Bin wieder dabei...

[anke1]

So ihr Lieben nun bleibt mal ganz ruhig.Ich denke das das Thema Verena langsam abgeschlossen werden sollte und Du dich Marcus auf deine Krankheit konzentrieren solltest.Gib ihr Zeit und irgentwann du wirst sehen können Du und Verena wieder einigermaßen normal miteinbander umgehen.
Ich finde wir haben hier alle genug Probleme wie du schon sagst und du solltest dich jetzt vorallem damit bneschäftigen ob du nicht doch ne Nephrektomie machen lässt.Haben dir die Ärzte bei dir denn davon abgeraten oder war es deine eigene Entscheidung?Ich hab von der Hyperthermie auch schon gelesen und halte es sicher für einen guten Ansatz der aber noch weiter ausgetestet werden sollte.Mit den auffälligen Lymphknoten tut mir leid aber es ist doch gewiss kein Todesurteil,kämpfe und tue was dafür das du gewinnst und du wirst sehe das du es schaffen kannst.Auch ohne Verena,ich denke auch sie ist der Grund warum du dr so selbst im Weg stehst und nicht vorwärts kommst.nicht böse sein Marcus aber du mußt jetzt an dich denken und daran gesund zu werden.Lass sie gehen du hast doch gelesen das sie einen neuen Abschnitt begonnen hat und das solltest du jetzt auch tun.Ich weiß leichter gesagt als getan aber gib dir einen Stoß und LEBE FÜR DICH und sonst niemanden.
Ganz liebe Grüße an dich
Anke

[anke1]

Hallo an Alle!
Morgen ist mal wieder der große Tag,TÜV ist angesagt.Und ich bin mal wieder ziemlich nervös und hab Bauchkribbeln ohne Ende.Mal w mir wieder aus was die Zieperchen und jenes Zieperchen alles sein könnte und die dementsprechenden Folgen.Hört das nie auf?????ich weiß mit Sicherheit nicht und diese Vorsicht und Nervosität ist super wichtig aber es ist total nervig jedesmal so Angstschübe zu bekommen.Es wird einem ja auch nicht gerade leicht gemacht nicht an die Krankheit zu denken.Habt ihr das auch in eurer Umgebeung das so viele an Krebs erkranken und auch viele versterben?Gerade heute wieder ist bei uns ein sehr junger Mann(39) beerdigt worden.Seine Frau und ich waren zusammen mit unseren Töchtern beim Babyschwimmen vor 2 Jahren.Er war ein total Lieber und netter Mann.Ich find das so schlimm.Welche Krebsart er hatte weiß ich nicht,ich weiß nur das es 7Jahre ok war und seid einem 3/4 Jahr dann richtig schlecht so dass er im Krankenhaus liegen mußte.Ich find das so schlimm.Es gibt so viele Alte Menschen die wirklich sterben nwollen und nicht können und nur so dahin vegetieren und so junge Menschen mitten im Leben müssen gehen.Es macht mir Angst das ....Ich mag gar nicht darüber nachdenken und ich weiß es gibt so viele die noch schlechjter dran sind als ich.Ich mach immer so Gedankenspiele mit welchem Alter ich mich zufrieden geben würde..aber es gibt kein wirkliches Alter.ich habe mir vorgenommen sehr alt zu werden und meine Lebenslinie auf der Handinnenfläche geht bis zum Ende des Ringfingers was also heißt ich werde schon alt.(War ein Spaß)Nein ich hoffe aber das morgen nur GUTES zu Tage kommt.
Euch einen schönen Abend und drückt bitte die Daumen für morgen.LG Anke

[Rudolf]

Hallo Anke,
zum TÜV war ich vorgestern, aber das Ergebnis habe ich noch nicht.
Soll ich mich aufregen? Vorher oder hinterher?
Es ist, wie es ist.
Vor 6 Monaten war die eine noch verbliebene Metastase unverändert gegenüber dem vorigen TÜV.
Und meine Lebenslinie, ich denke, die beginnt zwischen Daumen und Zeigefinger und geht mehr oder weniger um den Daumen herum, ist auch ziemlich lang, +- 90.
Viel Spaß beim Tüff!
LG
Rudolf

[anke1]

So "TÜV" bestanden und die Plackette hätte ich dann auch gerne schon für die nächsten 2 Jahre.Aber nichts da ich muß im Oktober nochmal hin weil er mit den diagnostischen Maßnahmen wie Rö,Ct auf das gleiche Level kommen will wie jetzt mit den Kontrolluntersuchungen.Da ja die Diagnostik immer ein wenig später gelaufen ist und wenn er mich jetzt schon wieder zum Röntgen schicken würde wäre es wohl dochj ein wenig übertrieben da ich ja erst im Juni/Juli Röntgen und kontroll CT wegen dem auffälligen Befund hatte.Den Befund hat er übrigens noch mal mit mir besprochen und so wie es aussieht habe ich wohl vor einiger Zeit ne verdeckte Lungenentzündung durchgemacht oder mir sonst was auf Arbeit geholt.Naja und mit der vergrößerten Thymusdrüse,dass wollen wir weiter beobachten.Tja ansonsten hab ich das OK wieder arbeiten zu gehen und ich denke das werde ich ab dem 19.9. dann auch wieder tun.Euch wünsch ich ein schönes Wochenende welches wir mit ganz viel Besuch verbringen werden,worauf ich mich schon ziemlich freu.Liebe Grüße an euch alle
Anke

[Barbara 1]

Anke,

eine gute Nachricht(Plakette überreich ) ich wünsche Dir,dass es so bleibt und Du nun bald wieder arbeiten gehen kannst.
Eine gute Woche
wünscht Dir
Babara

[anke1]

Hallo ihr Lieben!
Ich hab nochmal ne dringende Frage zur Misteldosierung.ich bin ja imer noch auf Stufe 1 also 0,1,1,10mg in mehrfacher Ausführung.Da ich aber auf die 10mg stark reagiere mit richtig heftigem Juckreiz und Rötung...absolut unangenehm.ich habe das ganze meiner Ärztin geschildert und sie meinte ich soll diese Stufe nochmal probieren vielleicht muß ich mich erst langsam dran gewöhnen und hat mir dann noch was zum "Gegenspritzen" gegeben und zwar Calcium Quercus Inject was gegen die allergischen Reaktionen helfen soll.Aber die Mistel ist doch nicht Sinn und Zweck was gegen zu spritzen oder?Man muß doch nun nicht unbedingt die höchste mg Stufe der Mistel erreichen oder? Ich habe mir überlegt ob ich die 10mg Ampulle nicht teile auf 2x 5mg,bin mir aber unsicher ob ich dann die angefangene Ampulle am nächsten Injektionstag auch noch nehmen darf...zwecks Wirkasamkeit und Haltbarkeit?Soll ich die übrigen 5mg dann extra aufziehen und besonders lagern wie z.B. Kühlschrank oder ist es besser sie zu verwerfen?Was mir auf Dauer dann aber zu teuer erscheint.Gibt es keine 5mg Ampullen?Oder soll ich die 10mg weiterspritzen und das andere mittel dagegen? Ohne was und nur die 10mg da ist mir die Reaktion zu heftig und unangenehm.Hoffe jemand kann helfen.ich ruf morgen auch nochmal die Ärztin an.
LG Anke

[Rudolf]

Hallo Anke,
ich schrieb ja schon einmal, daß es nicht nötig ist, die höhere Stufe der Mistel zu spritzen, wenn sie zu heftige lokale Reaktionen zeigt. Hauptsache ist, daß überhaupt eine Reaktion stattfindet. Das ist Ausdruck der Wirkung. So kann Stufe 1 durchaus auch zur Dauertherapie werden.
Hat Dir noch niemand gesagt, daß Du die 10 mg auch aufteilen und an zwei verschiedene Stellen spritzen kannst? Also die ganze Amp. aufziehen und 2 mal stechen mit mindestens 5 cm Abstand und jeweils etwa die Hälfte injizieren.
Eine angebrochene Ampulle sollte man nicht aufheben, auch nicht im Kühkschrank.
Calcium Quercus wird nicht gegen die Wirkung der Mistel gespritzt, sondern gegen die (lokale) Nebenwirkung. Die Hauptwirkung wird nicht abgeschwächt.
Alle Fragen, die Du hier gestellt hast, kannst Du natürlich auch Deiner Ärztin stellen.

Wurde schon mal die Lymphozytenzahl im Blut bestimmt?

LG
Rudolf
der Mistelspezialist

[Aga]

Hallo Anke,
hier ist Aga, wir haben uns schon mal geschrieben. mein stiefpa hat endlich die klassifikation, pT2 N0 M1 R0 / G2. am mittwoch fängt er mit bestrahlungen an 10x3 Gy. er hat schon angst davor, es wird das ganze hirn bestrahlt und danach weiter geschaut. man könnte danach noch eine stereotaktische bestrahlung durchführen. er soll auch kleine lungenmetastasen haben, aber die solle zuerst nicht beachtet werden, was ich schon seltsam finde. der radiologe meinte, erst in ca. 3 monaten nachschaue, weil der kopf hauptsache ist. er hat eine noch eine übrig gebliebebn hirnmetastase im frontallappen ca. 1 cm.weißt du vielleicht was zu der vorgehensweise oder jmd. anderes hier im forum. bin für jeden hinweis dankbar, da mein stiefpa gerade zusammenbricht. bis jetzt hat er sich gut gehalten, aber langsam fängt es bei ihm an.
sollen wir jetzt auch schon die rente beantragen? es sind so viele sachen zu bewältigen, leider wohne ich nicht in der gleichen stadt wie meine eltern und meine mutter muss alles alleine erledigen, deswegen hoffe ich auf deine bzw. eure unterstützung!
danke im voraus und liege grüße aga