Tumor 10x8x8 Mediastinum infiltiert, breiter Kontakt z. Pleura + Pulmonalarterie

[destiny68]

Hallo Sabine,

es tut mir leid, dass es Euch auch getroffen hat

Gut, dass Du den Weg nach hier gefunden hast. Hier wird Dir sicher oft geholfen werden können, bei kleinen und bei großen Problemen.

Was Deine Frage zu dem Histologischen Bericht angeht: Jeder Patient hat ein Recht darauf, alle Berichte in Kopie zu erhalten. Man muss sich halt nur selbst darum kümmern und immer wieder nachfragen. Wir haben alle Berichte meiner Ma in Kopie und das ist auch gut so, wenn man sich informieren möchte.

Frag einfach in der Klinik nach und bitte darum, dass man Dir die Kopien gibt. Und wenn Du dann genau weißt, um welchen Tumor es sich handelt, dann kannst Du Dir auch gezielter die Informationen beschaffen - sei es hier im KK oder überhaupt im Internet.

Alles Liebe,

Helga

[Rosa98]

Hallo Sabine,

auch ich möchte Dir sagen wie leid es mir tut, daß Ihr auch betroffen seid. Die Fragen zu dem Befund wurden ja schon beantwortet. Mich berührte Deine Aussage, daß Du im Moment nicht so recht an eine Heilung glaubst.
Was in Dir vorgeht, kann ich mir vorstellen, denn am 2. Mai dieses Jahr haben wir einen ähnliche Diagnose erhalten. Mein Freund ist auch 53.
Unser Leben war von heute auf morgen ein Alptraum geworden. Die ertsen Tage konnte ich keinen klaren Gedanken fassen und hab die Nächte durchgeweint. Ich hatte genau wie Du auch nicht an Heilung geglaubt.
Auf der Suche nach Infos über diese Erkrankung bin ich hier auf das Forum gestoßen. Und ich muß sagen " Gott sein Dank! " bin ich hier gelandet. Krebs -auch Lungenkrebs bedeutet nicht immer gleich das AUS.
Hier im Forum hab ich dann doch so viele positive Berichte gelesen, daß wir beide wieder Mut haben gegen die Krankheit anzukämpfen. Und es gibt wieder Tage, an denen wir herzlich lachen können obwohl wir auch noch am Beginn diese langen Weges stehen!
Ulla Krefeld z.B, oder Wolf66. Lies Dir mal Ihre Geschichten, aber es gibt hier auch viele andere mit inoperablen Tumoren.
Bitte verliere nicht den Glauben daran , daß Dein Mann wieder gesund werden kann. Den Satz " Die Hoffnung stirbt zuletzt " kannst Du hier ganz, ganz oft lesen. Mach ihn Dir zum Motto . Wenn Du die Hoffnung verlierst, verlierst Du auch die Kraft, die Ihr jetzt beide braucht.

Ich wünsche Euch von ganzem Herzen viel Kraft und Zuversicht

Liebe Grüsse
Rosa

[*sabine*]

Hallo, erstmal danke für die freundliche Begrüssung und die Antworten, die etwas Mut machen.
Inzwischen ist mein Mann nach den Erstuntersuchungen in der onkologischen Abteilung des Krankenhauses. Dort haben wir jedenfalls einen sehr guten Eindruck von den zwei behandelnden Ärzten, auch zwischen den Visiten war kurz Zeit, dass mir ein paar wichtige Fragen beantwortet wurden.
Leider konnte mir der Arzt keine guten Nachrichten übermitteln: Der Tumortyp ist nicht-kleinzellig, die Klassifizierung ist cT4 N2 Mx, Stadium IIIB, inoperabel.
Es besteht der Verdacht, dass auch der Herzbeutel und das Rippenfell befallen ist. Zur Zeit kann noch keine Chemotherapie begonnen werden, da ein Infekt der Lunge vorliegt, jetzt bekommt er erstmal Antibiotika.
Zur Sicherheit möchte der Arzt noch den Kopf untersuchen, ob sich dort Metastasen gebildet haben.
Ich sehe mich im Moment als Beobachterin und beschränke mich hauptsächlich auf sachliche Verarbeitung des Ganzen. Ist wohl so eine Art Selbstschutz, sonst würde ich sicher nur noch heulen und nichts mehr auf die Reihe bekommen. Das nützt ja niemandem etwas. Ich muss mich auf unsere zwei Kinder konzentrieren (6 und 12), meine Arbeit auf die Reihe bekommen, den Haushalt und natürlich meinen Mann aufbauen soweit es geht. Aber es ist sehr belastend, wenn ich daran denke, dass jetzt alles an mir hängt...
Bis bald und Gruß!
sabine

[*sabine*]

Heute wurde kurzfristig noch eine Kernspintomographie angeordnet und da sich wohl die Metastasen im Gehirn bestätigt haben, ist gleich die Strahlenterapie im Anschluss begonnen worden. Es soll jetzt 10 - 12 mal bestrahlt werden, jeden Tag ausser Samstag und Sonntag.
Die Chemotherapie wird mit Cisplatin und Gemzar parallel dazu weitergeführt, das Schema 1. 2. 8. 15. und 22. Tag soll beibehalten werden. Allerdings sollten 2 Tage Abstand zwischen der Chemo und der Strahlentherapie sein, damit die Belastung nicht zu hoch wird. Ich weiss jetzt auch nicht, wie dass dann organisiert wird, ist mir im Moment zuviel. Es war auch von ambulanter Bestrahlung die Rede, aber so, wie sich mein Mann heute fühlt (völlig fertig, kein Geschmack im Mund, Schwindel usw.) kann ich mir dass nicht vorstellen. Zum Glück stehen meine Familie und unsere Freunde mir bei, sonst würde ich ausrasten.
Gruß!

[Rosa98]

Hallo Sabine,

würde Dir jetzt gern etwas tröstendes schreiben aber ich weiß nicht so recht was Dich jetzt trösten könnte, denn das ist schon ganz schön hart was da auf Deinen Mann zu kommt.
Die Bestrahlungen haben bei meinem Freund große Müdigkeit,Juckreiz und ein Glühen am ganzen Kopf ausgelöst. Er hatte allerdings keine zusätzliche Chemo, weil die Ärzte meinten , das wäre eine zu große Belastung für das Gehirn. Die Chemo wird jetzt kommen.
Habt Ihr Euch schon mal überlegt begleitend Mistelspritzen einzusetzen?
Unser Arzt sagte, die hätten wohl keinen Einfluß auf den Krebs, aber sie könnten den Körper unterstützen die Therapie besser zu vertragen.Wir haben uns zusätzlich für Mistel, Selen und Zink entschieden.
Schön, daß Du jetzt auf Deine Familie und Eure Freund bauen kannst, das gibt Dir jetzt sicher Kraft.
Ich wünsche Deinem Mann, daß er die Therapie so gut es nur geht verkraftet.
Dir wünsche ich die Kraft, die Du jetzt brauchen wirst und daß Du trotz allem die Hoffnung nicht aufgibst.


Ganz liebe Grüsse
von einer ebenso traurigen Rosa

[*sabine*]

Hallo,
mein Mann hatte inzwischen 10 Ganzhirn-Bestrahlungen wg. Metastasen im Gehirn und 2 Zyklen mit Gemzar und Cisplatin. Er hat ca. 15 kg abgenommen, natürlich kompletter Haarverlust am Kopf und ist sehr geschwächt. Kaum noch Appetit, ständig Übelkeit und Erbrechen, Schmerzen, Schlaflosigkeit.
Vor zwei Wochen war dann Zwischenbilanz mit neuer CT und MRT. Die Metastasen im Gehirn sind wohl zurückgegangen, der Tumor an sich hat sich um 2 - 3 cm vergrößert. Heute waren wir zur Besprechung im Krankenhaus, jetzt wird die Therapie umgestellt und wir gehen in die Tagesklinik, ist nicht so stressig. Die Schmerzmittel (unter anderem Fentanyl Schmerzpflaster) wurden in der Dosis erhöht. Mal sehen, was noch kommt. Pflegestufe 1 wurde jetzt über das Krankenhaus beantragt, auch Hilfen für zuhause haben wir verschrieben bekommen (Krücken, Rollator, Toilettensitzerhöhung). So langsam arbeiten wir uns nach unten ....

[*sabine*]

Zum Abschluss in meinem Beitrag:
Mein Mannn ist am 10. Oktober im Krankenhaus verstorben. Bis zum 5. Oktober war er noch zuhause, dann ging es ihm schlechter und wir mussten doch ins Krankenhaus. Es wurde noch eine Lungenentzündung festgestellt, leider war keine Besserung der Situation mehr möglich.
*sabine*