Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Claudia Junold]

Liebe Hedi,
auch von mir ein ganz herzliches Willkommen!
Nein, Du hast nichts verkehrt gemacht - ganz im Gegenteil, sogar alles goldrichtig!
Du hast vollkommen recht: für ein MM ist es auf jeden Fall immer zu früh! Aber man kann es sich leider nicht aussuchen, sondern muß halt einfach versuchen aus der Situation soweit es geht das beste zu machen.
Ich versuche mal, Deine Fragen in Kurzform zu beantworten.
Es gibt verschieden Formen des MM. Z.B. hatte ich ein noduläres (knotiges)MM, das von der Prognose her eher schlechter ist, weil es schneller in die Tiefe wächst. Du hattest ein oberflächig spreitendes (SMM), das sich eher an der Oberfläche ausbreitet und deshalb eine etwas bessere Prognose hat. "Zahlreiche Mitosen" deuten allerdings auf eine rege Zellteilung, d.h. schnelles Wachstum hin. Ist in Deinem Befund eine Mitoserate angegeben? Mehr Erklärungen über die Abkürzungen und über die statistische Prognose kannst Du hier erfahren: http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.html?t=2921

Was Deine Frage zu Interferon betrifft, ist es so, daß z.B. ich bei einer Eindringtiefe von 4,7mm und CL V eine angebotene Interferontherapie abgelehnt habe. Diese Therapie ist meist von äußerst starken Nebenwirkungen begleitet, die oft bleibende Schäden verursachen und hat aber nur eine AUFSCHIEBENDE Wirkung von ca. 8 -10%... Für mich war das einfach ein zu schlechtes Schaden/Nutzenverhältnis. Aber die Entscheidung muß jeder für sich selbst treffen. Wichtig ist nur, daß man sich gut informiert, damit man diese Entscheidung auch mit Hintergrund treffen kann. Falls Du unbedingt Interferon spritzen wolltest, fändest Du sicher einen Arzt oder eine Klinik, die Dir das verordnet.
Es gibt aber auch die Möglichkeit einer ganzheitlichen Metaprophylaxe, für die ich mich z.B. entschieden habe. Du kannst unter www.biokrebs.de oder auch hier im Forum in den alten Beiträgen (vor allem unter "Malignes Melanom") und hier http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF und auch hier http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ght=Aufenthalt Infos finden. Wenn Du dazu spezielle Fragen hast, die ich beantworten kann, tue ich das gern, bin morgen allersdings tagsüber nicht da.
Du sprichst die psychische Komponente an und die sollte man, gerade beim MM, keinesfalls unterschätzen! Es hilft in der Regel sehr, wenn man professionelle Hilfe in Anspruch nimmt, d.h. eine Psychotherapie bei einem Psychotherapeuten (bitte nicht mit Psychiater verwechseln!!!) oder Psychoonkologen machst. Leider sind die Wartezeiten da meist außerordentlich lang und man muß versuchen, sich mit allen "Tricks" einen schnelleren Termin zu verschaffen. Eine derartige Therapie bezahlt übrigens die Krankenkasse.
Dann gibt es noch eine Reihe Sachen, die man wissen sollte. So steht Dir z.B. ein Schwerbehindertenausweis zu.
Ich will Dich nicht gleich mit Infos derart zuballern, daß Dir die Augen tränen, deshalb mache ich jetzt Schluß und hoffe, daß etwas Nützliches für Dich dabei war. Bitte stelle alle Fragen, die Du hast! In der Regel findet sich immer jemand, der Dir helfen kann.
Alles Gute wünscht Dir herzlich

Claudia

[Sybilles]

Liebe Hedi

auch von mir ein Willkommen in diesem Forum.
Claudia (sie ist ein echter Profi) hat Dir ja schon das Wichtigste mitgeteilt.

Ich habe im April 2002 die Diagnose Krebs bekommen. Ich hatte eine Lymphknotenmetastase. Der Primärherd ist unbekannt (CUP-Syndrom).
Ich hatte eine Chemo-/Interferonbehandlung.
Seit ein paar Tagen weiß ich, dass ich eine Lungenmetastase habe.

Die Interferonbehandlung hat mich psychisch sehr stark geschädigt, meine Schilddrüse hat einen nicht mehr zu reparierenden Knacks abbekommen.

Ich beschränke mich momentan auf biologische Krebsabwehr, zu der Claudia Dir ja schon Tipps gegeben hat.

Jetzt sammele ich gerade infos, wie ich am besten die Lungenmeta angehen kann, denke aber, dass nach allen Kenntnisse, die ich bisher habe einer OP (falls operabel) zustimmen werde.

Melde Dich, wenn wir Dir helfen können.

[Gerlinde]

Hallo, Verzweifelter,

am 14.9.2005 hast Du den thread "Hilfe, Melanom abgekratzt" eröffnet. Schau doch bitte mal nach, vielleicht findest Du ja schon dort die Antwort. Wenn Du weitergehende Fragen hast, melde Dich wieder.

Gruß, Gerlinde

[hedi2]

Zunächst ein herzliches Dankeschön an alle, die mir bereits geantwortet haben.
Ich bin der festen Überzeugung (und mit ein bißchen Lebenserfahrung mit meinen 54 Jahren verfüge ich ja doch schon) daß alles, was man anderen gibt, auch wieder zu einem zurückkommt. Leider bin ich halt als "Neue" noch nicht in der Lage Euch etwas zu geben, doch das kommt sicherlich noch.

Es hat mir bereits geholfen, daß ich heute schon damit umgehen kann, daß ich keine Interferon Therapie bekommen hab. Ich weiß ja, daß jeder SEINEN Weg zu gehen hat und das ist auch wieder schön, denn ich glaube auch daran, daß man für sich selber spürt, ja beinahe weiß, was einem selber gut tut.

Leider habe ich vergessen, zu erwähnen, daß ich aus Österreich bin, ich hoffe, das stört Euch nicht, was sind schon Landesgrenzen?
An einen Behindertenausweis habe ich selbt schon gedacht, hab mich aber ehrlich gestanden nicht getraut, mich darum zu kümmern, ich weiß auch nicht wieso? Falsche Gefühle wahrscheinlich, nur ja nicht auf dem Papier etwas stehen haben, was man eigentlich nicht wissen will?
Ich werde mich aber jetzt darum bemühen, denn meine Arztkosten seit meiner Erkrankung sind wirklich sehr hoch, und in Österreich kann ich dann wenigstens einen gewissen steuerlichen Vorteil damit erreichen.

Ich habe in den 6 Monaten, in denen meine Wunde nicht abheilt ist, alle Verbandskosten selbst getragen (Verbandswechsel alle 2- 3 Tage), das war schon eine schlimme Zeit, denn ich hatte, da immer wieder Probleme aufgetreten sind, kaum die Möglichkeit mal von dem Gedanken Melanom wegzukommen. Das gelingt mir jetzt schon ein bißchen besser, ich denke wenigstens nicht mehr ständig daran.

Psychologische Hilfe hab ich schon begonnen, aber auch hier war ich sehr nachlässig, ich bin erst zweimal dort gewesen, denn ihr müßt Euch vorstellen, ich war in den letzten Monaten wöchentlich ca. 2-3x beim Arzt und die Tage, an denen in keinen Arzttermin hatte, die hab ich zur psychischen Erholung benutzt, um endlich ein bißchen von meinen schwarzen Gedanken loszukommen. Ihr habt aber recht, das werde ich jett wieder in Anspruch nehmen. Es ist halt alles ein bißchen viel für mich.
Gott sei Dank sind die Zeiten nun vorbei, an denen ich wirklich jeden Tag geheult habe. Zum Teil natürlich aus Selbstmitleid, größtenteils aber, weil ich bemüht gewesen bin, meine Lieben zu schützen. Mein Sohn ist 25 Jahre alt und ich liebe ihn aus ganzem Herzen. Er ist sehr klug und weiß sowiese mehr als mir lieb ist, trotzdem ist es mir einfach nicht möglich, ihm zu sagen, wie schlecht es mir psychisch geht. Ich habe Angst, ihn mitzureißen in mein schwarzes Loch. Das was sich eine Mutter am meisten wünscht ist, daß es ihren Kindern gut geht, daß sie glücklich sind, ich wünsche mir nichts mehr als zu wissen, daß er glücklich ist. Es ist mir einfach nicht möglich, mit ihm über meine Sorgen zu sprechen. Deshalb verstelle ich mich so gut es geht, wenn ich ihn mal sehe, kaum ist er fort, bin ich stolz darauf, daß ich es zustande gebracht habe, bin aber zutiefst traurig, daß ich niemanden habe, dem ich mich mitteilen kann.
Der zweite liebe Mensch in meinem Leben ist meine Mutter. Sie ist bereits 86 Jahre alt. Mein Vater ist an einem Pankreaskarzinom verstorben, ich glaube, da gibt es einen genetischen Zusammenhang. Ich hab sie aufs grausamste belogen, mit Hilfe meines Hautarztes. Wir haben für sie eine Geschichte erfunden, die glaubhaft ist. Wir haben ihr von einer Onfektion am Fuß erzählt, die ausgeschnitten werden mußte, denn irgendwann sieht sie villeicht meine Narbe und auch sie ist klug genug, um sich dann etwas zusammenreimen zu können.
Es würde ihr aber auf jeden Fall schaden, wenn sie sich um mich auch noch Sorgen machen müßte und meine Situation würde sich auch nicht ändern.
Oftmals, wenn ich sie sehe, möchte ich mich bei ihr anlehnen und mal richtig ausheulen und mich an sie drücken, aber auch das ist mir leider nicht möglich und es kostet mich enorm viel Kraft, das durchzustehen.

Von meinen weiteren Sorgen erzähle ich ein nächstes Mal, denn jetzt bin ich schon ein bißchen verheult und es ist Zeit, wieder an etwas anderes zu denken.

Danke, daß Ihr mir zugehört habt.

Hedi2

[babs_Tirol]

Hallo Hedi2,

genau wie in Deutschland bekommst du auch in Österreich 50 % GdB für den Behindertenausweis.
In Österreich wird bei negativen Sentinel Node, das Interferon erst ab 1,5 mm verordnet.

LG aus Tirol
von
babs_Tirol

[sunny23]

hallo ihr

also ich bin nun gänzlich verwirrt ...ihr habt gesagt, interferon wird in österreich erst ab 1,5mm bei neg. sentinel angwendet...ich weiß zwar noch nicht ob befallen oder nicht, ich weiß nur, dass es bei mir 1,6 mm sind

zum anderen..behindertenausweis? steht mir der auch zu ? ich blick da nicht durch!

bitte um hilfe, danke

eine sehr zweifelnde sunny

[babs_Tirol]

Für die Österreicher, hier im Hautkrebsforum:

Bei einem Melanom ab Clark Level 2, steht einem der Grad von 50 % GdB zu.
Sollten bereits Lymphknoten oder andere Organe mit Metastasen befallen sein, bekommt man 80 % GdB.
Der Ausweis hat eine Gültigkeit von 5 Jahren.
Hier kann man die Antragsformulae, für einen Behindertenausweis downloaden:
http://www.help.gv.at/linkhelp/besuc...ation?lid=1346
Hier steht etwas über die Vorteile bei berufstätigen Behinderten vom Bundessozialamt.
http://www.basb.bmsg.gv.at/cms/basb/...S1092145974701
Hier sind die einzelnen Bundessozialämter der einzelnen Bundesländer aufgeführt, wo man einen Behindertenauweis in Österreich beantragen kann.
http://www.basb.bmsg.gv.at/cms/basb/...channel=CH0188

LG
babs_Tirol

[babs_Tirol]

Für die neuen die Fragen zu Interferon haben sollten, bitte den eigenen Thread durchlesen - dort werden dann viele Fragen bereits durch lesen beantwortet.

http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=808

LG
babs_Tirol

[Greta1969]

Hallo liebe Heidi,

ich komme aus Südtirol. Ich habe mich vor einigen Wochen hier in Forum angemeldet. Die Leute hier sind alle super und verstehen es einem Trost zu spenden. Kurz auf deine Äußerung hin, dass dein Vater an einem Pankreaskarzinom gestorben ist und dass wahrscheinlich ein Zusammenhang zwischen diesen beiden Krebsarten besteht; meine Mutter ist ebenfalls an diese Krankheit gestorben. Mir wurde ebenfalls im Oktober 05 ein Melanom diagnostiziert (1 mm IV Clark) und ich habe bereits 2 Melanomexperten gefragt, ob es sich vielleich um einen genetischen Defekt handelt. Beide haben das kategorisch verneint.

Ich wünsche dir alles Gute und alles Liebe.

Greta

[Mom 21]

???

[Claudia Junold]

Hallo liebe Siggi,
hab ich was verpaßt????

[Mom 21]

Ja Claudi,
Ich wollte mal wieder meinen Senf dazugeben. Ich schreibe jetzt schon zum dritten mal. Jedesmal wenn ich auf "antworten" klicke ist der Text verschwunden und der Bildschirm sagt mir, dass ich nicht angemeldet bin.

Es ist wirklich schade, dass ich so eine Niete am Computer bin. Vielleicht war der Text auch wieder zu lang und ich muss ihn, wie bei meinem allerersten Posting, einfach wieder aufteilen.
Es ist zum verzweifeln. Schaue mir so ganz nebenbei an, wie die Männer von Down under um den Sieg kämpfen.
Grüssle