PETACC-8 Studienteilnehmer aus dem Cetuximab-Arm gesucht

[Jimbo]

Hallo Windlicht,
gehört vielleicht noch nicht, aber durchaus hier schon bemerkt

Also: Alle angesprochenen Medikamente (5FU, Oxaliplatin, Campto=Irininotecan und Cetuximab=Erbitux) haben ganz unterschiedliche Wirkmechanismen, wie sie die Krebszellen bekämpfen sollen. Das im Einzelen hier zu beschreiben wäre etwas viel. Du findest dazu aber eine Reihe Infos sowohl hier, als auch z.B. bei Wikipedia.

Innerhalb der Petacc-8 Studie wird die Standardbehandlung im Stadium III (also ohne Fernmetastasen / FOLFOX4 Schema = 5FU+Folinsäre & Oxaliplatin) gegen diesselbe Medikation PLUS zusätzlich Erbitux gestellt. Man erhofft sich dadurch eine Verbesserung der Gesamtüberlebensrate gegenüber dem FOLFOX4 Standardschema um total 5-6% auf dann ca. 78% für alle UICC III Patienten. Die ganz Studie ist noch in der Patienten-Akquisitionsphase und dauert inkl. Nachbeobachtung bis etwa 2015.

Erbitux wird ja schon bei Patienten im Stadium IV - wie Deinem Vater - im Kombination mit anderen Medikamenten verabreicht. Dort soll es u.a. wohl in einige Fällen dazu führen, dass der Krebs auch wieder für Campto "empfänglich" wird, wenn er ansonsten nicht mehr darauf anspricht.

Die (zusätzlichen) Nebenwirkungen von Erbitux bestehen im wesentlichen aus dem Auftreten von akneartigen Hautveränderungen (Rötungen, Trockenheit, Juckreiz, leichte Eiterpusteln). Das Gute daran ist, dass es eine der wenigen Nebenwirkungen ist, an denen man eine gewisse Wirksamkeit ablesen kann. D.h. es gibt offenbar nach ersten Studien einen Zusammenhang zwischen Auftreten und Grad der Nebenwirkungen und dem Therapiererfolg. Ich bin jüngst noch über einen entsprechenden Vergleich gestossen. Quasi je mehr Akne desto besser. Bei meinem Vater sind die Nebenwirkungen bisher so im Grad 2 bis kurzeitig 3. Sie klingen aber nach einigen Tagen wieder etwas ab.
Auf jeden Fall war sein Onkologe letzte Woche ganz zufrieden, als er die Nebenwirkungen sah. Mein Vater hat jetzt gut 2/3 der Therapie hinter sich. Heute ist sein 8. von 12 5 FU&Oxaliplatin Blöcken. Erbitux bekommter zusätzlich wöchentlich über 24 Wochen.

Gegen die Nebenwirkungen kann man eigentlich nur die üblichen Hausmittelchen, fettende Cremes etc. einsetzen, z.b. von "Linola".

Ich schrieb oben "zusätzliche" Nebenwirkungen. Natürlich verursacht Erbitux auch weitere, übliche Nebenwirkungen wie Durchfall etc. Diese lassen sich aber schlecht von denjenigen der Standardtherapie abgrenzen. Insofern kann ich dazu wenig sagen, welche davon wie stark in Verbindung mit Campto auftreten werden. Aber das wird Euch sicherlich Euer Onkologe sagen können.

Ich wünsche Euch, dass die neue Therapie die Meta in der Luftröhre reduzieren hilft. Eine OP ist dort nicht möglich ?

Gruß
Jimbo

[Windlicht]

Hallo Jimbo
Vielen Dank für deine schnelle Antwort.......das mit den Pusteln hat unser
Cemoarzt auch erwähnt je mehr desto besser ........mal sehren......
Wegen einer OP die Meta wächst von ausserhalb der Luftröhre hinein.....
in der Luftröhre drinnen kann man sie weglaesern (bereits etwa 6 mal ge-
macht) aber anscheinend nicht beliebig viele Male..........nächste Variante
einsetzen eines Plastikröhrchens in die Luftröhre damit der Tumor die
Luftröhre nicht ganz dicht (macht wie es vor einigen Tagen der Fall war)
dann aber wird der Tumor richtung Aorta oder Speiseröhre wachsen also
noch schlechter wie die Aerzte meinen..............
Habe auch mit grossem Interesse den Bericht über Cyberknife gelesen
und dort angerufen, die haben nur gesagt haben wir noch nie gehabt.....
tut uns leid.........werde mich aber auch noch wegen der Tomotherapie
schlaumachen evt. findet auch einmal ein blindes Huhn ein Korn...........
mein Vater kämpft nun schon seit 7 Jahren gegen diese Krankheit .......
Daniela

[Jimbo]

So...habe länger nichts mehr geschrieben in diesem Thread. Heute war aber endlich final day für meinen Vater . Er musste noch eine Portion Erbitux dranhängen, weil man das Programm mal um eine Woche verschoben hatte.

Er kämpft natürlich noch mit allerlei Nebenwirkungen (Aphten im Mund, Brennen der Fusssohlen und Schmerzen an den Unterschenkeln), aber wir hoffen, dass sich dies in den kommenden Tagen und Wochen zurückbildet.

Ein Kontrollröntgen der Lunge wurde auch am heutigen Tag reingeschoben und war i.o. Nächste Woche gibts nochmal ein hochauflösendes Ultraschall des Bauchraums und dann Reha. Der Onkologe zieht i.Ü. sogar das Ultraschall dem CT vor, weil min. genauso gut auflösend und natürlich nicht belastend für den Körper.

Habe bisher leider niemanden gefunden, der auch Teilnehmer der Petacc-8 Studie ist.

[Neutron]

Hallo Jimbo!
Meinem Vater wurde die Teilnahme an der Petacc8 fuer Stadium III Patienten angeboten. Wir wissen noch nicht, ob er sich dafuer entscheidet. Es ist schoen zu hoeren, dass Dein Vater die Chemo gut hinter sich gebracht hat. Ich bin immer noch dabei mich zu informieren, was es gibt und ihm Informationen zuzuschicken, da er noch im Krankenhaus ist (gerade operiert).

Gruss, Neutron

[Jimbo]

Zitat von Neutron

Hallo Jimbo!
Meinem Vater wurde die Teilnahme an der Petacc8 fuer Stadium III Patienten angeboten. Wir wissen noch nicht, ob er sich dafuer entscheidet. Es ist schoen zu hoeren, dass Dein Vater die Chemo gut hinter sich gebracht hat. Ich bin immer noch dabei mich zu informieren, was es gibt und ihm Informationen zuzuschicken, da er noch im Krankenhaus ist (gerade operiert).

Gruss, Neutron

Hey,

oh, ich dachte die Studie wäre schon geschlossen (siehe Infor der AIO hier http://www.aio-portal.de/index.php?article_id=71 ganz unten).

Da Erbitux bei Patienten des Stadium IV schon etwas gebracht hat (im Mittel), würde ich schon versuchen daran teilzunehmen. Wenn er Glück hat, kommt er ja in den richtigen Arm der beiden Patientengruppen. Er muss dann aber jede Woche zur Chemo. Die Nebenwirkungen sollten verkraftbar sein.

Jimbo