MEK Dabrafenib und Tramelinib

[Löffel]

Liebe Astrid,

mein Papa hat diese Kombi ziemlich gut vertragen.Er bekam "nur" ca alle 4 Wochen grippeähnliche Symptome mit Fieber und Schüttelfrost.
Mit Paracetamol und Ruhe ging es ihm dann nach 1-2Tagen wieder gut.
Ich drücke Dir ganz feste die Daumen dass du Weihnachten mit deiner Familie feiern kannst und dass das nächste Jahr für dich besser wird.
LG
Löffel

[prisma]

Liebe Astrid,

ich wünsche Dir alles alles Gute für die bevorstehende Zeit! Eine erfolgreiche Behandlung und leckeres Weihnachtsessen im KH!

Ich denk an Dich

LG prisma

[Sänger1107]

Moin, liebe Leute
Das Jahr geht zuende, ich bin jetzt im 3. Jahr in der Studie und darf in diesem Rahmen am 04.01.2017 wieder an der großen Fleischbeschauung mit Rundumprogramm teilnehmen .
Bis jetzt war und ist bei mir alles -zum Glück für mich - im grünen Bereich geblieben. Kleinigkeiten und diverse Folgen der Nebenwirkungen der Medis begleiten mich zwar weiterhin, aber die Kackbratze hat mich seitdem nicht wieder geschnappt.
Ich wünsche mir für Euch dasselbe, das ihr den Krebs weiterhin den Kampf ansagt und mutig und stark im Leben steht. Ich wünsche mir für Euch meine bisherigen Diagnosen: o. B., das wäre zu schön...leider ist es bei vielen von Euch nicht so, was mich immer traurig stimmt. Umso mehr freut es mich, das viele von Euch hier schreiben und ihre Erfahrungen und Ergebnisse weiter geben. Es sind ja auch viele Mutmacher dabei.

Also...lasst es euch gut gehen und für euch alle ein gutes Jahr 2017.

Liebe Grüße

der Sänger

[kcto]

Hallo,

dann will ich mich mal anschliessen und auch euch allen ein gutes 2017 wünschen!

Auch ich habe nun mehr als zwei Jahre mit Encorafenib und Binimetinib auf dem Buckel, ohne das sich die Kackbratze in CT oder MRT weiter vermehrt oder vergrößert hätte.

kcto

[dozi]

Meine Lieben

Auch ich nutze den letzten Abend in diesem Jahr (wir sind zwar auf dem Sprung zu einer kleinen Party), um Euch viel Kraft und Zuversicht für's 2017er zu geben! In den letzten Wochen hatte ich zwar SAUGUTE News, aber auch ein paar nebenwirkungstechnische Tiefs ... dennoch: bei mir hat sich bei der letzten Untersuchung alles sehr stark zurückgebildet, die Hirnmetastasen sowie die restlichen Tumore. Nun werden bei mir Chemo- und die Immuntherapie parallel gefahren - die Ärzte meinen, dass das eine noch stärkere Wirkung zeigen soll; Es wirft mich zwar häufiger ins Bett und ich bin nicht mehr ganz so fit, aber ich bin zuversichtlich, dass auch das sich einpendeln wird - die Erstgabe liegt zwei Tage zurück;

So that: keep on fighting! Guten Rutsch Euch allen und einen guten Start ins 2017!

[crazy_kaktus]

Hey Kcto... 2 Jahre sind es jetzt schon. Sau stark! Da stoße ich doch mit dir an
Aber die Studie ist doch mittlerweile geschlossen, oder? Ich habe zumindest super Ergebnisse dazu gelesen. Bekommt man die Medis dann trotzdem weiter? Die Ergebnisse waren in Summe sogar glaube ich denen von Dab/Tram überlegen. Mal sehen, ob da bald wieder was zugelassen wird.....

Dozi, ich glaube es hat schon jemand erklärt, dass BRAF/MEK zielgerichtete Therapien sind und keine Chemotherapie. Sie ziehen sozusagen die Handbremse gegen den Zellwachstum.

Ich grüße alle anderen - vor allem auch den Sänger - mal ganz herzlich.

ich habe noch etwas vergessen:

Liebe A66: wie hast du alles überstanden. Unbekannterweise schwirrst Du doch sehr oft in meinen Gedanken herum. Bist Du jetzt schon mit den Wundertablettchen unterwegs. Ich wünsche Dir alles, alles Gute!!!!

[A66]

Hallo ihr Lieben,
Ich habe mich lange nicht mehr gemeldet.
Jetzt Berichte ich mal.
Ich kam am 19.12. In die Neurochirugie und wurde am 20.12. Am Kopf operiert. Es war schon eine spacige OP und alles war und ist noch sehr fiktiv.
Mein Tumor war 4 cm im Durchmesser und beruhte auf eine Melanommetastase.
Dann habe ich scheinbar noch 4.
Eine weitere im Kopf 3mm , eine in der Leber 4cm, ein vergrößerter LK im Bauchraum und eine in der 11. Rippe.
Ich nehme seit 30.12. Braf Hemmer. Am 3. Tag Nebenwirkung von Mekinist . Wasser hinter der Netzhaut.
Dann setzte ich es ab und es ging zurück. Nun nehme ich nur noch 1,5 mg und es funktioniert.
Gestern war ein Kopf MRT . Es ist immer noch RestWasser im Resektionsgebiet und die 3mm Metastase ist so geblieben. Aber Stillstand.
Die anderen im Körper werden später kontrolliert.
Ich habe jede Menge Termine und werde im 2 Wochen rhythmus kontrolliert, zusätzlich Augenarzt und Kardiologe. Mal sehen, wie es fruchtet. Nach 4 Wochen kann ich nicht viel sagen. Wann merkt man Besserung?
Lg Astrid