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#1
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Das Fieber ist diese Nacht bei 39.8grad gewesen. Die haben es dann noch zusätzlich mit Vadenwickeln versucht. Im moment ist sie noch am Schlafen. Hoffe, dass es heute was besser ist und nicht die VOD wieder kommt. Das ist im moment meine Größte Angst...
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#2
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Liebe Judith.
Ich hoffe, das es der Kleinen schnell besser geht. Hoffentlich muss sie nicht noch zusätzlich mit einem Infekt kämpfen. Meine Gedanken und guten Wünsche sind bei Euch. Dir wünsche ich viel Kraft, mit der Lage fertig zu werden. Mit lieben Grüßen. Wolle2. |
#3
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Judith wie geht's der Kleinen? Ich hoffe besser.... Mich trifft das total.. überhaupt bei so einem kleinen Erdenbürger... Fühle ich mich mit 34 in der Onkologie schon jung ...
Alles Liebe.🍀 |
#4
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Judith geht es wieder was besser. Die hat zwar immer noch leicht erhöhte Temperatur aber alles so gerade unter 38 Grad. Gestern befindet Visite standen auf einmal 7!!!! Ärzte mit im zimmer.... ich hab mich erst erschrocken da auch der oberste Arzt vom uniklinikum dabei war... er hat mich dann gefragt wie ich das alles im Moment einschätze. Hab den dann gesagt das ich es nicht gut finden würde wenn sie nochmal die Chemo bekommt mit beiden Medis wenn sie jetzt schon nach der gabe von vincristin so anfängt zu fiebern.. ich hätte dann absolut kein gutes Gefühl dabei wenn sie beide Medikamente bekommt... seine Antwort war auch gut. Er meinte dann das er das haargenau so sieht und die jetzt warten das Judith zum mrt kann. Das wäre dann das vorbereitende mrt und danach könne sie dann erstmal nach Hause. Er meinte auch das er sich nicht sicher wäre wenn sie beide Medis bekommt sie diese Komplikationen nochmal überleben würde und es in ihrem Fall ein kleineres Risiko wäre wenn unter der Operation evtl Tumor Zellen ins Gewebe gehen würde als ihr nochmal zumindest für den Moment nochmal Chemo zu geben. Die haben wohl ein großes konsil gehabt indem sie das wohl stundenlang ausgiebig besprochen haben... und wer weiss. Mit Glück braucht sie nach der op gar keine Chemo mehr. Dann wäre der Spuk in absehbarer Zeit vorbei und das wäre das beste für die kleine. Die Chirurgen sitzen auch schon mwhr oder weniger in den Startlöchern und warten jetzt ebenfalls auf die mrt Ergebnisse um die op genau planen zu können.... na ich bin mal gespannt wann sie das bekommen wird. Ich hoffe bald.
Sie hat auch schon wieder gut abgenommen gehabt. Allerdings meiner Meinung nach fast schon zu viel. Sie wiegt jetzt gerade noch nur 11.5kilo und das finde ich sehr wenig für eine 2.5jährige wenn man bedenkt das sie mal knapp 13.7kilo hatte ... aber das ist ja das kleinste problem.... |
#5
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Gerade eben wurde das mrt abgesagt und auf Donnerstag verschoben... aber so lange nach Hause dürfen wir auch nicht..... am Freitag soll sie nun doch nochmal die Chemo bekommen... könnt im Schwall gerade Erbrechen.. ...
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#6
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
hast du mal gefragt, warum das so gemacht wird jetzt? Und zwar direkt bei den Ärzten, die Schwestern können meist gar nichts dazu und dir wahrscheinlich auch nur vage Auskunft geben.
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"sed quis custodiet ipsos custodes?" Juvenal, römischer Dichter, 1.-2. Jahrhundert n. Chr. |
#7
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Hallo Judith, hattet ihr das MRT?
Wie geht's der Zwergin? Hat sie heute die Chemo bekommen? Geändert von gitti2002 (12.01.2018 um 02:37 Uhr) |
#8
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
So. Am Donnerstag war dann nun das MRT. Als sie danach wieder fit war, durften wir auch endlich wieder nach Hause. Gestern war dann wieder Chemo. Aber nur mit Vincristin. Allem anderen hätte ich definitiv nicht mehr zugestimmt, wenn es nicht Lebensnotwendig wäre. Nachmittags bekamen wir dann den Anruf über das ergebniss was die Chirugen nun besprochen haben ,mitgeteilt. Am Donnerstag wird wohl dann die Nieren Operation sein und sie wird definitiv komplett raus geholt. Der Tumor ist mittlerweile zwar echt winzig geworden, und man könne so operieren, dass man die Niere erhält, aber das dort dann wieder was kommt in form eines Rezidiv ist recht hoch die gefahr. Deswegen wird dann die Niere komplett entfernt. Aber das war mir von Tag 1 an klar, dass diese komplett raus kommt. Das finde ich jetzt nicht so schlimm, denn man kann auch ganz gut mit nur einer Niere Leben. Im moment ist die kleine noch friedlich am Schlafen in ihrem eigenem Bettchen und sie hat bisher noch kein Fieber bekommen nach der Chemo. Hoffe das bleibt auch so, denn wir alle haben keine lust auf Krankenhaus....
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