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  #1  
Alt 27.01.2007, 16:19
Benutzerbild von Claudia Junold
Claudia Junold Claudia Junold ist offline
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Standard AW: Hirnmetastasen

Ich danke auch Dir sehr, liebe Ulrike! Ja, ich werde mir schon Mühe geben!!!!
Liebe Grüße

Claudia
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  #2  
Alt 28.01.2007, 16:29
Uschi Luening Uschi Luening ist offline
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Standard AW: Hirnmetastasen

Zitat:
Zitat von Claudia Junold Beitrag anzeigen
Ich danke auch Dir sehr, liebe Ulrike! Ja, ich werde mir schon Mühe geben!!!!
Liebe Grüße

Claudia
Liebe Claudia,
Du wirst es schaffen.
Gott möge Dich an Deiner Hand halten
und die Engel Dich beschützen
Ich wünsche es Dir von ganzem Herzen
Uschi
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  #3  
Alt 28.01.2007, 19:17
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Claudia Junold Claudia Junold ist offline
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Standard AW: Hirnmetastasen

Liebe Uschi, Dir danke ich auch sehr herzlich für Deine guten Wünsche. Mögen sie in Erfüllung gehen!
Liebe Grüße

Claudia
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  #4  
Alt 30.01.2007, 14:15
Benutzerbild von eisemann
eisemann eisemann ist offline
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Standard AW: Hirnmetastasen

Re meine Lieben,


melde mich vom Kubaurlaub zurueck. Die ersten Tage waren leider nicht so toll. Die Medikamente die ich gegen die Krampanfaelle bekam. Zum einen Toapax als Langzeitschutz, welches erstmal Spiegel aufbauen muss, vertug ich ueberhaupt nicht. Ich habe mich gefuehlt, als haette ich staendig eine Flasche Vodka intus. Hinzu kam dann noch das Tavor (Lorazepam) was akute Anfaelle verhindert, bis eben Spiegel durch Topamax aufgebaut wurde. auch das war Hammerhart in den Nebenwirkungen.

Das sah dann in etwa so aus, das ich im Restaurant die Leute bald vom Stuhl gerempelt habe, waehrend sie dort ihre Mahzeiten einnahmen, also gleichgewichtsstoerungen, Konzentrationsschwaeche Zittrigkeit usw.. daraufhin bin ich das Risiko eingegangen und habe die Menge der Medikamente verringert, weil ich wirklich nur noch zu 25% Mensch gewesen bin, das war ueberhaupt nicht mehr akzeptabel. Tja, daraufhin erlitt ich dann im Hotelzimmer auf dem Bett einen leichten Krampfanfall, aber das waren wirklich peanuts gegen den ersten. Kein Vergleich.

Das weitere Problem waren extreme Schlafstoerungen durch die Medikamente und auch durch den Jetlag. Ich schlief keine 2 stunden mehr und das 4 tage am Stueck. Mein Koerper war total fertig und mein Kopf hellwach, so als haette ich irgendwelche Drogen genommen. Daraufhin bin ich in die Apotheke wo man mir Schlaftabletten gab, die sollten wohl richtig gut sein, sollte 2 Stueck nehmen und dann zu Bett gehen. das war abends um 21h. Um 23h war ich wacher denn je, nahm also noch eine. Um 3h Nachts wurds noch extremer. Bin dann wieder in die Apotheke und bekam dort, ohne aerztliche Untersuchung oder sonstwas, Valium (Diazepam). die gabs in form von 2mg, 5mg und 10mg. Aufgrund meines wohl total fertigen erscheinungsbildes, gab mir die Apothekerin direkt die 10mg. Packungsgroesse 30 Tabletten. Davon soll ich eine nehmen, dann wuerd ich garantiert schlafen. Und so ists dann auch gewesen, 30 mins nach der Einnahme wurde ich total ruhig, ein sehr wohliges Gefuehl und schlief endlich ein, und das fuer 6 Stunden. Es ging mir dann merklich besser jeden Tag und ich hab dann halt auf 5mg und 2 mg ausgeschlichen, bis dann wieder alles im Lot war.

Danach hatte ich echt wunderschoene Urlaubstage. die Karibik ist wirklich traumhaft und nicht mit Spanien oder Itralien zu vergleichen, aber wer mal dort war, der weiß wovon ich spreche. werde im April/Mai wohl wierder runter jeten, je nach Gesundheitszustand bis dahin.

Wieder Zuhause, geht natuerlich alles wieder weiter. Bekam vorgestern ein CT von meiner Knochenmetastase an meinem rechten Oberarm, gestern dann Aufklaerungsgespraech ueber die Bestrahlung und morgen wird mit einer Hochdosis von 6 GY bestrahlt, einmalig, dann ist das Teil eliminiert. Naechstes Ganzkoerper-MRT findet dann erst wieder in 6 Wochen statt.

Derzeit nehme ich ja noch Dexamethason gegen das Oedem (Wasseransammlung im Hirn), aber das wird jetzt auch ausgeschlichen. Habe dadurch 7 KG zugenommen, naja und wahrscheinlich durchs all. inkl Buffet auf Kuba auch *g* Aber man kriegt echt einen mordsmaessigen Appetit durch das Cortison. Ich habe in letzter Zeit bald taeglich ne Tafel Schoki verputzt, was ich ansich nie tue.


Ansonsten gibts nichts neues, aber das ist ja schonmal wieder nicht wenig alles..


Wuensche alle wie immer nur gutes und melde mich wenns was neues gibt


Gruß eisemann
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  #5  
Alt 30.01.2007, 17:02
Cornelia O Cornelia O ist offline
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Beiträge: 184
Standard AW: Hirnmetastasen

Hallo Eisemann,

danke für deinen Bericht!!! Schön, dass du wieder "heil" gelandet bist und wenigstens nach den 4 ersten schlimmen Tagen deinen Urlaub genießen konntest.
Hast du eine Ahnung, wie lange es dauert, bis sich die Ödeme im Gehirn wieder aufgelöst haben?
Viel Erfolg bei der Bestrahlung morgen und herzliche Grüße
Cornelia
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  #6  
Alt 30.01.2007, 17:13
Benutzerbild von Claudia Junold
Claudia Junold Claudia Junold ist offline
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Beiträge: 1.283
Standard AW: Hirnmetastasen

Huhu, lieber Mike!
Schön, daß Du wieder gut daheim bist! Auch ich danke Dir herzlich für Deine Bericht.
Ja, mich würde es auch brennend interessieren (gerade jetzt!) wie lange es dauert, bis sich die Ödeme auflösen. Bis wir nach Australien abzwitschern, hoffe ich doch mal schwer, daß ich diese Mistdinger wieder loshaben werde.
Liebe Grüße von

Claudia
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  #7  
Alt 30.01.2007, 20:05
Benutzerbild von eisemann
eisemann eisemann ist offline
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Beiträge: 91
Standard AW: Hirnmetastasen

Re,


ist ja groeßenabhaengig von den Oedemen her, also pauschal nicht so zu sagen. Aber 5 wochen hats eben schon gedauert, hinzu kommt ja noch die Zeit des auschschleichens, wo das Cortison natuerlich auch weiterhin wirkt.


Gruß eisemann
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