Darmkrebs Nachsorge

[hope38]

Liebe Jelly!
Schön, daß Du Dich gemeldet hast und daß Dir die Kur gut getan hat. Ich glaube Dir gern, daß Dein Darm noch verrückt spiel! Mir sagte man damals vor der OP, daß man mit einem operierten Darm Geduld haben müsse, denn er sei quasi beleidigt.

Ich fand das damals auch echt schlimm, als ich von Dir las, daß nach dem MRT alles ok war. Da stellt sich einem die Frage nach dem Sinn wirklich ganz laut!
Wie geht es Dir sonst? Bist Du wieder fitter? Geht Ihr wieder auf Euren besonderen Berg und genießt Aussicht und Bier?

Liebe Tronic, das ist alles echt blöd! Nun ja, ich werde das mit dem Prof dann nochmal besprechen und in mich gehen. Tse! Was bleibt einem übrig?

Seid lieb gegrüßt,
Leena

[happysunflower21]

Hallo @all

ich bin noch relativ neu hier, Betroffen allerdings schon seit 1998 ( colon ascendes carcinom)

@Sabine: Auch mein Hausarzt meint dass die jährliche Koloskopie etwas übertrieben ist, mein Arzt, der die Magen-Darmspiegelung ( hatte auch Polypen im Magen ) durchführt, besteht allerdings auf jährliche Untersuchung. Also nicht lockerlassen und jährliche Koloskopie durchführen.

@ jelly:auch mein Verhältnis zu den ganzen Vorsorge Untersuchungen ist mittlerweile nicht mehr das was es mal war.
Im März wurde bei mir nach einer Biopsie ( war andauernd heiser ) ein Zugengrundcarcinom diagnostiziert.
Es folgten CT, Röntgen, MRT, PET-CT und noch ein Knochenszintigram.
Bei der anschließenden OP wurde per Laser im Zungengrund großflächig Gewebe abgetragen, Ergebnis: kein Tumorgewebe enthalten.
Da aber in sämtlichen Untersuchungen ein Tumor zu sehen war, wurde 10 Tage später noch mal operiert und eine Schicht tiefer gelasert. Da die Lymphknoten rechts am Hals auffällig waren, wurden diese auch noch entfernt ( Neck dissection).
Anschließendes Ergebnis: nichts gefunden.
Nun steht mir am 25.06. noch eine OP bevor, es wird noch eine Schicht tiefer gelasert ( Irgenwann kann man wahrscheinlich durchsehen). Bin gespannt ob etwas gefunden wird .
Man sieht also dass auch die besten Untersuchungsmethoden nicht immer das beste Ergebnis bringen.

Übrigens mein Darm hat sich bis heute nicht wieder ganz erholt, es wurde zwar sehr viel besser, doch vertrage ich heute immer noch einige Nahrungsmittel, z.B. Milch, Sahne, Eier, Zwiebeln nicht.

Liebe Grüße
Rosemarie

[teddy.65]

Hallo liebe Jelly,

nach deinen Ausführungen kann ich gut nachvollziehen, dass du nun kein Vertrauen mehr in die MRT/CT’S des kleinen Beckens haben kannst. Das ist schon superkrass wie es bei dir gelaufen ist.

Mir ist schon klar, dass kein CT und kein MRT der Welt mich vor einer neuen Erkrankung schützen können. Eigentlich geht es mir darum beruhigt zu werden, zu sehen wo ich stehe und ggf. so früh wie möglich neue Wege zu gehen.

@ guten Morgen liebe Leena,
sorry, dass ich erst heute antworte....wir waren über’s Wochenende mal wieder auf „unserer“ Insel.

Zu deiner Frage: Meine Lunge wurde bis zum letzten Januar auch bei keiner Nachsorge beachtet. Da in meiner Diagnose Nx stand, weiss ich nicht so genau ob meine Lymphknoten befallen waren. Wenn doch, so ist mein Risiko auf Lungenmetas oder Lebermetas nicht gerade gering, oder? Nachdem ich dann von tronic-Tinas Lungenmetas hörte, war ich doch etwas panisch und habe mich und meinen HA gefragt warum bei mir noch kein einziges Mal die Lunge betrachtet wurde. Darauf hatte er zwar keine Antwort, doch eine Überweisung für ein Lungen-CT. Mal sehen wann die nächste Kontrolle für die Lunge wieder ansteht.

Ich finde es einerseits klasse, wenn man einen weit vorausschauenden Plan der Nachsorgen hat, doch wie schnell kann sich das eh alles ändern?! Daher bin ich mittlerweile ganz zufrieden damit, dass ich immer aus dem Bauch heraus entscheide welche Kontrollen ich haben möchte und diese meinem HA mitteile bzw mir entsprechende Überweisungen geben lasse.

@happysunflower
klar, keine Untersuchung kann und 100%ige Sicherheit geben und genau sagen ob und was los ist.

Ich wünsche dir, dass deine nächste OP mehr Klarheit bringen wird.

Ich vertrage auch einige Lebensmittel nicht mehr so gut, das soll wohl in erster Linie aufgrund der Chemo sein. Aber wer kann das schon so genau sagen?

[hope38]

Liebe Sabine!
Wenn man ein N... hat, ist das natürlich schlechter als N0. Aber wenn bei Dir L0 steht, dann kann man davon ausgehen, daß die Knoten noch zu waren. Ach, es ist alles verwirrend. Nur denke ich, daß sich die Blutwerte und das Befinden in irgendeiner Weise ändern würden.
Ich habe nächste Woche mit dem Prof das Gespräch und werde das dann auch mal abklären.

LG, Leena
PS: War´s schön auf Fehmarn? Fahrt Ihr da auch im Sommer hin?

[teddy.65]

Hallo Leena,

bei mir stand damals Nx...also unklar ob die LK befallen waren oder nicht. Der damalige Arzt, der die CT-Bilder ausgewertete sagte, dass die LK zwar vergrößert, seiner Meinung nach aber nicht befallen sind. Daher das Nx. Nach der OP war nichts mehr zu finden gewesen, da die Bestrahlung und Chemo so toll gewirkt hatte.

Wo steht denn normalerweise L0?? Da muss ich doch glatt noch mal in meinen Befunden suchen.

Ja bitte, frag mal deinen Prof.

Fehmarn war gestern superschönsonnig. Im Sommer werden wir 3 Wochen mit den Kids dort verbringen. Ein Wetterguru auf Fehmarn hat genau für unsere Reisezeit viel Sonner vorhergesagt . Mensch, was wäre das klasse.

[hope38]

Hei Sabine!
Dann mal her mit dem Guru fürs Wetter! Hier ist es ja grauselig zur Zeit...

Wir fahren nach Finnland in die Einöde. Ich freue mich auch total doll darauf. Nur leider müssen wir unseren Hund hier lassen, weil wir es im letzten Jahr nicht auf die Reihe gekriegt haben, sie rechtzeitig zu impfen. Schade!

Das L steht in dieser ganzen Reihe von Buchstaben . Irgendwo da, wo auch G und so ist. Wird bei Dir auch L0 sein!

Ich werde dann berichten! Der ganze Juni ist mit Arztterminen vollgepackt - schrecklich!

LG, Leena

[teddy.65]

Hi Leena,

hab in meinen Diagnosen kein L gefunden. Im OP bericht steht dass 28 Lymphknoten vollständig atropisch und fibrosiert ohne Metastasennachweis entnommen wurden.

Soviel dazu