Ohhh bitte,neeee nä!Falscher Film?!Ich will aufwachen!!

[Mellchen]

hallo ihr lieben !!!

ja,nö!das sind schei** aussagen heute gewesen von meinem doc...
ich weiss ja selbst nicht was das zu bedeuten hat.
bezüglich der tuberkulose......die "rest" erreger die nachgewiesen wurden...hmmmm,nicht das ich wüsste,das ich jemals dagegen geimpft wurde.keine ahnung.
werde nachher aber auf jeden fall mal meinen impfausweis suchen und mal schauen....wenn,wann das denn gewesen sein soll !!

ich wüsste auch nicht,das ich irgendwie was an beschwerden hatte,was damit zu tun haben könnte...
ich habe schon hin und her überlegt....ich weiss ja nicht,ob tuberkulose auch"still und heimlich" sich einnisten kann in einem...
vielleicht war es so und mein körper hat den kampf mit der tuberkulose still und heimlich aufgenommen....und die vergrößerten lymphknoten sind nun ein "überbleibsel" davon ??!!
nuuuur....was bitte "wuchert" denn da sonst noch bei mir in der lunge?
und was erschwert die belüftung meines mittellappens,so das dieser sich nicht mehr vollständig"entfalten" kann....

jaaa,ich werde wohl wirklich darauf warten müssen, bis sich mein lungenarzt die CT- bilder von dem krankenhausarzt bekommen hat, diese nochmal "neu" ausgewertet hat...bis das die restlichen ergebnisse der "proben" endlich da sind und bis das mein doc "seinen" bericht/befund fertig hat und sich dann endlich bei mir melden wird !!!
also....noch länger warten .....

aber, jaaaa, christel....ich werde mich mal schön weiter ablenken.habe ja genug davon. von der ablenkung meine ich *zwinker* !!
meine haare???
ooohjeeee....die sind viel zu zottelig und .... ach....egal !!!

ich sollte mich wohl nicht über meine haare aufregen, nicht wahr?...
wo wir bei dem thema sind....aus purem interesse....bei chemos...fallen einem dann die haare urplötzlich alle aus?
oder macht sich das von tag zu tag immer mehr bemerkbar?
oder immer mehr, von chemo zu chemo ??

ich hätte da noch eine frage...ist mir aber peinlich...weil ich das nicht weiss ! *schääääm*
ich "google" da nun einfach mal nach, dann weiss ichs !*grins*
dann brauche ich nicht fragen hier *zwinker*
ist ja peinlich, meeensch,menno !!
*knuffknuff*

schaue nachher nochmal hier rein...
bis sp-a-e- ter !!!


*knuuutsch* mell `

[tinchen71]

Liebe Mell,

Du bist echt Klasse ! Verlier bloss Deine positive Einstellung nicht!

Alles Liebe und *festedaumendrück*

Christina.

[Mellchen]

hallo tienchen...

ich danke dir.... ist glaube ich das beste was man machen kann,oder? den humor behalten....sonst wird man ja vollkommen bekloppt im hirn....



mell

[Mellchen]

PS. : nun ist meine frage beantwortet*grins*
habe gerade danach gegoogelt*schääääm*

"nun weiss ich, was ein "port" ganz genau ist".....

so, ich werde hier noch ein wenig herumschleichen,mal im chat gucken...schaun wa mal....
schlafen kann ich eh sooo schei** ! da brauche ich erst gar nicht versuchen schlafen zu gehen....

hab` euch alle

[Tanni2006]

Hallo Mellchen,
na gibt es schon was neues? Hast du den Arzt nochmal angerufen?
Ich hoffe für dich, es ist nicht schlimmes.
Viel Glück

LG Tanja

[mouse]

Hallo Mell,
heute denke ich sehr intensiv an Dich, weil ich glaube, dass heute das Ergebnis da sein müsste.
Das können die aus dem Krankenhaus faxen, oder sie können den Arzt anrufen. Denn wenn sie es mit der normalen Post schicken, dauert es noch und so muss man doch keinen quälen, der auf ein Ergebnis wartet.

Was Deine Haare angeht, so nimm doch einfach mal ein Lob an.

Was das Ausfallen von Haaren angeht, bin ich kein Experte.
Mein Onkologe sagte, dass 14 Tage nach der ersten Gabe von Cisplatin und Gemzar die Haare mich verlassen würden. Ich war schon in einem Haarstudio um mir eine passende Perücke auszusuchen.
Nur ist das Rezept inzwischen verfallen. Meine Haare hängen noch immer an mir. Sie sind dünner geworden, aber das ist nicht auffällig, dann sind sie irgendwie fusselig, d,h, sie sitzen nicht so gut. Dann wurde meine Chemo verändert auf Carboplatin und wieder habe ich gewartet und wieder habe ich 14 Tage später noch immer meine Haare.
Ich lauere die ganze Zeit, ob ich sie nicht womöglich doch noch loswerde.
Das gehört sicherlich nicht zu den schönsten Sachen, andererseits aber bei weitem auch nicht zu den schlimmsten.
Dann kommt eben ein Fifi auf den Kopf und gut ist!
Was ein Port ist, hättest Du nicht zu googlen brauchen.
Ist schließlich nichts unanständiges.
Ich habe einen und bin glücklich und zufrieden damit.
Jedem, der eine Chemo bekommt, würde ich raten, sich so ein Teil vor der ersten Chemo einsetzen zu lassen.
So, Mell, sei so lieb und schreibe gleich, wenn Du das Ergebnis hast.
Klar, vorher schnell noch die Kinder knuddeln und den Mann anrufen und was so nötig ist, aber bitte dann hier posten!
Sei ganz lieb gegrüßt
Christel

[Mellchen]

haaallooooo...ich bins, melanie !!!
ich weiss gar nicht was ich sagen soll,schreiben soll...wie ich....was ich, schreiben soll...bin voll durcheinander...
ihr süßen,lieben,schnuckelchen alle da draußen....ich knutsche und knuddel und drücke euch,bis ihr um hilfe rufen müsst !!

ich habe nun den endbefund!!!
ich habe KEINEN krebs !! keinen lungenkrebs und keinen lymphdrüsen krebs!!
hätte mich schon viiiiel eher hier gemeldet bei euch schnuckies!!
aber es ging einiges drunter und drüber hier und auch "in" mir war einiges im gange!!
den endbefund habe ich seit gestern....und heute morgen war ich nochmal bei dem doc,um mit ihm meine zukünftige therapie zu besprechen...

heute morgen hat der doc zu mir gesagt...ich habe einen chronischen pneumo-infekt mit lymphomen...
diese lymphome sind alle so vermehrt "geschwollen" auf grund der chronischen lungeninfekten und dem angegriffenen lungengewebe...
mein abwehsystem schafft die arbeit nicht mehr...
außerdem besteht eine art von lymphom-granulom..."dingsdabums"(?)-matose (oder sowas?)
alles geschwollen und verdickt und verknötchen-t !
(fast) die gleichen syptome hat man bei der "lungensarkoidose"...das ist dann so ähnlich,bis gleich !!!
es fehlen aber ein,zwei "merkmale" bei mir für eine lungensarkoidose...und somit stammen die lymphome und granulome durch die ständigen lungenentzündungen !!
mein lymphsystem kann gar nicht anders...als ständig in acion zu sein,was die lunge angeht....
daher die lymphom-ansammlungen....und daher auch die "atalektase" meines mittellappens...da KANN einfach kaum atemluft in den lungenlappen strömen,da alles voll sitzt mit lymphknoten und "gedönse"...und somit schlabbert dad läppken da so vor sich hin....

dann ist durch die bronchoskopie noch etwas, eher nun durch zufall, herausgekommen....
ich hatte irgendwann mal ( wann weiss man nicht ) kontakt mit tuberkulose erregern...
die haben sich bei mir breit gemacht ( christel,ich bin nie geimpft worden dagegen ) in meiner lunge...es gibt ja die "geschlossene" und die "offene" TBC.....bei mir wurde es die "geschlossene"... ( so habe ich den arzt zumindest verstanden )...es kam NIIIIE zum ausbruch einer Tuberkulose und ansteckend war ich auch ( gotsseidank) nie !!!
aaaaaber....meine kleinen "polizisten" mussten sich ja trotzdem mit den TBC erregern auseinandersetzen und "kämpfen"...
und so sieht auch mein lungengewebe aus....
kapputt und angegriffen...geschwächt....
und wenn man dann andauernd eine lungenentzündung nach der anderen hat ( die ich aber anscheinend oftmals in den letzten 2 jahren kaum/bis gar nicht mitbekommen hatte ) ist irgendwann mal das abwehrsysthem und lymphsysthem mit einem seeeeehr seeeerh böööööseeeee
und "plustert" sich auf....bzw "kapituliert" .....
also meine "lungen-wächter" "können" nicht mehr....
ist nach "12 uhr"....
nun habe ich hier wieder viiiiiiel zu lange herumgelangweilt,oder ?

ich will auch nicht weiter nerven.... ich bekomme nun "erstmal" eine zweiwöchige Kortison therapie...(gottseidank in tablettenform,ich HASSE nadeln....) das medikament heisst " Prednisolon" ( kennen viele bestimmt auch von der chemo...dann wird u.a. damit "übelkeit" behandelt ( steht zumindest so da )....und wird auch zur behandlung von vielen tumoren und lymphomen ( morbus hodgkin und non morbus h. ) verwendet....allgemein zur behandlung von lymphom-erkrankungen.............. )...
nach zwei wochen muss ich langsam reduzieren...
ich habe dann ende des monats wieder einen röntgentermin...oder CT termin....keine ahnung was die da nun machen mit mir...
auf jeden fall wird dann geschaut,wie das cortison angeschlagen hat und ob die lymph-dinger kleiner geworden sind....
obs was gebracht hat, oder eher nicht !!
dann will mein doc weiter sehen, was dann zu tun ist....und meine therapie weiter anpassen.
ich werde die nächsten monate dann erstmal regelmäßig zum thorax röntgen oder CT müssen...zur kontrolle !
muss nun im auge behalten werden das mit den "knoten"-fiechern und den "verfetteten" lymphknoten oder lymphomen , oder wie die teile sich schimpfen !!!!
auf das die schrumpfen....und klein werden und klein BLEIBEN !!!!

ihr glaubt gar nicht wie erleichtert ich bin....ich hätte gestern und gerade heute die ganze welt umarmen können !!
doch...natürlich glaubt ihrs mir, wie dämlich von mir !!!

meeensch.....ich weiss noch garnicht was ich sagen soll, wenn ich die letzten wochen nochmal reveue ( wird das so geschrieben??*grins*) passieren lasse....das war doch recht viel !!!

aber das aller aller aller beste war..... das ich dieses forum gefunden habe....und diese super netten menschen, die tag-ein-tag-aus die hölle auf erden tapfer ertragen (verdammt nochmal"leider") müssen !!
E U C H !!!

ich kann das nicht in worte fassen...obwohl ich ja doch recht "schreibgewand" bin mag ich behaupten....was ich euch sagen möchte....mir fehlen die worte !!!

christel-mousie ....gerade du.....du hast mich "aufgefangen"...du bist in gaaanz kurzer zeit, die einem vorkommt wie jahre....zu eine bezugsperson hier geworden für mich....
obwohl es dir selbst mehr als dreckig geht, hast du IMMER positives für einen.....immer einen flotten spruch....immer was, wo ich schmunzeln musste.....ach....mir fehlen die worte und ich könnte echt schon wieder !!
all die anderen...die mir geantwortet haben....die selber ein schweres kreuz zu tragen haben, haben IMMER....egal für wen.....ein offenes"auge" und immer aufmunternde worte....
alex..... ..... oder ihr lieben schnuckels aus dem lymphdrüsenk.forum.... .... struwwelpeter.... ( komisch ist das aber trotzdem mit der tuberkulosegeschichte, oder findest du nicht??? )....

aaaaach.....ich könnte euch ALLE knutschen und knuddeln bis der arzt kommt !!!
und eines....christel.....das verspreche ich dir splitter-splatter-faser-flotschig-flatschig- NACKEND auf deine hand.... du hast mir in einen deiner vielen postings mal geschrieben, du willst mich hier nie wieder sehen....
ich verspreche dir splitter-nackig auf die hand, das ich dir den gefallen nicht tun werde !!!

ich werde den teufel tun und so tun als ob nie was war...so nach dem motto...war schön euch kennengelernt zu haben, mir "fehlt" nix.... ( im vergleich zu vielen von euch schnuckels)....tschüssken, machet mal alle jut...."
neeeee....dafür ist vielzuviel hängen geblieben bei mir....
dafür habe ich mich zu sehr mit all dem auseinandergesetzt !!!

ich werde euch ab und an mal besuchen hier im forum....in der groooßen hoffnung mit meiner schreiberei ab und an mal "ein lächeln" oder schmunzeln von einem da draußen herraus zu bekommen....
und wenn ich ab und an nur mal "hallo" sage....und frage " hey,wie gehts euch süßen da draußen".....
und wenn ich ab und an euch"einfach" nur mal tiiiierisch auf den sender gehe werde...... egaaaaal !!!

nun werde ich mal gleich meine kleine annika füttern und ins bettchen bringen....und dann noch eben einen "vermerk" in das lymphdrüsenkrebs forum hinterlassen.......( wahnsinn, was man überall für eine resonanz bekommt, wenn man hier was schreibt.... ) "struwwelpeter und der "rest" der (b)engel"...die mir den unterschied soooooo gut erklärt haben zwischen lymphomen...granulome...polypen und CO )...das ich den befund nun habe..........dann werde ich nochmal nach meinen beiden lausebengels schauen....und dann gucke ich hier nochmal ins forum rein....

wisst ihr was ??? ihr macht "süchtig" !!
und ehe ich das vergesse...wollte das noch eben los werden....
sammie...ich habe heute den ganzen tag an dich gedacht, wenn ich gute nachrichten bekommen habe, dann KANN,MUSS,HAT SO ZU SEIN....deine OP nur pos. verlaufen sein !! l
ERHOL ` dich guuuuuut....

und...christel : fühl dich mal gaaaanz dolle gedrückt von mir,du "bücherwurm" !!!!
"DANKE"............ ich würde dir gerne noch soooo viel sagen....schnitte.....aber das würde hier den rahmen sprengen denke ich !!
sooo,nun sind eben meine kiddies nochmal dran und dann schaue ich hier nochmal rein...
bis vielleicht dann gleich nochmal....
*knuddel-knutsch.schmatz*

melanie

[struwwelpeter]

Liebe Melanie,

***WIE FREUE ICH MICH FÜR DICH***

das ist doch mit Abstand die schönste Nachricht des Tages, der Woche, des Monats!!!
GRATULIERE
Jeder von uns freut sich, wenn soetwas einmal nicht als Krebs diagnostiziert wird. Sondern eben eine ander Erkrankung - die gut behandelbar ist - vorliegt!
Ja, eigenartig ist es schon mit der TBC, sei`s drum:
ich werde meine Ärzte doch auch mal fragen, ob es da einen kausalen Zusammenhang gibt, da bei der Erstdiagnose die Lunge mitbetroffen war.

Dir jedoch wünsche ich jetzt Leben PUR, man weiß doch jetzt, wie schnell sich eine Situation ändern kann!

Dir und Deiner Family viel Glück für die Zukunft, schau ab und zu vorbei - verbringe Dein Leben jedoch in einer neuen Freiheit

et struwwelchen

[mouse]

Liebe Mell!

Ich bin soooooooooo froh!!!!!!!

Du hast KEINEN Krebs!!!
Da sitz ich nun hier und heule vor Freude und Erleichterung!
Ich war zwar von Anfang an überzeugt, dass Du keinen Krebs hast. Trotzdem hat man ja immer die Angst, es könne doch so sein.
So richtig schön finde ich Deine Krankheit ja auch nicht, aber sie ist gut behandelbar und bald bist Du ganz gesund!!!!!!!!!
Ich wünsche Dir mal, dass das Kortison Dir gut bekommt, aber ansonsten kann man mit den Nebenwirkungen (dickes Gesicht) ganz gut leben und die gehen auch wieder zurück. Was nicht heißen soll, dass Du diese Nebenwirkungen hast.
Kortison ist bei Entzündungen eine Art Wundermittel.
Bald wirst Du wieder richtig gut atmen können und Dir nicht mehr die Lunge aus dem Hals husten müssen und stell Dir mal vor, wie schön es ist, wenn man nachts nicht vom Husten geweckt wird!!!

Mell, genieß Dein Leben!

Ja, ich habe geschrieben, dass ich hoffe, dass Du keinen Krebs hast und Dich hier nie wieder blicken lässt!

Ganz einfach, weil ich es so sehr für Dich gewünscht habe.

Wenn Du jetzt hier ab und an mal reinschneist und erzählst, wie es Dir geht ,dann freuen sich natürlich doch alle, die Dich lieb gewonnen und die mit Dir gezittert und gebangt haben.

Gib Deinen Lütten noch mal einen extra Knuddel von mir und sei auch Du heftig geknuddelt und ganz herzlich gegrüßt
von
Christel

[Mellchen]

christel...ich weiss doch,wie du das gemeint hattest,mit dem hier nicht mehr blicken lassen und so ...... *dichmalindieseiteknufft*

ja,ab und an werde ich hier mal "hallo" sagen und mich ein wenig mit euch süßen "unterhalten"...und euch "megga-super-duper-ultra-giga-hyper-power-kraft-energie-container" mit bringen !!!

na,das cortison,da lach ich nun drüber, wenn man bedenkt,was hätte anderes kommen KÖNNEN !
cortison kenne ich ja schon sehr gut, da mein mittlerer sohn das regelmäßig nehmen muss, auf grund seines asthmas und der neurodermitis die er hat....

geschwollenes bindegewebe...
papierhaut usw usw usw usw....

aber da gibbet ja bei weitem schlimmeres *paaaah*....hauptsache es hilft !

nun habe ich die 4. tablette genommen...
ende des monats muss ich wieder zur CT....dann wird geschaut was die lymphom-fiechers machen und ob das lungengewebe und die schleimhäute sich erholt haben...
werde berichten !
fühlt euch alle geknuddelt und geknutscht !
nun muss ich meinen großen vom kiga abholen und dann gehts zum schimmkurs mit ihm....
hoffe es ist besser mit dem luft kriegen im hallenbad gleich !
aber es wird....langsam aber sicher !!
hab euch alle lieb !
melanie

[rockshaver31]

hallo melli


das freut mich sehr für dich wie unsere liebe strubel schon sagte die schönste nachricht des tages wunderbar einfach bombastisch schön .
das kortison wird dir helfen keine frage.so feiere schön knuddel deine kids und deinen mene auf bald mal im lymphi

rockie

[Menimi]

Ich freu mich so sehr für dich, liebe Mell. Hach ist das schön