Mama bitte geh nicht- Scheiß Glioblastom

[Sani]

Hallo janine,du hast recht,oftmals sieht man erst ,wieviele Menschen es gibt,denen es schlecht geht,die krank sind,unheilbar krank sind,wenn man selbst oder ein naher Mensch betroffen ist.Schade nur,das man dadurch erst das Leben zu wertschätzen lernt,stimmts?
Wohnt ihr beide zusammen und allein,hört sich so an,deshalb frag ich nach?
Was machst du denn beruflich,hast du die Zeit,deiner Ma beizustehen?Ich denke aber,so wie du schreibst ,nimmst du dir diese!Es ist für euch beide sehr wichtig,zu reden,Ängste stauen sich auf,man wird dadurch nur unleidlich,weinen,lachen,alles ist okay,wenn man es nur miteinander macht.
Ich wünsch euch beiden heut einen guten Tag,bis bald,Susanne

[JaninS]

Ich wohne nicht mehr bei meinen Eltern, ich wohne in der nächstgelegenen Stadt, besuche sie so oft es geht. Ich bin zur Zeit im Babyjahr, weil ich einen 5Monate alten Sohn habe, der meiner Mam viel Freude bereitet und ich glaube sie gewinnt durch ihn viel Kraft. Wir versuchen, nur die dinge zu tun, die Freudebringen, malen, spazieren gehn, spielen und sowas, aber ich sehe auch das es sie traurig macht das sie unser riesenbaby von der Kraft her nicht bewältigen kann. Die Ärzte sagen, es darf nie einer in ihrer Gegenwart vom Tod reden und wenn sie die Ärzte nicht fragt, dürfen wir ihr nicht sagen, daß sie sterben wird. Ich denke sie weiß es und will es nicht wahr haben. sie darf vom arzt her auch an keinen pc, damit sie nicht herausfindenkann, was hinter ihrer diagnose steckt. Naja das hat alles sein Für und Wider. Ich hoffe sie zieht alle erdenkliche Kraft aus der Zeit und dem Umgang mit meinem Kind, denn er mag sie sehr und lacht immer mit ihr. Vielen Dank für deine Worte

[Sani]

Hall janin,erstmal herzlichen Glückwunsch zu deinem Sohn,ja,es ist die totale bereicherung,ich will dir was erzählen,vor meiner D.konnten wir aufgrund meines Hormonaush.keine Kinder bekommen,zwei J.nach der stereotaxie war ich --schwanger--!!!Es war und ist der Wahnsinn,deshalb versteh ich dich so gut,wenn du sagst,er gibt ihr Kraft,er lenkt sie ab,er ist Leben pur,sowie es unserer mittlerweile zehnj.Tochter für mich ist.
Ob du mir ihr über den tod redest oder nicht,lass es nicht nur die Ärzte entscheiden,ihr müßt damit leben lernen,hier im Forum weiter unten steht ute57,sie hat auch lange gekämpft,ihr Mann ist an einem Hirnt,erkrankt,vor kurzem haben sie den Tod zum thema gemacht und glaub mir,in den Zeilen konnte man die Erleichterung darüber spüren,vielleicht hast du jemanden ,dem du dich anvertaruen kannst,ansonsten mach es,wie ihr beide es braucht,denn,den Weg ,diesen Weg,den geht ihr beide und ihr müßt entscheiden,was gesagt wird und was nicht.Ich glaube auch,der betr.weiß schnell,wie es um ihn steht,es ist so,unerklärbar,vielleicht helfen dir auch die hier überall aufgeführten Büchervorschläge,Ladina ist in jedem Forum zu finden.
Wohnt deine Ma denn allein?
Ja,macht die Dinge,die Spass brinegn,aber,verdräng nicht das reden,sonst fehlt es dir später,sonst weißt du viele Gefühlsregungen nicht,die in ihr vorgehen,biete ihr an,zu sprechen,egal,wenn sie nichts dazu sagt,auch gut,aber,sie soll wissen,das sie mit auch angstbezogenen Themen zu dir kommenr kann,es erleichert ungemein.
Für heut,in dem regen,da kann ich euch nur die sonne im Herzen oder auf eueren gemalten Bildern wünschen,Susanne

[JaninS]

Mama ist heut wieder nach Bad Berka zur Chemo gekommen und morgen stehen 4 wochen Kur in Bad Klosterlausnitz an. Nächste woche hat sie Ihren 53. Geburtstag und wir wollen ihr einen schönen Tag machen. Ich glaube auch das sie weiß worum es geht, sie sagt jetzt immer sie kann sich nicht mehr um unsere Probleme kümmern, sie muß jetzt mit sich fertig werden. Sie ist teilweise sehr kaltschnäuzig und hektisch, aber das ist nicht schlimm, denn das wäre ich auch. Sie kämpft um jede mögliche Behandlung die sie bekommen kann, wie in einem Kampf gegen die Zeit, ich hoffe nur sie quält sich nicht so, wie der Vater meiner freundin, der im Februar nach 6Jahren mit Metastasen gestorben ist und 3mal die Woche chemo bekommen hat. Ich lese auch viele andere beiträge und muß sagen, daß sie sehr hilfreich sind. Wie ist das denn bei dir genau, was hast du im genauen?

[mimmi]

Hallo Janin,

habe gerade deinen Beitrag gelesen... du warst schon lange nicht mehr online...wie geht es deiner Mutter jetzt?
Gibt es Neuigkeiten?
Sag mal, der Bekannte von dir, der nach 6 Jahren an Gehirnmetastasen gestorben ist...hatte der tatsächlich solange auch diese Gehirnmetas?
Wie ist der denn behandelt worden?

Liebe Grüße

[JaninS]

ja, der Bekannte meiner Freundin hat sich lange damit rumgeschlagen, er hatte allerdings keine hirnmetastasen, sondern welche an leber, nieren etc, soweit ich das weiß, im letzten halben Jahr hat das schlagartig zugenommen. er mußte alle zwei Tage zur Behandlung, er ist da bis zum letzten halben Jahr sogar immer mit dem Fahrrad hingefahren und war auch so meißt gut drauf, aber zum Schluß als er so stark behandelt wurde hat man ihm schonangesehn, wie schlecht es ihm geht. Ich würde Angie ja mal fragen, aber sie ist grad noch iemlich durch den Wind, denn sein Tod ist noch nicht so lange her. Meiner Mutter geht es heut sehr schlecht psychisch, denn die Ärtzte haben ihr gesagt, daß der Tumor wieder gewachsen, frendlicherweise haben sie ihr das erzählt als mein Bruder schon weg war und haben auch vergessen zu sagen, dass er sehr viel langsamer gewachsen ist und sich nicht so wesentlich vergrößert hat. Naja das hat sie sehr traurig gemacht.


Ach so mal eine Frage an die Allgemeinheit, meine Mutti bekommt Weihrauchtabletten, in Deutschland sind die aber in zu geringer Dosis in der Apotheke erhältlich, wir haben jetzt höher dosiertes aus der Schweiz, der Art sagt wir solen uns das in Holland besorgen. Klingtalles shr komisch, gibt es nicht ordentliches in Deutschland zu kaufen. sie hat jetzt an die 20kg durch Cortison zugenommen und wir versuchen ein bißchen was von den Ödemen wegzubekommen. Die eigentliche Frage ist- bis zu welcher Dosis gibt es Weihrauch in Deutchland?

[dayo]

hallo janineS
es gibt indischen weihrauch (boswellia serrata) und afrikanischen (boswellia carterii)....
wenn du mehr darueber wissen willst, dann gib diese suchbegriffe bei 'hintumor.de' ein oder im forum der 'hirntumorhilfe.de'....da kannst du dich durchlesen und die besten infos bekommen...
alles gute fuer euch...!