Nivolumab vs. TKI

[Kessy82]

Hallo,

Das mit der pneumonitis ist natürlich nicht so toll.
Hoffe dir geht es mittlerweile wieder gut und die Ärzte können dir bald wieder nivolumab geben.

Ist ja super das die Therapie bei dir so gut anschlägt. 👍🏻
Darf ich fragen wo die metastase ursprünglich war?

Liebe Grüße
Nadine

[walt70]

Hallo kessy 82,
die Metastase war im 10. Brustwirbel, der wurde 2015 entfernt, da vollständig zersetzt. Aber bei der OP konnte nicht alles Tumorgewebe entfernt werden. Das wuchs zunächst langsam, 2016 dann beschleunigt. Eine geplante OP zur Tumorreduktion wegen Gefährdung des Rückenmarks im Juli 2016 wurde abgesagt, da kein operationswürdiges Tumorgewebe mehr nachweisbar war.

Gruß Ulrich

[loup]

Hallo Nadine & Ulrich -

wollte mal nachfragen, wie es euch geht mit Nivolumab.
Ich hoffe, es läuft gut und die Nebenwirkungen sind erträglich.

Alles Liebe,
loup

[Kessy82]

Hallo loup,

Zuerst mal Danke der Nachfrage.
Mir geht es eigentlich recht gut, allerdings muss ich dazu sagen das ich erst zwei Infusionen "intus" habe. Die dritte folgt am kommenden Montag, sofern die Blutwerte in Ordnung sind.

Die Nebenwirkungen halten sich bisher echt in Grenzen.
Ich hab hin- und wieder gelenkschmerzen und fühl mich oft müde. Seit gestern hab ich auch etwas Übelkeit und kein Appetit. Aber alles kaum nennenswert im Vergleich zu den Nebenwirkungen der TKI's.

Nun muss es nur noch wirken....aber das kann ja dauern bis da eine Wirkung kommt, wenn überhaupt. 😔
Die nächste Untersuchung (MRT und ct) ist für anfangs Dezember geplant, sofern vorher nichts ist. Allerdings hab ich schon seit Tagen schmerzen in der Leiste und im Unterbauch....keine Ahnung wo die her kommen. Vielleicht von den lymphknoten die dort in der Gegend sind?!
Wenn das schlimmer wird muss man das MRT wohl vorziehen, auch wenn dann das nivolumab noch nicht wirklich wirken kann.

Liebe Grüße
Nadine

[walt70]

Hallo Nadine,

die Schmerzen könnten von der Antitumorwirkung von Nivolumab kommen. Bei mir waren die Rückenschmerzen beim 1. Zyklus ganz erheblich für einge Tage. Das Labor wird bei mir in der Woche nach Nivolumab kontrolliert.

Gruß Ulrich

[Gucky]

Auch ich kann überhaupt nicht klagen, ganz im Gegenteil.
Nach der Chemo ging es mir ganz gut. die Metastasen, Kleinhirn, Nebenniere und Leber hatten sich zurückgebildet bzw. waren nach der Chemo nicht mehr nachweisbar.
Ich konnte im Sommer einen wunderschönen Urlaub, fast ohne Beschwerden, mit meiner Frau verleben.
Leider meldete sich mein LK danach mit all seinen unschönen Seiten zurück.

Nun habe auch ich meine 2. Infusion mit Nivolumab bekommen.
Nach der ersten Infusion hatte ich am ersten Tag 39 Grad Fieber. Am zweiten Tag war das Fieber weg, jedoch plagte mich ein Durchfall wie ich ihn noch nicht hatte.
Ab dem dritten Tag ging es dann steil bergauf mit meinem Befinden und es hält bis heute an. Selbst die Müdigkeit ist nicht so tragend wie bei der Chemo, die ich im Übrigen ganz gut vertragen habe, ohne Haarausfal.
Im Gegensatz zu einigen anderen Leidensgenossinnen und Genossen kam vor drei Tagen auch mein Appetit wieder und ich lange auch kräftig zu um mir ein paar Reserven zuzulegen.
Auch haben sich meine Lymphknoten, unter anderem in der Schulter, verkleinert, so dass ich auch wieder auf der rechten Seite schlafen kann.
Alles in allem bin ich vorerst mit der Immuntherapie sehr zufrieden. Aber wie gesagt, ich habe erst 2 Infusionen bekommen.

Mit freundlichen Grüßen Gucky