vermehrte Lyphknoten sind sichtbar - was passiert jetzt?

[ruthra]

Herzlichen Glückwunsch, Petra, hier unseren lieben Jörg vergrault zu haben.....da kannst Du aber mächtig stolz auf Dich sein.....und das wird leider nicht nur Dir noch leid tun, dass jetzt der einzige hier,der immmer mit seinem imensem Wissen jeden der es gebraucht hat, unterstützt hat, weg ist. Leider nimmst Du damit auch den anderen ihre Unterstützung...... Habe sowas in dem Jahr, das ich hier war noch nicht erlebt.........

Euch dennoch viel Glück auf Eurem Weg

Inez

[schwarzerkaterkarlo]

Hallo Petra,

also jetzt kann ich wirklich nicht mehr an mich halten.

Zitat Petra:
mein Mann ist in Köln von Prof., Hölscher operiert worden. Er ist der beste.
Versteht was vom operieren. Die Radiologen hier vor Ort haben es uns bestätigt. Sie haben noch nie so eine saubere Whipple gesehen. Alles ist gut abgegrenzt erkennbar. Daher auch nie Probleme mit dem Essen und der Verdauung.

Du wirfst Jörg Selbstherrlichkeit vor. Du hast aber die Selbstherrlichkeit, zu behaupten, dass Prof. Hölscher der beste ist. In den Tipps von Ole sind ganz klar die Kliniken Heidelberg (europäisches Pankreszentrum!!!) und Bochum genannt. Du aber maßt Dir an, die Behauptung aufzustellen, dass Köln das beste ist. Woher beziehst Du Deine Erfahrungen?

Zitat Petra:
vielen Dank für deine lieben Worte. Ich möchte nur versuchen, die "neuen" nicht so abzuschrecken.

Und genau das machst Du. Indem Du Behauptungen aufstellst, von denen Du keine Ahnung hast. Indem Du die "Neuen" verwirrst. Es ist hier fast allen bekannt, dass gerade die Top-Kliniken Heidelberg und Bochum sind. Und jetzt sagst Du, es ist Köln. Nun was denn? Was sollen die "Neuen" nun glauben?

Blickst Du eigentlich noch durch??? Vielleicht fängst Du mal an, nachzudenken und vielleicht liest Du Dir mal alle Deine Beiträge nochmals durch. Möglich, dass Dir dann ein Licht aufgeht.
Und noch was: lass Deine Angriffe auf Jörg bleiben. Jörg ist für dieses Forum unheimlich wichtig. Diese Krankheit ist fürchterlich und Jörg ist ein Kämpfer und er wird es schaffen. Und er hat es sicherlich nicht nötig, sich von Dir angreifen zu lassen. Jörg verfügt über ein profundes Wissen über die Krankheit und hat immer alle Fragen beantwortet.

Zitat Petra: schade, dass ihr auf alles so agressiv reagiert.
Nein, hier reagiert keine agressiv. Hier geht nur den Betroffenen die Hutschnur über, wenn sie Deine überheblichen Bemerkungen lesen müssen.

Wünsch Dir was
Claudia

[maus]

Hallo Petra,
sowas habe ich in den 15Monaten noch nicht erlebt.

Jeder Artzt gab meinem Mann 4Monate, wir fanden hier soviel Hilfe im tröstenden wie auch im fachlichem und auch die Wahrheit.
Denn vor der kann man nicht weglaufen,man muss mit Ihr leben.

Mein Mann und ich glaubten bis zu letzten Sekunde vor seinem Ableben an ein
Wunder.

Ich bin auch nicht verbittert ,traurig ja weil ich Ihn noch gerne an meiner Seite hätte um schönes mit Ihm zu erleben.

Aber ich muss Dir sagen diese 15Monate mit vielen schweren Stunden aber auch vielen,vielen...... schönen Stunden hätten wir in den nächste 5Jahren nicht erlebt.

Alle im Krankenhaus fragten mich voher ich diese Kraft nehme als es meinem Mann schlecht ging und ich immer noch ein lächeln hatte und den Schwestern half.

Da sagte ich es waren unsere 35geimeinsamen Jahre und vorallendingen die 15Monate.

Wir haben auch einen Sohn von 24Jahren .

Ich wundere mich wie Kinder über sich hinauswachsen können.
dies wurde mir von allen Freunden Bekannten Ärzten und dem Pfarrer bestätigt.

Du schreibst auch Angst ist nicht gut und im Forum wird viel Angst gemacht.

Wir waren der selben Meinung und wir haben uns keine Angst machen lassen,
sondern sind mit optimismus dagegen gegangen.
Dies haben uns die Forumteilnehmer tausenfach gedankt.

Viele sind heute gute virtuelle Freunde geworden, mit manchen wurde auch telefonischer Kontakt gepflegt(wird es noch).

Ich kann Dir nur mitteilen je mehr man erfährt je besser ist es bei dieser Krankheit,denn viele Ärzte sind machtlos bei diesem Krebs.

Zu Gemzar ,dies ist Standart weltweit, leider aber nicht speziell für BSDK, für das hat die Forschung noch nichts gefunden und wird es auch noch nicht, so schnell denn dafür gibt es zu wenig BSDK-patienten.
Aber Du sitzt an der Quelle das weisst Du ja selbst.

Zu gut verträglich,dachten ich auch,aber mein Mann hat es 12Monate ohne Pausen bekommen da er es gut vertragen hatte kaum Nebenwirkungen im Zykluss.

Am Ende war seine Leber so kaputt wie bei einem Trinker, usw.auch hatte er Thrombosen, sagte man auch es ist nicht von der Chemo,heute weiss ich mehr
und ärgere mich das ich mich nicht mehr infomiert habe,sonder nur den Ärzten vertraute.

Hier hätte ich es erfahren.


Hier gibt es viele hilfreiche Geister,man darf sie nur nicht vergraulen,sie helfen einem man sieht es an den Rückmeldungen und die helfen einem wenn es einem mal nicht so gut geht.

Lies Dich mal durch alte Threads durch da wirst Du staunen.

Jeder hat mal ein Tief.

Ich wünsche Deinem Mann von ganzem Herzen das er es schafft und drücke Euch fest die Daumen.


Liebe Grüsse
Maus

[Maria Berlin]

Himmel hilf,
ich kann nicht anders. Petra, wie du agierst, reagierst, die Konfrontation geradezu suchst, das finde ich unter alle Kanone.
Habe in diversen Foren hier viel gelesen und recherchiert, weil Freunde und Verwandte betroffen waren und sind, und mir dabei ein gutes Bild davon machen können, wie hier die Kommunikation abläuft, auch wenn die Meinungen divergieren. Du fällst da absolut aus dem Rahmen.
Auch wenn du in einem KH arbeitest, du kommst weder medizinisch noch menschlich qualifiziert rüber. Echt, unmöglich.
Jörg, alles Gute, Sch.... drauf!

Maria

[Kathrin23705]

Entschuldigung, aber jetzt kann auch ich nicht mehr an mich halten!

Petra, nur kurz zur Information für dich: ich hatte bis vor 13 Tagen eine Zwillingsschwester und wir werden unseren 35. Geb. nicht mehr zusammen erleben!

Als wir am 24.12.06 von der Diagnose erfahren mussten, brach für mich eine Welt zusammen. Zu diesem zeitpunkt glaubte ich aber noch gaaaanz fest an die Chance einer Heilung. Über die Feiertage hab ich dann im I-Net gestöbert und dies Forum hier gefunden. Dafür bin ich unglaublich dankbar.

Sicher, wenn du als Neue und dazu noch als Laie hier lesen musst, dass die Wahrscheinlichkeit auf Heilung gen null tendiert bzw. wie hoch die Lebenserwartung nach Diagnosestellung ist, da kann man schon verzweifeln. Aber ich glaube, wenn man solche Dinge weiß, dann kann man die noch verbleibende Zeit intensiver, ja um ein vielfacher besser geniessen. Auch, wenn es dem Betroffenen zusehends schlechter geht. Meine Schwester zum Beispiel hat nicht mal 4 Monate nach Diagnosestellung geschafft! Und trotzdem konnten wir in dieser uns noch kurz verbleibenden Zeit ein innigeres, ich möchte fast sagen, ein Verhältnis auf einer ganz anderen Ebene erleben.
Und ich hatte -vllt. auch durch das Forum hier - die Ehre und durfte meine Schwester in dem Moment, als sie ging, beistehen.

Das konnte ich wohl nur, weil ich hier im Forum sehr viel dazugelernt habe.

Petra, ich finde es wirklich schade, dass hier so ein Klima herrscht. Ich würde mir auch nicht anmassen, dir alles in die Schuhe zu schieben. Aber es gibt ein Sprichwort: Der Ton macht die Musik. Sicher, ich selbst bin auch recht impulsiv und musste mich hier schon angreifen lassen, aber wir sind doch alles erwachsene Menschen!!!

Ich hoffe für dich und all die anderen Mitglieder hier im Forum, dass ihr eure Meinungsverschiedenheiten klären könnt.

Übrigens hatte ich mit Jörg heut ein sehr sehr nettes Telefonat. Ist doch echt ein toller, bewundernswerter Mensch. Und dafür, vor allem aber für seinen Optimismus bewundere ich ihn!!

Also, bitte bitte, habt euch wieder lieb! Streit bringt hier doch keinem was. Im Gegenteil!

LG an euch alle

Kathrin

[Mannei]

Hallo Petra,
wie gehts Euch denn und konnte Dein Mann die Kur genießen?
Wollte mich nur einmal kurz melden und nachfragen.
Liebe Grüße Michaela

[petra48]

hallo michaela,

melde mich erst heute. die untersuchung meines mannes ist auf den 31.5. gelegt worden. keine eile, da alle blutwerte und ct-bilder keine veranlassung geben, diese früher zu machen. wenn am das neue große blutbild wieder in ordnung ist, wird erst in 3 monaten wieder untersucht. wäre eine schöne pause. ist alles so aufregend. jedes mal die angst.
aber du siehst: meinem mann geht es immer noch sehr gut. die kur war auch super. er hat viel für seine fitness gemacht. ist richtig fit. mehr als früher.
hoffe, dass das noch lange so bleibtl
hat bis heute immer noch nie schmerzen gehabt. ausser ein bischen ziepen von der narbe und die kleinen auswirkungen der chemo. schon lange her.

liebe grüße
petra