wurde uns gesagt, dass wenn Ipi einmal gewirkt hat, man es auch noch einmal geben könnte.....Ein Port hatte mein Vater auch nicht und er hatte danach auch nie Probleme mit dem Arm......

Ich wünsche euch allen alles GUTE!!!!!

[A66]

Hallo Tenni,
Das klingt ja mal gut.vielen lieben Dank für Deine vielen Infos. Das gibt mir eine positive Sichtweise in die Zukunft.
Deinem Pa auch gute Besserung.
Schön dass nach 4 Infusionen auch erst mal Pause ist.
Es geht weiter, go on....lg

[Tenni]

Liebe Kämpfer,

wie geht es euch?
LG
Tenni

[Tenni]

Hallo liebes Forum,

jetzt hat IPI 1 1/2 Jahre gewirkt und heute ist eine neue Metastase im Nacken dazugekommen. Die Metastase im Kopf ist gleich geblieben und die anderen im Nacken auch. Jetzt wird wegen einer weitere Therapieoption gesprochen. Hatte hier schon jemand einen ähnlichen Fall?
Wie geht es weiter? evt. noch einmal IPI?

VG und danke euch

[birgit59]

Liebe Tenni,
so ein sh... . Ich kann dir leider nicht sagen, was in deinem konkreten Fall möglich ist. Ich hatte ja auch Ipi, wenn auch nur ein Mal, dann war fast ein Jahr Ruhe, dann Pembrozilumab, auch einmal und alle Metas weg. Wenn jetzt wieder was kommt, versuchen wir es nochmal mit Ipi, Pembro wäre zu gefährlich. Ich könnte mir also vorstellen, dass die nächste Option für dich Pembro/Nivo ist, evtl. auch in Kombination mit Ipi. Ich hoffe, dass es bei dir so gut anschlägt wie bei mir.

[Roswitha]

Hallo Tenni,

keine guten Nachrichten von dir, aber kämpfe weiter, man wird sicher wieder eine Therapie für dich finden.
Meine Ärztin sagt mir jedesmal, sollte wieder etwas auftreten würde ich nochmal IPI bekommen oder Nivolumab, weil es besser verträglich ist. Ganz neu, ich glaube es ist schon zugelassen ist eine Kombi mit beiden. Bei dir weiß ich nicht was man vorschlägt, da dein Körper auf diese Immunpräparate in deinem Fall auf IPI mit starken Nebenwirkungen reagiert hat. Ich drücke dir die Daumen.
LG Roswitha