follikulär NHL Grad I, Stad.III A Bitte um Hilfe

[artwolf]

Liebe koralmfee,

Deine Angst, Dein Unwohlsein ist natürlich begründet - kennen wir leider alle.

Aber warte erst einmal die Histo ab - und dann wird ja hoffentlich bei Bedarf ein komplettes Restaging gemacht.

Erst dann kann - wie Dir eh´bekannt ist - eine Therapie festgelegt werden - und die kann auch WATCH and SEE bedeuten - da wir ja an einer sehr heterogenen Erkrankung leiden, ist die Form der Behandlung von so vielen Faktoren abhängig.

Also, wie gesagt HISTO abwarten - Du hattest Grad 1 - also wenig Blasten - ist eine gute Sache - da indolent und extrem langsam wachsend - daher ist ein schneller Schuß nicht wirklich angesagt - besonders wenn kein Organ betroffen ist - und die Histo gleich geblieben ist.

Der Gedanke - was haben wir denn getan - den hat auch ein jeder - nehm ich mal an - wir haben einfach das "Pech" gehabt einen Defekt in unseren pre-B-Zellen nicht selber repariert zu haben oder sie in die Apoptose getrieben zu haben.

Zu alternativen Methoden solllte man meiner Ansicht nach positiv eingestellt sein - was gut tut - ist gut!

ABER! gerade bei foll.b-zelligen NHL ist die Therapie ( z.B. Chemo mit Antikörper) ein gutes Stück vorwärts gesprungen ( die neuesten Studien und Resultate bestätigen eindrucksvoll einen wirklichen Fortschritt!) - und ich persönlich würde alternative Methoden nur zusätzlich zu dieser konventiellen Therapie machen! MOTTO: Wie steigere ich meine Lebensqualität - wie kann ich eventuelle Folgen/Nebenwirkungen der Therapie mildern!

An welchen Infos ich interessiert wäre -
Wie ist denn die "Versorgung" in Kärnten?
Wie war Dein ß2-Microglobulinwert?
Wird CT und PET gemacht?
Bist Du in einem "Zentrum für onk. Therapie" oder in einem "normalen Spital"?

Bin so neugierig weil ich eine österreichweite Patientenumfrage von NHL über die Diagnose, Betreuung, Therapie und psychoonkologische "Nachsorge" (etc.etc.) machen will.

Wenn Du eine österreichische Internetseite suchst schau doch einmal auf http://www.lymphomhilfe.at - ist erst im Aufbau - die Seite http://www.myelom.at ist schon fertig.

Wünsch Dir Ruhe und Gelassenheit und hoffe Du hast einen menschlichen und kompetenten Arzt gefunden!

LG aus wien vom artwolf

P.S. Gerne weitere Infos - soweit ich dazu in der Lage bin