Kribbeln in den Händen und Füßen

[Chancy]

Hey,

mir hat bei diesem ansatzweisen Kribbeln, allerdings einige Zeit nach der Chemo ebenso Vit. B6 geholfen. Fragt mal nach Neuro Stada uno, bei mir war es dann nach 4 Wochen weg, wobei ich es nur selten hatte

Sind wohl die Nervenzellchen durch die Chemos lädiert und brauchen was zum Futtern .

LG Chancy

[Blondy]

Huhu
Bei mir hat das Kribbeln gegen Ende der Chemo begonnen.D.H. 18 Zyklen nix und jetzt auf einmal.....bin gespannt wie langer es anhält!!!
Ich kann damit Leben.....mit Krebs eher weniger

[Jutta3]

Hallo - vielen Dank für die netten Antworten. Ich habe jetzt auch Vitamin B6 verschrieben bekommen. Die Ärzte haben wohl eingesehen, dass es so nicht weitergeht. Ich sah wohl ziemlich lädiert durch das Hinfallen aus. Nun bin ich mal gespannt, ob das wirkt ...

Was ich festgestellt habe, ist, dass Wärme gut tut und das fast schmerzhafte Kribbeln dadurch weniger wird - natürlich hält das nur so lange vor, wie ich die Füße schön warm halte. Im Bett ist dann eine Wärmflasche (*lach* jajaja ich weiß es ist Sommer!) gar nicht übel!

Und Blondy: Klar - ich lebe auch lieber mit Kribbeln als mit Krebs, aber so ganz ungefährlich finde ich es auch nicht, wenn du kein Gefühl mehr in den Füßen hast. Z.B. ist Autofahren dann unmöglich und beim Laufen bin ich schon öfter hingefallen und habe mich ziemlich böse verschrammt. Aber ich lebe noch und zum Glück ist es mir beim Straßeüberqueren noch nicht passiert.

Schönes Wochenende wünscht

Jutta (alias Yvonne)

[DTFE]

Hallo ihr alle, die ihr das Kribbeln und das Taubheitsgefühl kennt.
Mein Mann hat 4 x Chemo (Cisplatin) bekommen. Dann setzte das Taubheitsgefühl in den Füßen ein. Der Arzt hat die Chemo sofort abgesetzt und gemeint, wenn er damit weiter mache, lande er über den Winter im Rollstuhl. Jetzt bekommt er eine andere Chemo. Aber das Taubheitsgefühl hat dennoch nochmals zugenommen. Sind das noch die Reste vom ersten "Gift", die noch wirken ????
Und diese Fußgymnastik, von der ihr schreibt, hilft die wirklich ? Und das Vitamin B 6. Kann man das einfach so nehmen oder welche Dosierung ist da angebracht ? Und was ist Milgamma und Alpha Liponsäure ?
Vielleicht schaut jemand hier rein und weiß `ne Antwort.
Danke schon mal
Doro

[Harald S]

Hallo an alle,
auch ich leide unter dem Kribbeln in den Händen und dem tauben, eingeschlafenen Gefühl in Füßen.

Das Kribbeln wird jetzt leicht besser. Aber die Füßen wollen einfach
nicht besser werden.

Doro hat schon die entsprechenden Fragen gestellt. Die Antworten
würden mich auch sehr interesieren.

Gruß
Harald S

[Cocolady]

Hallo!

Ich war schon gaanz lange nicht mehr hier im Forum. Die meisten werden mich auch bestimmt nicht mehr kennen.

Ich habe 10 Tage vor meinem 17. Geburtstag die Diagnose Morbus Hodgkin bekommen und bin jetzt seit 2 Jahren wieder gesund. Während der Therapie hatte ich auch dieses Kribbeln. Als es ganz schlimm war, hatte ich solche Motorikstörungen, dass ich nicht mehr mit einem Stift schreiben konnte und meine Schuhe nicht mehr alleine zubinden konnte.
Die Nerven in den Händen und Füssen sind mittlerweile insofern wieder in Ordnung, dass ich keinerlei motorische Störungen mehr habe.

ABER:
Ich habe jetzt den 3. Winter sowas von kalte Füsse habe, dass ich manchmal das Gefühl habe, dass sie wirklich gefroren sind. Auch meine Hände sind meistens kalt, aber da ist es längst nicht so schlimm wie an den Füssen. Erst werden die Füsse leicht bläulich und wenn ich dann nichts tue oder tun kann (weil ich irgendwo unterwegs bin) werden sie ganz hell und blass, also kaum noch durchblutet. Mittlerweile ziehe ich in der Schule schon meine Schuhe aus, damit sie warm werden!
Zudem habe ich dann so ne Art "Frostbeulen" an den Füssen, d.h. kleine rote Stellen, die -wenn die Füsse mal warm sind- richitg weh tun.
Da ich diese Stellen und die kalten Füsse seit Ende der Therapie habe ist mir eigentlich klar, dass das ganze nen Langzeitschaden der Chemo sein muss. Das bestätigen auch die Zettel vom Aufklärungsgespräch, auf denen die Nebenwirkungen der einzelnen Chemo-Medikamente aufgelistet sind.

Gestern war ich wegen der Sache bei einer Fachärtzin für Gefäßkrankheiten.
Ich habe ihr erklärt, dass ich genau wüsste, woher das kommen würde und habe ihr sogar meinen Therapieplan mitgebracht.
Aber: Sie hat sich die Füssen noch nicht einemal wirklich angeguckt, sondern ich habe ihr jedes mal von allein meine Füsse gezeigt. Alles geschah im Sitzen. Sie hat sich nicht die Mühe gemacht zu sagen, ich solle mich mal hinlegen, damit sie sich das mal genauer angucken solle... Nein...


Sie meinte, ich hätte ja mit meiner Vorgeschichte schon eine Menge durchgemacht. Ja ganz bemitleidend hat sie geguckt.. Ich armes Ding. Aber das das alles eigentlich vorbei ist und ich jetzt ein anderes Problem habe ist scheinbar Nebensache! Wenn man also Krebs hatte, muss man mit allem anderen Leben??? Cool! (Ok, ich reg mich ja schon ab..)

Und ich hätte mein Problem ja schon gut erkannt. Ich solle mir warme, weiche Schuhe anziehen, dicke Socken in der Wohnung tragen und die Füsse massieren. Und den Füssen in den Schuhe viel Bewegung geben. bzw die Schuhe so viel wie möglich ausziehen, damit die Füsse nicht eingeengt sind. Alles, was ich ja so auch schon mache!!!! Danke, da bin ich auch selbst drauf gekommen!!
Und es wäre ja im Gegensatz zu meiner vorherigen Erkrankung "nicht so schlimm". Ich müsse da jetzt einfach mit leben. (Nicht genau ihr Wortlaut, aber so in etwa) Vielleicht würde das irgendwann mal weggehen.

Schön, Danke!! Und dafür habe ich jetzt über 2 Stunden bei dieser Ollen verbracht?? Und dafür gibt es eine richtige dicke Rechnung?? DANKE!!
Also, ich habe weiterhon gefrorene Füsse... Und ich dachte ich könnte meinem Freund mal die Freude machen und einmal warme Füsse haben... ;-)

Aber mein Freund hat mich auf eine andere Idee gebracht. Ich könne es vielleicht ja mal mit Akupunktur versuchen. Damit die Nerven wieder angeregt sind, die ja durch die Chemo gestört bzw kaputt sind... Ich werd mich mal drum kümmern.
Und nächste Woche bei der Nachsorge werde ich auch nochmal nachfragen.

Tut mir leid, ich musste mich mal abregen, aber nach der Nummer bin ich echt sauer!!

Hat jemand von euch auch solche Schäden an den Nerven?? Was tut ihr dagegen??

Lieben Gruss, Corinna, die gerade mal wieder mit gefrorenen Füssen vorm PC sitzt

[Gerti]

Ich kann leider nichts positives beantworten.
Mein Mann ist auch nach der Chemo (vorzeitig beendet) mit diesem
Problem konfrontiert. Starkes Taubheitsgefühl in Händen und Füßen.
Suche seit einiger Zeit nach Infos im Internet (Foren) nach Erfahrungen
die evtl. Besserungen versprechen.