Chemo Taxotere

[Caroline3]

Hallo Gigi!

Also, bei mir wurde der Port in Vollnarkose gelegt, es geht aber auch unter örtlicher Betäubung. Ich bin sehr froh, dass ich ihn hatte während der Chemo und auch jetzt - 6 Monate nach der letzten Chemo - macht er keinerlei Probleme!

Ich wünsche dir alles Liebe und drück dir die Daumen für deine Chemo-Zeit!
Caroline

[zimtstern]

Hallo Gigi,

den Port wollte ich unbedingt unter Vollnarkose einsetzen lassen, da ich so einen Schiß hatte. Aber dann habe ich mich (neben örtlicher Betäubung) von einer dritten Methode überzeugen lassen: Dämmerschlaf und ständige Schmerzmittelgabe. Das war so prima! Ich kam in den OP, habe meine Mittel bekommen und dann wusste ich nur, dass da wohl jemand im OP ist und dass der evtl. was mit mir macht. Alles andere habe ich nicht mitgekriegt. Es war alles wie bei einer richtigen OP, nur halt keine Vollnarkose und daher auch keine Beatmung. Danach kam ich eine halbe Stunde in den Aufwachraum.

Wünsch Dir Glück und Durchhaltevermögen!

Andrea

[Margrit]

hallo gigi,

ich habe meinen port seit juli 05, auch unter vollnarkose, weil ich vorher einige horrorgeschichten gelesen und gehört hatte. ich bin froh, dass ich ihn habe, denn links geht nichts mehr und rechts sind die venen in der armbeuge seit ec in 2002 kaputt. habe also wenig möglichkeiten. es war immer ein drama, einen zugang zu legen.
bei mir lief sogar die vorletzte op nur über port. warum es dann eineinhalb wochen später nicht ging, habe ich nicht so ganz mitbekommen. ich kann ihn nur empfehlen.
auf die alternative schlafspritze bin ich erst später gekommen, hätte ich auch gemacht. aber nur örtliche betäubung, nein danke. so mutig bin ich nicht.

[iris1506]

hallo an alle hier,

ich bin angehörge und seit drei jahren stille mitleserin in allen bereichen hier.
mein papa 68j. leidet seit nunmehr 3 jahren an einem nicht mehr heilbaren? tonsillencarzinom(mandelkrebs). nach 2 ops, 45 bestrahlungen und etlichen chemos, hat es das BIEST!! immer wieder geschafft innerhalb kürzester zeit zu wachsen. TAXOTERE ist ja laut onkologin erstmal nicht für den hals zugelassen. da sich das BIEST!! aber gegen alle chemos wehrt, durfte papa TAXOTERE bekommen. nun hat er den 5.ten von 6 zyklen hinter sich im 3 wochen abstand.

sein befinden bei TAXOTERE:

die erste gabe war 100%, blutdruck war im keller, schleimhäute ganz schlimm, er bekam bluttransfusion, 3 wochen krankenhaus.

die nächsten wurden dann nur 75% gemacht. er hat keine probleme mehr, verträgt die chemo jetzt gut, blutdruck, blut und schleimhäute alles bestens.
und das BIEST!! ist kleiner geworden, metas ( im hals) nicht mehr sichtbar.
obwohl er über weihnachten insgesamt 6 wochen pause hatte.
onkologin begeistert, nimmt die ct aufnahmen mit zum kongress nach tübingen.

das wollte ich nur hier mit einbringen, zum thema TAXOTERE, die als einzige das BIEST!! hat schrumpfen lassen, und es papa dabei gut geht.

den gleichen erfolg wünsche ich euch allen hier, und werde mal jeden tag hier reinschauen.

liebe grüße

iris

[Gigi]

Liebe Iris,

vielen Dank für deine aufbauende Zuschrift - das tut einem Betroffenen wirklich gut, danke!!! Weiterhin alles Gute für deinen Vater!!!!!!!!!!!!!

Danke auch für die Port-Zuschriften, ich denke auch, dass es besser ist, sich einen legen zu lassen. Wie nunja, auf Vollnarkose stehe ich nicht schon wieder, der Tipp mit dem Dämmerschlaf klingt gut. Mal sehen!

Liebe Grüße, Gigi

[Brigitte A.]

Hallo an alle!
Ich hab zwar selber noch keine Taxotere bekommen, soll ich aber nach 3 Zyklen FEC mit anfangen. Deshalb schon extrem gut informiert bei Freundin, die die jetzt schon bekommt. Gegen den Belag im Mund 1. Zungenkratzer besorgen (gibts in Ayurveda- studios oder auch bei dm oder Rossmann), und ne gaaaanz weiche Zahnbürste; dann gibt es von Bepanthen Lutschbonbons und gut soll auch sein, ab und zu mal ein Wassereis (diese ganz billigen, die man als Kind so toll fand) zu lutschen- kühlt und hat nicht so viel Kalorien wie Schokolade... Und ich finde auch Salviathymol von Madaus als Spülung ganz klasse. Und von Taxotere gibt es auch ein Nagelset; kann man in der Apotheke bestellen, kostet nix und ist halt ein bißchen schnickes drin für Nägel und Seele...
LG, B.A.

[Bine01]

Hallo Gigi ,

habe 4 mal AC und 4 mal Taxotere hinter.
Taxotere ist nicht so schlimm. Ich hatte eine ziemlich trockene Mundschleimhat so ab dem 3. Tag nach Chemo, am besten hilft viel trinken (so und so wichtig in der Chemo !!) und z. b. Salbei oder ähnliche Bonbons (Ricola Holunder ohne Zucker, oder.... ) lutschen, damit die Mundschleimhaut immer schön feucht bleibt durch den Speichel.
Klar der Geschmack geht für ca. 1 Woche weg, aber was soll's !!
Am meisten habe ich und leide heute 4 Wochen nach der letzten Taxotere Chemo unter dem Kribbeln in den Füssen und Fingerspitzen. Das macht einen Nachts zumindest manchmal ganz schön wahnsinnig.
Aber es gibt schlimmeres !
Keine Übelkeit, kein Erbrechen ds ist doch auch schon was !!!

Wenn Du Fragen hast, gern !
Lieben Gruß und toi, toi, toi für Deine erste Taxotere Chemo am 31.1.

Sabine

[Egi*]

Hallo an alle im Forum!
Ich habe da mal eine Frage, undzwar hat man bei meiner Mutter erneut Metastasen entdeckt. Nun hat sie vor genau 2Tagen ihre erste Chemo mit Taxotere bekommen. Der Arzt hat zunächst gesagt, dass die Haare bei dieser Chemo nicht ausfallen werden, wohingegen eine andere Ärztin und eine Krankenschwester gesagt hat, dass die Haare doch ausfallen werden. Außerdem haben sie von Nebenwirkungen gesprochen, wie Taubheitsgefühl in Händen und Füßen, Übelkeit, etc. Erstaunlicherweise geht es meiner Mutter aber noch recht gut. D.h., dass sie recht munter durch die Gegend läuft. Wenn ich bedenke, wie es ihr bei der letzten Chemo ergangen ist... puuh! Können diese genannten Nebenwirkungen möglicherweise auch erst später eintreten? Hat da jemand Erfahrungen mit? Würde mich über eine Antwort SEHR freuen...
Vielen Dank im Voraus, Egi

[Felgi]

Hallo Ihr Lieben,
auch ich bin sehr gespannt auf die 1. Taxotere-Behandlung am 22.2.06!
Habe auch schon Bammel davor, aber die 1. Runde EC (4x 3-wöchig)plus Herceptin habe ich mit mäßigen, aber den üblichen Nebenwirkungen, überstanden! Nach einem Port habe ich auch gefragt, da die Venen in meinem li Arm von den EC ziemlich angegriffen sind, aber meine Ärztin meinte, dasss Taxotere nicht die Venen so angreife und dass sich der Port vermeiden lässt. Nun hoffe ich darauf!
Bin gespannt, wie es weiter geht aber , wie schon geschrieben wurde, soll das ein gutes Medikament sein, zumal ich HER 2 3-pos bin! Das BIEST muss weg!
Grüße alle, die es hinter sich haben und die, die mit mir anfangen
Reinhild

[Gigi]

Liebe Margrit, liebe Andrea, hallo ihr Lieben,

melde mich erst heute, da ich letzte Woche durch meine Port-OP doch ziemlich beeinträchtigt war. Irgendwie waren plötzlich beide Arme nicht mehr so recht einsatzfähig (Brust-Ablatio links, Port rechts). Da hing ich ziemlich in 'nem Loch und dann die Angst vor der bevorstehenden Chemo. Am letzten Dienstag war es dann so weit. Und bis jetzt muss ich sagen, geht es mir recht gut. Ich harre des großen Hammers, der da noch kommt. Die ersten beiden Tage war ich nur schlapp und morgens leicht schwindelig. Kein Erbrechen, das war schon eine große Erleichterung, denn bei AC letztes Jahr konnte ich den Spuckeimer am ersten Tag schon fast nicht mehr wegstellen. Ich habe aber auch Zofran bekommen und Cortison, was leider eine ziemliche Verstopfung nach sich zog. Heute geht es in Mund und Rachen los. Tja, mal sehen, was die nächsten Tage so bringen. Während der Chemo bekomme ich Kühlhandschuhe angezogen, soll die Nägel schützen. Keine Ahnung ob das was nutzt. Ich habe mir auch das Nagelpflegeset der Herstellerfirma Sanofi-Aventis besorgt. Man versucht ja alles irgendwo einzudämmen.
Die verschiedensten Vitamine, Selen, Enzyme nehme ich eh' schon seit dem letzten Jahr. Eine blutbildende Spritze zur Chemo habe ich gar nicht bekommen, wahrscheinlich weil meine Leukos derzeit noch bei 8,3 waren. Bekommt man so eine Spritze dann direkt vor der Chemo oder schon 'ne Woche vorher, damit die nächste Chemo überhaupt stattfinden kann?
Tja, also mal sehen, wie's weitergeht. Und auch dir liebe Reinhild, toi, toi, toi.

Seid alle ganz lieb gegrüßt, Gigi

[Zixoo]

Gigi,
Ich hatte 4 mal Taxotere, nach 4 Fec Chemos. Ehrlich gesagt, die meisten Nebenwirkungen hatte ich offenbar vom Cortison, dass ich die ersten 4 Tage nehmen musste....bekam nach Absetzen immer regelrechte "Entzugserscheinungen", fing an mit Knochenschmerzen, und dann hatte ich immer einen Tag lang abends Fieber.....

Ansonsten kaum Probleme mit Taxotere.... keine Uebelkeit, fuehlte mich total fit, im Vergleich mit FEC ein Klacks!

alles Liebe

Alexandra

[Gigi]

Hallo Mony,

auch ich bekomme Taxotere im dreiwöchentlichen Abstand und vertrage es bisher ganz gut. Die ersten beiden Tage fühle ich mich recht normal, das schreiben auch so ziemlich alle anderen, wenn ich mich recht entsinne. Dann kommen leichte Gliederschmerzen mit Fieber und Schlappheit. Dem kann man aber durch frühzeitige Einnahme von Schmerzmitteln gut entgegenwirken. Übelkeit war bislang kein Thema. Bei mir sind es eher die Schleimhäute, die schmerzen und leicht blutig sind. Die Leukos fallen bei mir immer voll in den Keller, aber da gibt es dann die Neupogenspritzen. Nach ca. 1 Woche fühle ich mich wieder relativ gut. Nur habe ich nächste Woche erst die dritte Chemo, mal sehen, was noch so kommt. Ich hatte vor Taxotere auch sehr viel Angst, wirklich grundlos, die AC letztes Jahr war (bis zum jetztigen Stand) schlimmer. Am Beginn dieses Threads schreibt Christian1979, dass seine Mutter wöchtenlich Taxotere bekommt - vielleicht kannst du ihm ja eine PN schreiben und Kontakt aufnehmen, wie es ihr so ergeht. Ich wünsche dir auf jeden Fall alles Liebe und Kraft - wir stehen diese Chemo schon durch!!!

Liebe Margrit
du bist ja am Montag wieder als erste dran, oder!? Ich wünsch dir alles Liebe und denke fest an dich. Ich bin dieses Mal am Dienstag dran. Und es ist doch super, wir haben nach dieser "Füllung" schon die Halbzeit geschafft. Das ist doch spitze!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Ich wünsche euch allen ein wunderschönes Wochenende und einen guten Start in die nächste Taxotere-Runde. Denkt dran, wir geben "ihm" wieder eins drauf!
Liebe Grüße, Gigi

[monika becker]

hallo ladies,

bis jetzt war ich nur epirubicin-verseucht. aber da ich metas an knochen, leber und anderer brust habe, geht es ab nächsten mittwoch bei mit mit taxotere los. zwei staffeln a´6 chemos und das wöchentlich. habe bei euch schon viel gelesen und bin gespannt, was auf mich zukommt. gott sei dank bin ich rheinländer, getreu dem motto: et iss at immer jot jejange. auf gut deutsch: es ist noch immer gut gegangen. ich werde mir mittwoch ein gutes buch und was zu essen mitnehmen und ich hoffe, dass die chemo den metas den garaus macht.

werde weiter berichten.

liebe grüße

monika

[Margitta]

Hallo Monika ich habe Dir auf Deine Frage geantwortet aber noch ergänzend dazu schreiben ,dass wir mit meinen Ergebnissen und den Aufnahmen zur Uniklinik in Aachen waren denn dort werden Metas bis zu einer Größe von 5 cm aber nur eine begrenzte Anzahl mit einer Radiofrequenzablation verkocht.
Nach der Durchsicht meiner Bilder und ihrer Beurteilung der Radiologie hatte mir der Chefarzt gesagt es ist nichts da was eventuell verkocht werden kann.
Zum Taxol ist zusagen es wirkt und da mußt Du auch fest an glauben.
Nach 6 Wochen wird ja immer ein MRT der Leber ,Oberbach u.s.w gemacht.
Mach Dich nicht schon vorher verrückt Taxol ist gut und teuer.
Alles andere hatte ich schon beantwortet.
Herzliche Grüße und alles gute Margitta

[Moxi]

Hallo ihr,
ich bin neu hier habe Brustkrebs,Habe meine erste Chemo hinter mir. Bekommer TAC bin verdammt müde und schlapp. Habe mich die ersten 4 Tage nur übergeben. Wird das besser oder schlimmer. Kriege nächste Woche den Port gelegt habe angst vor der Vollnarkose.
Bekomme diese Chemo 6x und danach bestrahlung.
Könnt ihr mir sagen wie ich die Nebenwirkungen bremsen kann vor allem das schlappe. Und ich kriege meine Traurigkeit nicht in den Griff. Muß immer wieder heulen. Echt Mist !!
Na ja muß besser werden.

Und weiß jemand wann die zweite Herzuntersuchung in der Chemo gemacht werden soll. Hatte vorher eine.
Danke für die Antwort. Bis bald
Ihr seid alle so taff denke schon immer ich stelle mich an.